科创中国

研究方向：药物安全性评价、药代动力学、药物分析、新药研究开发 研究成果：“云南省药物研究所药物安全性(GLP)评价中心建设??云南天然药物安全性评价技术体系研究及其应用”项目于2007年获得云南省科技进步三等奖 十余篇

研究方向：毒理学 研究成果：1. 环境污染物致癌活性检测细胞株Gadd153-luc的建立和应用（20114495），河北省科技进步三等奖；第一完成人 2. 氧化应激在环境污染物毒性中的作用机制及干预研究（2020JB3065），河北省科技进步三等奖；第一完成人 1. 2019，持久性有机污染物与健康，湖北科技出版社，主编 2. 2017， 职业卫生与职业医学，第八版，人民卫生出版社，编委 3. 2017，分子毒理学，人民卫生出版社，编委 4. 2016，毒理学（第二版）人民卫生出版社，编委

研究方向：化学物的神经毒性 研究成果：山西省科学技术二等奖（自然科学类）1项，山西省科技进步三等奖1项，山西省高等学校科技进步一等奖1项， 自从1988年以来，在国内外专业期刊杂志发表学术论文100余篇，其中12篇被SCI收录，总累计影响因子58.71。在国际学术会议发表文章多篇，2篇被ISTP收录。

研究方向：环境污染健康效应评价 环境免疫毒理学 研究成果：出生前后暴露PFOS对小鼠免疫发育功能的影响及机理研究。辽宁省教育厅优秀科学研究成果奖（成果登记号：辽教科结第LJ2012611），2013年3月。主持（排名第一） 目前共发表论文120余篇,包括SCI论文70余篇；其中作为第一作者和通讯作者在EHP、Epidemiology、Hypertension、Archives of Toxicology、Journal Immunitoxicology等国际核心SCI源期刊发表论文50余篇。累计影响因子达170余分；h-index=14。

1、Qizhan Liu* (通讯作者). Mot-2-mediated crosstalk between NF-κB and p53 is involved in arsenite-induced tumorigenesis of human embryo lung fibroblast cells. Environ Health Perspect 2010; 118(7): 936-942. (IF=6.20) 2、Qizhan Liu* (通讯作者). The Repressive Effect of NF-{kappa}B on p53 by Mot-2 is Involved in Human Keratinocyte Transformation Induced by Low Levels of Arsenite. Toxicol Sci 2010; 116(1): 174-182. (IF=4.80) 3、Qi-Zhan Liu (通讯作者). Biphasic effect of arsenite on cell proliferation and apoptosis is associated with the activation of JNK and ERK1/2 in human embryo lung fibroblast cells. Toxicol Appl Pharmacol 2007; 220: 18-24. ( IF=4.70) 4、Qizhan Liu (通讯作者). A novel variable number of tandem repeats (VNTR) polymorphism containing Sp1 binding elements in the promoter of XRCC5 is risk factor for human bladder cancer. Mutat Res. 2008; 638:26-36. (IF=4.11) 5、Qi-Zhan Liu* (通讯作者)..Autophosphorylation of H2AX in a cell-specific frozen dependent way Cryobiology, 2008; 75: 175-177. (IF=1.90) 6、Qi-Zhan Liu (通讯作者). The role of oxidative stress in hormesis induced by sodium arsenite in human embryo lung fibroblast (HELF) cellular proliferation model. J Toxicol Environ Health A 2007; 70: 976-983. (IF=1.89) 7、Qizhan Liu et al. Arsenite-induced alterations in Ku70-deficient cells: a model to study genotoxic effects. J Toxicol Environ Health A 2007; 70: 938-946. (IF=1.89) 8、Qi-Zhan Liu*. Genetic variants of the XRCC7 gene involved in DNA repair and risk of human bladder cancer. International Journal of Urology, 2008; 15: 534-539. (IF=0.77) 9、刘起展(通讯作者)，等. c-Jun氨基末端激酶1反义真核表达载体及其蛋白缺陷细胞株的构建与鉴定. 中华劳动卫生职业病杂志, 26(9),: 538-541. 10、刘起展(通讯作者), 等. 亚砷酸钠所致人胚肺成纤维细胞增殖兴奋效应与氧化应激的关系. 中华劳动卫生与职业病杂志2006: 24(2): 103-105. 11、刘起展,等. 慢性氟、砷及联合中毒小鼠大脑脂质过氧化损害的比较. 中国地方病学杂志 2003; 22(3): 108-110. 12、刘起展,等. 慢性氟中毒、砷中毒及联合中毒小鼠肝脏脂质过氧化损害的比较. 中国地方病防治杂志 2003; 18(2): 74-76.

（主要学习及工作简历、研究工作方向及主要成就等，不超过400字） 研究方向： 研究成果：1. “蛋白质组技术体系的建立及其再预防医学中的应用”广东省科技进步三等奖 （第7完成人）2006年 2. “细胞与分子生物标志物在卫生毒理学中的应用” 卫生部科技进步三等奖 (主要完成人) 1999年 3. “肺癌病因学研究”广东省科技进步三等奖 (主要完成人) 1994年 39. Chen W, Arroyo JD, Timmons JC, Possemato R, and Hahn WC. Cancer-associated PP2A A ha subunit mutations contribute to human cell transformation. Cancer Research，2005;65(18):8183 40.甘德秀, 马儒林，庞雅琴，林忠宁，魏青，吴大伟，庄志雄，陈雯（通讯作者）.端粒酶在人 胚肾上皮细胞转化中的作用. 肿瘤，2006;26(7):628 41.Sablina AA, Chen W (co-first author), Arroyo JD, Bulmer SE, Hahn WC. The tumor suppressor PP2A A regulates the RalA GTPase. Cell, 2007 (in press)

研究方向：化学品风险评估及化学品市场准入 研究成果： 香精香料企业如何应对欧盟REACH法规 国门时报 应对欧盟REACH法规企业不要盲目加入注册联合体 国门时报 REACH预注册截止期将至你预注册了吗？ 国门时报 化工业界拉响REACH预注册警报 国门时报 笔类企业如何应对REACH法规 国门时报 化纤类企业如何应对REACH法规 中国国门时报 家具类企业如何应对欧盟REACH法规 国门时报 蜡烛类企业如何应对欧盟REACH法规 国门时报 松香企业如何应对欧盟REACH法规 国门时报 塑料制品类企业如何应对欧盟REACH法规 国门时报 机电产品类企业如何应对欧盟REACH法规 国门时报 纺织品企业如何应对欧盟REACH法规 国门时报 电池类企业如何应对欧盟REACH法规 国门时报 “物质同一性确定”??炭黑企业REACH注册的第一道门槛 化工信息周报 欧盟REACH法规对阻燃剂行业的影响 2010年中国阻燃学会年会 《新化学物质环境管理办法》变化多改进大 新版“中国REACH”亟须业界重视 中国化工报 REACH注册大限将近，企业如何应对？ 国门时报 REACH应对有术 橡胶助剂期待叩开欧盟大门 中国化工信息周刊 REACH法规对中国橡胶行业的影响及其应对策略 第十届全国橡胶工业信息发布会暨轮胎特保案继续应对研讨会

李桦，中国毒理学会副理事长，军事毒理学专业委员会副主任委员。李桦在军事医学科学院获得药理学博士学位，并在该院毒物药物研究所担任研究员和博士生导师。她曾在美国路易斯安那州立大学医学中心进行访问研究，并在国际禁止化学武器公约组织担任视察队长和毒剂分析专家。 研究方向：化学品风险评估及化学品市场准入 研究成果包括： 香精香料企业如何应对欧盟REACH法规 国门时报 应对欧盟REACH法规企业不要盲目加入注册联合体 国门时报 REACH预注册截止期将至你预注册了吗？ 国门时报 化工业界拉响REACH预注册警报 国门时报

（主要学习及工作简历、研究工作方向及主要成就等，不超过400字） 研究方向：致力于围绕食品安全、生态安全的兽药新制剂的开发以及毒理学、药效学、药动学等动物药学创新性研究工作。擅长长效靶向制剂，固体分散体技术，微囊微球技术、安全性评价、体内外药效学评价、天然药物药效效应物质群的识别与获取等技术。 研究成果：完成了建国以来首个国家一类植物新兽药紫锥菊在内的等多个新药品种的研制，占全国注册新中兽药总数的13.9%，占全省注册新中兽药总数的71.4%，部分品种为国内外首创。开展了中国兽药典中13项国家新药标准的制定工作，主持国家自然科学基金、国家科技支撑计划、农业成果转化专项、星火计划、农业部公益性行业科研专项、国家国际科技合作交流专项、青岛市科技计划等20余项项目，取得了丰富的科研成果。 2010 年以来，以第一作者和通讯作者发表SCI收录论文20余篇。综合科研能力得到了国家、山东省、青岛市人民政府的认可。 相关论著： 1、小动物毒理学第3版 中国农业大学出版社 2014.10 2、小动物临床实验操作技术规范第5版 中国农业出版社 2013.08 3、山东药用植物志 西安交通大学出版社 2013.08

研究方向：中药不良反应监测及安全性评价 研究成果：主要从事药品安全性评价及临床药理研究工作。先后主持及主要参加了食药监总局专项课题何首乌致肝损伤毒性成分及其机理研究、山东省科学技术发展计划（立项编号022130103）良性前列腺增生治疗药萘哌地尔的研究、山东省科学技术发展计划(立项编号2005GG3202098）大环内酯外排泵抑制剂的研究、科技型中小企业创新基金(国科发计字(2004)86号) 氨来呫诺及糊剂的研究。主持完成了一类新药萘哌地尔、二类新药多沙唑嗪、莫索尼定等二十余个新药的安全性评价研究工作。以第1完成人获山东省科技进步奖三等首位1项（2008年）、全国商业科技进步奖二等首位1项（2009年），获得其他科技进步奖3项；作为主要研究人获得全国商业科技进步奖一等奖1项（2009年）。申请发明专利5项，取得授权2项（2010年） [5] 宋海波，任经天，杨乐，郭晓昕，杜晓曦,马兜铃酸毒性研究进展及风险因素分析,中国中药杂志，2014,39(12):2246-2250. [6]杜晓曦，宋海波，任经天，杨乐，郭晓昕，逄瑜,中药上市后评价的机遇与挑战,中国中药杂志，2014,39(18):3427-3429. [7] 宋海波，杜晓曦*，郭晓昕，任经天，杨乐，逄瑜,基于中医药古籍的何首乌安全性及风险因素分析,中国中药杂志, 2015,40（5）:985-988.