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抗病毒药物中间体的绿色合成方法

发布时间: 2022-09-15
来源: 科技服务团
截止日期:2022-09-15

价格 双方协商

地区: 贵州省 贵阳市 修文县

需求方: 贵州***公司

行业领域

生物与新医药技术

需求背景

CN114057627A公开一种丙型肝炎及新冠药物中间体及其盐的制备方法,该方法同样在线生成催化剂反应,催化剂用量***倍当量,使用溴化钴和配体2,6-双[1-(2-叔丁基苯基亚胺基)乙基]吡啶作为催化剂;室温搅拌24小时,且反应完后粗品使用柱层析纯化得微黄油状化合物,再经过HCl/EA(乙酸乙酯)中脱Boc得到盐酸盐,收率达到***%。现有技术存在成本高、收率低、反应时间长、使用到危险试剂等问题,因此,目前需要寻找一种新的(1R,2S,5S)-6,6-二甲基-3-氮杂双环[***]己烷-2-羧酸酯衍生物或其盐的合成方法。

需解决的主要技术难题

1.现有技术存在成本高、收率低、反应时间长、使用到危险试剂等问题。

2.需要一种新的(1R,2S,5S)-6,6-二甲基-3-氮杂双环[***]己烷-2-羧酸酯衍生物或其盐的合成方法。

期望实现的主要技术目标

1.能广泛地用于制备抗病毒药物奈玛特韦(nirmatrelvir)、波普瑞韦(boceprevir)和那拉匹韦(narlaprevir)。

2.无需过柱处理,催化剂配体更经济,整体反应成本低;可很好地实现工业化大生产,能实现更好的经济效益。

处理进度

  1. 提交需求
    2022-09-15 22:17:05
  2. 确认需求
    2022-09-16 09:23:23
  3. 需求服务
    2022-09-16 09:23:23
  4. 需求签约
  5. 需求完成