科创中国

马双成，男。1966年生，汉族，研究员，哲学博士（Ph. D），药物分析专业硕士研究生导师、中药化学专业博士生导师，中国食品药品检定研究院中药民族药检定所所长，中国药品生物制品检定所（现中国食品药品检定研究院）学术委员会委员，第七届国家药品标准物质委员会委员、秘书长。

1952年6月2日出生于江苏无锡，细胞生物学与生物药物专家，中国工程院院士，中国人民解放军空军军医大学教授、博士生导师，国家分子医学转化科学中心主任。 现任中国人民解放军空军军医大学（第四军医大学）细胞工程研究中心、细胞生物学国家重点学科主任、教授、博士生导师，国家分子医学转化科学中心主任。兼任“重大新药创制”国家科技重大专项技术副总师、军特药专项副总师、国家重点研发计划“精准医疗重点专项”专家、973计划项目首席科学家、中国药学会副理事长兼生化与生物技术药物专业委员会主任委员、中国细胞生物学学会细胞工程与转基因生物分会会长、中国抗癌协会常务理事兼肿瘤标志专业委员会主任委员、《生物化学》（J Biol Chem）、《中国科学C辑-生命科学》编委。被评为全国优秀科技工作者、全国高等院校优秀骨干教师、全军优秀教师、全军优秀研究生导师、总后勤部科技金星、总后勤部“伯乐奖”、军队院校育才奖金奖、解放军杰出专业技术人才奖、863计划十五周年先进个人。

丁丽霞，女，汉族，山东省胶南市人，1962年出生，中共党员，研究员，硕士研究生导师。分别于1985年和1991年毕业于北京医科大学和中国药科大学获得理学学士和理学硕士学位。2006-2007年作为访问学者在加拿大Dalhousie University从事药物分析研究，1985-1988年在山东医科大学任助教，1991年起在中国药品生物制品检定所从事药品检验及药品质量标准的研究、药品检验管理及党务工作。历任中国药品生物制品检定所仪器分析室副主任、所长办公室副主任、所长办公室主任、所长助理、副所长、纪委书记，2004年12月起任中国药品生物制品检定所党委副书记。2010年11月起中国食品药品检定研究院党委副书记。参加国家“八五”攻关课题——避孕药具质量标准及质控研究，获国家计生委“八五”攻关成果三等奖。参加科研基础条件平台项目：全国分析测试体系的建立与完善——医药领域（第四期、第五期）。发表论文、综述、编译等40多篇，参加编写或主编（译）书籍5部。主要学术兼职包括中国药学会药物分析专业委员会副主任委员，北京药学会药物分析专业委员会副主任委员，《中国药事》编委会副主编，《中国药师》编委员会副主任委员和《药物分析杂志》、《中国药学杂志》及《中国医药导刊》编委会委员。

浙江大学医学院病理学与病理生理学系教授博导，是国家重点（培育）学科、浙江省重点学科—病理学学科带头人。现任中国药科大学校长，中国药学会副理事长，中华医学会病理学分会名誉主任委员。2011年当选德国科学院院士，浙江省特级专家。长期致力于结直肠癌研究，推动经典病理学向分子病理学的发展，重点在恶性肿瘤的分子分型、标志物的筛选以及肿瘤转移机制的研究，近几年在《Hepatology》、《Gut》等期刊上发表高水平的研究论文。作为课题负责人获得到国家自然科学基金重大项目“EMT和大肠癌转移关系研究”、“十一五”国家科技支撑计划“代谢综合征的早期识别和干预技术研究”、中德合作项目《肿瘤发病的分子机制》和教育部《细胞-微环境互作创新引智基地》项目。获得省部级科研成果奖和国家教育成果奖多项。连续四年（2014、2015、2016和2017 年）入选中国高被引学者（医学）。近十余年在数字病理学与人工智能方面，与计算机领域专家合作，开展了一些探索性研究，合作发表了系列论文。

男，中国医科大学临床医学药理学专业，药物研发经验15年，临床从业12年，参与全球多中心临床研究21项，15项呼吸领域创新产品临床研究项目经验。世界中医药学会联合会会员，有CRO、SMO、制药企业工作经历。

程永浩, 2003年博士毕业于南开大学，药物化学专业。现在中国医学科学院药物研究所开发处，任职处长，从事创新药物研究开发项目管理及科技成果转化工作。 本人对国家药品审评审批政策及法规、创新药物研究开发、项目管理、新药注册申报、知识产权管理、技术转移工作非常熟悉。对国内外医药市场比较熟悉，对生物医药项目立项、评估、管理、知识产权及技术转让有实操管理经验和成功案例，已成功向市场转化创新药物项目达十余项，合同额达5亿人民币，到款额达1.6亿。 对创新药物从发现靶标到目标化合物设计、优化，候选化合物成药性评价，临床前研究开发到申报临床试验，I-III临床试验到申报新药证书，药品上市到临床应用等全产业链管理，以及药品生命周期管理比较熟据悉。初步建立了药物研究所创新药物研究开发质量管理体系。 社会兼职：中国药学会24届理事会科技开发与医药信息工作委员会委员。中国医药生物技术协会第五届理事会常务理事。2018年第三届中国药学会医药知识产权研究专业委员会。参与“药品注册中知识产权问题解决机制研究”、“药品专利制度与注册审批制度的关系研究”等国家食品药品监督管理局委托研究项目，为政府和管理部门提供决策依据。

女，山东省食品药品检验研究院科研管理科主任， 主任药师。负责组织制订和完善院科研管理制度、科研发展规划制订和组织实施工作、组织科研项目申报、过程管理工作，负责科研数据统计上报，科技信息采集通报等工作。

教育背景： 1985~1989年在安徽中医学院中药系药学专业大学本科学习毕 业并获药学学士学位; 1989~1992年在中国药科大学药剂学专业硕士研究生毕业并获 硕士学位; 学习 1992~1995年在中国药科大学药剂学专业博士研究生毕业并获 工作 博士学位。 工作经历: 1996~1997年在北京大学生命科学学院博士后流动站工作,任讲师; 1998 年~至今在中国医学科学院药物研究所药物制剂研究室工 作,任教授、课题组长、博士研究生导师。 学术成就： 主持十二五、十三五国家重大新药创制儿童用药品种及关键技术研发和药物一致性评价关键技术与标准研究项目 11项，构建儿科特色系列产品、膜剂、凝胶剂、毫微粒给药系统及中药制剂关键技术研究平台，承担企业合作项目数十项，在国内、外核心期刊发表文章 100 余篇，其中成就以第一作者/通讯作者Advanced functional materials(IF:18.808Q1，)Nature communication(IF:14.910Q1)ACSNano(IF:15.881，Q1)发表论文各一篇，获得临床批件8项，新药证书9件，申报国家发明专利8项。 个人荣誉： 国家科技项目评审专家;国家“千人计划”“万人计划”评审专家;中国博士后基金评审专家;长江学者奖励计划个人通讯评审专家; 世界中医药学会联合会儿童医药健康产品荣誉产业分会副理事长;中国整形美容协会中医美容分会副会长;北京中医药学会中药制剂专业委员会副主任委员。

山东省食品药品检验研究院党委书记、理事长，主任药师，山东大学硕士生导师，国家药监局仿制药一致性评价关键技术研究重点实验室主任，长期从事药物质量控制与评价性研究工作。兼任山东省毒理学会副理事长、中国药学会药物分析 专业委员会委员、《药学研究》主编、《药物分析杂志》 编委。

药物化学家 1945年8月28日生于重庆，籍贯江苏南京。1967年毕业于复旦大学。1982年和1985年先后在中国科学院上海药物研究所获硕士和博士学位。中国科学院上海药物研究所研究员、学术委员会主任，“973”项目首席科学家。曾任上海药物研究所所长。1999年当选为中国科学院院士。     主要从事药物化学和创新药物研究，是我国该领域的学术带头人之一。进行药物构－效关系和生物活性小分子化合物结构预测的研究。与研究组同事一起提出和改进了多种计算机辅助药物设计的方法和技术，包括分子疏水作用力场和药物构象研究的方法、药效基团搜寻方法、利用计算机构建具有结构多样性的分子库和模拟筛选的方法等，并应用于多种药物与生物大分子相互作用的分子模拟和理论研究。开展了基于药物与受体三维结构的药物设计研究，其中一些受体三维结构模型和新药的分子设计得到了实验的验证。近年来和同事一起针对20余个重要的药理作用的靶标分子，进行计算机模拟筛选和初步的药理试验验证，发现有苗头的酪氨酸激酶抑制剂、高活性的PPARg激动剂，小分子b分泌酶抑制剂等先导化合物。曾获法国尼纳舒可伦奖等奖励。