m6A修饰酶抑制剂的筛选、设计合成及其抗癌活性研究
价格 双方协商
地区: 江西省 宜春市 市辖区
需求方: 江西***公司
行业领域
生物与新医药技术
需求背景
作为一种可逆的表观遗传修饰,m6A主要出现在RRACH序列中(R=A或G,H=A,C或U),也可在细菌和病毒的RNA中发现,在几乎所有重要的生物过程中都发挥着重要作用,包括癌症的发生。m6A对癌症的作用体现在调控癌相关基因表达。越来越多的证据表明,m6A在癌症中起双重作用,一方面,m6A调控癌基因或抑癌基因的表达,从而影响肿瘤进展;另一方面,m6A水平和m6A酶的表达和活性可以被调节,从而影响m6A在癌症中的作用。但是现阶段的研究中,m6A修饰酶抑制剂都是小通量的筛选月设计;针对m6A甲基化修饰酶抑制剂研究较少;人源肿瘤组织异种移植模型(PDX)药效评价数量少。为深入研究m6A修饰酶对癌症的作用,需要进行更多的研发。
需解决的主要技术难题
(1)筛选m6A修饰酶小分子抑制剂(2)m6A修饰酶小分子抑制剂安全性评估(3)研究m6A修饰酶小分子抑制剂对结直肠癌生长的作用
期望实现的主要技术目标
(1)建立m6A修饰酶抑制剂筛选高通量体系;(2)筛选设计与合成3-5个活性特异性的先导化合物;(3)实现20例结直肠癌人源肿瘤组织异种移植模型(PDX)药效评价体系。
需求解析
解析单位:“科创中国”南开大学专业科技服务团(南开大学) 解析时间:2022-11-28
周达
南开大学
项目主管
综合评价
处理进度