丁克博士，1973年12月出生。英国皇家化学会Fellow，暨南大学药学院教授、博士生导师。 【受教育经历】 2001/12 ~ 2005/2 美国密西根大学（the University of Michigan，Ann Arbor），肿瘤中心，博士后研究。导师：Shaomeng Wang 教授。 1998/9 ~ 2001/7复旦大学，化学系（与中国科学院上海有机化学研究所联合培养），生物有机化学博士。导师：马大为教授。 1995/9 ~ 1998/7中国药科大学，药学院，药物化学硕士。导师：邢为凡教授。 1991/9 ~ 1995/7 中国药科大学，药学院，药学学士，化学制药专业。 【研究工作经历】 2016/6 ~ 暨南大学药学院院长、教授。 2008/10 ~ 2016/6 中国科学院广州生物医药与健康研究院化学生物学研究所，研究员，副所长。 2008/06，入选中科院**** 2006/03 ~ 至今 中国科学院广州生物医药与健康研究院，研究员，博士生导师。 2005/03 ~ 2006/03美国密西根大学，医学院，Research Investigator。 【获得荣誉和奖励】 2017，教育部“********” 2016，中组部“国家****领军人才” 2016，英国皇家化学会Fellow 2015，科技部“中青年科技创新领军人才” 2014，获得国家****基金 2014，第三批“百名南粤杰出人才培养工程”支持计划 2012，国务院政府特殊津贴 2012，第六届药明康德生命化学研究奖 2012，“中科院****”期终评估优秀（全中科院比例<20%） 2009，第十届“广东省丁颖科技奖” 【学术社团任职】 2015，中国药学会药物化学专业委员会副主任委员； 2015，中国药学会应用药理学专业委员会委员。 2015，MedChemComm. 副主编 2014，J. Chin. Pharm. Sci.（中国药学会）, 编委； 2013，J. Med. Chem. 顾问编委（Advisory Editorial Board Member）； 2011，中国药学会药物化学专业委员会，委员； 2010， ACS Med. Chem. Lett.，顾问编委（Advisory Editorial Board Member）； 2010，广州市科学技术协会第九届委员会委员； 2009，广东省药学会药物化学专业委员会，副主任委员； 【研究领域】 重点围绕肿瘤和代谢性疾病等重大临床需求，设计和合成同时具有生物活性和成药性的 “成（类）药性先导化合物”，为创新药物研究奠定基础。 近年来，成功地设计和合成了： 1）世界首个亚型选择性ERRa激动剂（国际同行评价）作为新型抗代谢性疾病药物候选物（转让香港CASIGEN Pharma Inc.公司）； 2）可克服慢性粒性白血病（CML）临床耐药的新一代Bcr-AblT315I突变体抑制剂（转让广州顺健，已获CFDA临床批件）； 3）可克服非小细胞肺癌（NSCLC）对Gefitinib等临床获得性耐药的全新特异性EGFRT790M突变抑制剂（转让南京奥赛康药业）； 4）具有治疗肿瘤和肺纤维化良好潜力的世界首个选择性DDR1抑制剂（国际同行评价）； 5）可克服耐药结核菌的新型抗结核分子（转让广州艾格医药）等。 6）早期在美国还设计和合成了Spirooxindole类p53-MDM2相互作用阻断剂转让世界著名大型药企Sanofi，并进入I期临床研究。