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       11月30日，第六届南药高峰论坛在广州盛大召开，此次论坛吸引了来自医药工业、医药商业、连锁药店以及各大专业媒体的近千人参与。广州国标检验检测有限公司(以下简称“国标医药”)作为医药行业的重要参与者，也应邀参加了此次盛会，并展示了其在药物研发、检测及粤港澳大湾区药品注册方面的综合服务能力。

       在论坛期间，国标医药的商务团队与参会人员进行了深入交流，详细介绍了公司的相关业务和技术优势。国标医药不仅是创新药物与高效节能降耗制药设备国家重点实验室检验检测分中心，还是华南地区较早具备完善药品检测能力的第三方检验检测机构。

       此次论坛探讨了在医药政策调整和行业变革下，医药企业的生存与发展之道。国标医药研发技术副总马海涛受邀出席了生产质量分论坛，并发表了题为“监管和集采重压下MAH生存之道”的演讲。

        马海涛在演讲中指出，随着《药品管理法》的实施，药品上市许可持有人(Marketing Authorization HolderMAH)制度已成为医药行业的基本制度。这一制度不仅激发了医药产业的创新活力，优化了资源配置，也推动了产业的转型升级。然而，MAH在面临监管和集采的双重压力下，如何确保药品质量，提高市场竞争力，成为当前医药企业需要解决的重要课题。

       马海涛进一步强调，MAH制度实施以来，委托生产的药品上市许可持有人申请获批数量快速增加，但这也带来了质量管理、风险防控和责任赔偿等方面的挑战。因此，MAH需要建立健全的质量管理体系，加强与受托生产企业的合作与监督，确保药品在生产、检验和上市过程中的质量可控性。

        此外，马海涛还分享了国标医药在MAH制度下的实践经验和成功案例。他表示，国标医药凭借出色的中高层技术管理团队和丰富的项目经验，能够承接液体制剂、难溶口服固体制剂项目的整体研发，并在药品检测和质量管理方面取得了显著成效。

       此次论坛不仅为医药企业提供了一个交流与合作的平台，也为国标医药展示了其在医药行业的实力和影响力。未来，国标医药将为客户提供更加优质的药物研发、检测及市场推广服务，为推动医药行业的高质量发展贡献自己的力量。

来源：国标检验检测微信公众号