科创中国

行业领域

生物与新医药技术

需求背景

MiR-325-3p是一种重要的微小RNA，其表达水平的异常与多种恶性肿瘤的发生、发展有密切联系。本课题以人神经胶质瘤组织标本、人神经胶质瘤细胞系为研究对象，研究MiR-325-3p在神经胶质瘤组织标本和神经胶质瘤细胞系中的表达水平的变化；构建MiR-325-3p过表达和MiR-325-3p抑制表达慢病毒，筛选并建立稳定高表达及抑制表达MiR-325-3p的神经胶质瘤细胞系；研究MiR-325-3p对神经胶质瘤细胞增殖、凋亡、迁移及侵袭能力的影响；验证MiR-325-3p与FOXM1之间的靶向关系并研究其功能。为进一步诠释高级别胶质瘤发生发展的分子机制和应用MiR-325-3p作为高级别胶质瘤诊断和治疗的新靶点奠定基础。

需解决的主要技术难题

本课题小组的前期研究发现MiR-325-3p在胶质瘤组织和细胞中的表达降低，在体外实验中还发现上调MiR-325-3p表达可抑制胶质瘤细胞活力和增殖。但对于其他的很多关键问题仍不清楚。接下的研究中，我们主要解决的科学问题有：

1．比较不同临床特征胶质细胞瘤患者肿瘤组织MiR-325-3p的表达和生存时间二者之间的关系；

2．研究MiR-325-3p通过调控FOXM1基因在胶质瘤细胞中的表达对胶质瘤细胞进程的影响和分子机理；

3．为进一步探索胶质细胞瘤的早期诊断和治疗靶点提供理论依据。

期望实现的主要技术目标

1．（MiR-325-3p在肿瘤细胞高表达的患者和低表达的患者在肿瘤切除后处于缓解期和稳定期的时间存在差异，两种不同表达的患者生存时间存在差异性；

2．通过体外实验可以发现MiR-325-3p过表达和抑制表达后，胶质瘤细胞的侵袭和转移的生物学特性发生变化，这种变化可以证明MiR-325-3p对于肿瘤生物学特性的调节作用；

3．通过研究发现miR-325-3P调控FOXM1基因在胶质瘤细胞中的表达对胶质瘤细胞进程的影响和分子机理；

通过对MiR-325-3p调控靶点的研究进一步探索胶质细胞瘤的预防和治疗靶点提供理论依据。

需求解析

解析单位：“科创中国”高端智能医疗器械产业科技服务团（中国生物医学工程学会） 解析时间：2022-11-15

欧阳晨曦

阜外医院

教授

综合评价

可与相关生物研究和肿瘤研究的大学和基础研究的大学共同来做课题研发，这是个具体课题，可以协调进行科技攻关研究。

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解析单位：重庆市永川区 解析时间：2022-10-30

王勤琴

重庆文理学院

教授

综合评价

该技术需求清晰

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处理进度