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细胞株构建报告基因细胞株构建及药物生物活性检测技术

发布时间: 2022-11-29
来源: 科技服务团
截止日期:2023-11-29

价格 双方协商

地区: 上海市 市辖区 闵行区

需求方: 上海***公司

行业领域

生物与新医药技术

需求背景

细胞株的构建能够模拟体外药物的作用、研究靶点的作用机制等,为疾病的治疗提供更多的药物价值和研究价值。多种疾病例如肿瘤等,其治疗手段和生物药的关系原来越紧密,相比于传统药物,生物药能够有效对靶点进行治疗和作用,调节其微环境,提高治疗成功率。

需解决的主要技术难题

细胞株构建需要解决的主要技术难题是:(1)将目标靶点、细胞内所需通路的元件导入、构建细胞内的生物活性通路;(2)保证传代的稳定性、每一代的细胞上都带有目标基因。(3)解决最适合的效靶比例、药物浓度比例,从而解决药物的专属性和生物活性等问题。

期望实现的主要技术目标

通过掌握细胞株构建的模式,提高细胞株构建的速度;通过最新研究靶点的研究,解决靶点的生物活性报告基因细胞株构建模型建立。将研究靶点和药物的理论实现为产品产业链,报告基因细胞株的高速、高质量体系和产品细胞株。

需求解析

解析单位:“科创中国”生物医药产业科技服务团(中国微生物学会) 解析时间:2022-12-01

张伟

甲贝医药

CEO

综合评价

本项目的需求清晰,即Jurkat- TIGIT-luc细胞株构建报告基因细胞株构建及药物生物活性检测,为抗体蛋白药物的开发等提供可靠有利的数据支持。具体以下方面开展: (1) 专属性 每一份针对不同靶点的报告基因细胞株的构建都有详细的构建方案。其报告基因细胞株的专属性体现在于,用能与靶点结合的药物和任何其他药物同时做生物活性对比实验,只有与靶点结合的蛋白抗体药物能发生反应来体现其报告基因细胞株的专属性。 (2) 稳定性 报告基因细胞株通过将靶点基因整合到细胞遗传DNA中,让其能够稳定传代,并保持其传代过程中都能够带有目的白蛋基因且表达。报告基因细胞株的稳定性通过传代进行对比实验得到可靠数据:将报告基因细胞株传代30代,将第1代和5代、15代、20代、30代都进行对比流式实验,检测其目的基因的表达对比结果。在30代及以后依旧保持较高目的基因表达的细胞株才具有代次稳定性。 (3) 精密度和准确度 报告基因细胞株构建完成时,需要通过两位不同研究人员的生物活性药物检测重复性实验来验证其精密度和准确度考察。经过相对生物活性150%、100%、50%的相对活性比较,细胞株开发方式和重复结果需要符合
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处理进度

  1. 提交需求
    2022-11-29 14:03:46
  2. 确认需求
    2022-11-29 18:13:15
  3. 需求服务
    2022-12-01 13:27:14
  4. 需求签约
  5. 需求完成