行业领域

生物产业

需求描述

1.服务需求背景:

α‑亚麻酸即全顺式‑9，12，15‑十八碳三烯酸，属ω‑6不饱和脂肪酸。它在人脑总固性物中占10％，人体海马细胞和脑神经及视网膜磷脂中分别占25％和50％，是影响基因表达和神经传导的重要营养物质。α‑亚麻酸在人体中不能自行生成，也不能人工合成，只能通过外界特定食物进行补充，在一般植物中含量很低，仅靠摄取这些植物性食物所获得的量远不能满足人体需要。因此，浓缩富集高纯度α‑亚麻酸并作为功能性成分添加到食品或药品中，可满足不同人群对α‑亚麻酸的需求。

目前，常用分离α‑亚麻酸的方法有尿素包合法、银离子络合法、柱色谱法、分子真空蒸馏法以及超临界流体提取法等。尿素包合法投资少，工艺简单，用此法分离部分饱和脂肪酸、单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸已实现工业化，但其不能将碳链长度不同而饱和度相同或相近的脂肪酸分开。银离子络合法效果较好，所得α‑亚麻酸的质量分数通常可达95％以上，但产量小，成本高，难于大规模生产，且易造成重金属污染和残留，推广应用受到一定限制。分子蒸馏法可有效地保护被分离物质不被污染，操作温度远低于沸点，且受热时间短，可连续化生产，但产品的最终纯度较低，不宜单独应用。超临界流体提取法也难以将相对分子质量与α‑亚麻酸相近的脂肪酸及其单烯酸、二烯酸进行有效分离，且设备要求比较高。因此，亟需一种新型技术手段来实现对α‑亚麻酸的高效分离。

2.服务需求具体内容:

1.一种α‑亚麻酸分子印迹聚合物材料的制备方法，其特征在于：步骤如下：(1)预聚合溶液的制备：将模板分子α‑亚麻酸和功能单体β‑环糊精加至容器中，再加入溶剂二甲基亚砜，混合均匀，超声波处理5‑15min，搅拌条件下包合反应20‑30h，得到α‑亚麻酸的预聚合溶液；(2)固定交联聚合：向步骤(1)中的α‑亚麻酸预聚合溶液中加入交联剂，混合均匀，在搅拌条件下60‑80℃恒温进行聚合反应24‑30h，得到α‑亚麻酸的聚合颗粒；(3)聚合物颗粒的洗涤：将步骤(2)中α‑亚麻酸的聚合颗粒冷却至室温，将其转移至丙酮中洗涤，将悬浮颗粒转移干燥；(4)模板分子的洗脱：将步骤(3)中经干燥后的聚合物材料进行研磨，置于索氏提取器中萃取30‑50h，洗脱，干燥，研磨，得α‑亚麻酸分子印迹聚合物材料。

2.根据权利要求1所述的α‑亚麻酸分子印迹聚合物材料的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中模板分子α‑亚麻酸与功能单体β‑环糊精的摩尔比为1∶***‑4；α‑亚麻酸与二甲基亚砜的重量体积比g/L为1∶40。

3.根据权利要求1所述的α‑亚麻酸分子印迹聚合物材料的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中交联剂为六亚甲基二异氰酸酯或甲苯‑2，4‑二异氰酸酯。

4.根据权利要求3所述的α‑亚麻酸分子印迹聚合物材料的制备方法，其特征在于：所述α‑亚麻酸与六亚甲基二异氰酸酯或甲苯‑2，4‑二异氰酸酯的摩尔比为1∶18‑20。

3.具体的服务需求完成后所要达到的标准或效果:

(1)本发明α‑亚麻酸印迹聚合物材料的制备方法是以α‑亚麻酸为模板分子、以β‑环糊精为功能单体的，β‑环糊精含有多羟基基团，且具有内疏水、外亲水的特性并含有较多的功能性羟基，能够充分包合α‑亚麻酸，交联形成包合有α‑亚麻酸的聚合物，洗脱后形成具有与α‑亚麻酸相一致的印迹孔穴，从而得到对α‑亚麻酸具有较高专一选择吸附功能的印迹聚合物材料。

(2)本发明制备方法操作简单、反应条件容易控制、成本低廉，实现了α‑亚麻酸的高选择性分离纯化，简化了分离过程，提高了处理量，实现了过程的连续化，得到的产品可用于α‑亚麻酸的纯化、相似化合物的分离及痕量化合物的富集等领域，具有广阔的应用前景。

(3)本发明所涉及的α‑亚麻酸印迹聚合物材料由化学合成方法制备，具有稳定性高、使用寿命长和抗恶劣环境能力强等特点，α‑亚麻酸印迹聚合物材料作为功能性吸附剂可用于固相萃取或在线检测，适用于必需脂肪酸成分α‑亚麻酸的分离富集纯化。

4.发明人

王昌禄;陈新新;李风娟;王玉荣;陈勉华;李贞景

联系人：宋巍；刘胜斌

联系电话：022-60600153；022-60600161

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