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m6A修饰酶抑制剂的筛选、设计合成及其抗癌活性研究

发布时间: 2022-11-27
来源: 科技服务团
截止日期:2023-01-31

价格 双方协商

地区: 江西省 宜春市 市辖区

需求方: 江西***公司

行业领域

生物与新医药技术

需求背景

作为一种可逆的表观遗传修饰,m6A主要出现在RRACH序列中(R=A或G,H=A,C或U),也可在细菌和病毒的RNA中发现,在几乎所有重要的生物过程中都发挥着重要作用,包括癌症的发生。m6A对癌症的作用体现在调控癌相关基因表达。越来越多的证据表明,m6A在癌症中起双重作用,一方面,m6A调控癌基因或抑癌基因的表达,从而影响肿瘤进展;另一方面,m6A水平和m6A酶的表达和活性可以被调节,从而影响m6A在癌症中的作用。但是现阶段的研究中,m6A修饰酶抑制剂都是小通量的筛选月设计;针对m6A甲基化修饰酶抑制剂研究较少;人源肿瘤组织异种移植模型(PDX)药效评价数量少。为深入研究m6A修饰酶对癌症的作用,需要进行更多的研发。

需解决的主要技术难题

(1)筛选m6A修饰酶小分子抑制剂(2)m6A修饰酶小分子抑制剂安全性评估(3)研究m6A修饰酶小分子抑制剂对结直肠癌生长的作用

期望实现的主要技术目标

(1)建立m6A修饰酶抑制剂筛选高通量体系;(2)筛选设计与合成3-5个活性特异性的先导化合物;(3)实现20例结直肠癌人源肿瘤组织异种移植模型(PDX)药效评价体系。  

需求解析

解析单位:“科创中国”南开大学专业科技服务团(南开大学) 解析时间:2022-11-28

周达

南开大学

项目主管

综合评价

此项技术需求非常明确清晰,现阶段已有的m6A修饰酶抑制剂相关技术指标以及相关研究较少,药效评价数量少。需要进行技术指标的升级并建立药效评价体系。可通过以下技术路径进行解决:首先筛选m6A修饰酶小分子抑制剂,并对抑制剂的安全性进行评估;然后研究m6A修饰酶小分子抑制剂对结直肠癌生长的作用;通过应用于实际患者肿瘤组织进行药效评价。
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处理进度

  1. 提交需求
    2022-11-27 10:04:45
  2. 确认需求
    2022-11-28 17:01:35
  3. 需求服务
    2022-11-28 17:01:35
  4. 需求签约
  5. 需求完成