
与传统的减毒活疫苗、灭活疫苗、抗毒素、亚单位疫苗(含多肽疫苗)、载体疫苗、DNA 疫苗
相比,mRNA 疫苗有着较为明显的优势:①安全性高,无整合、诱导基因突变的风险。②水溶性较
好,易成药。③易合成,可快速制备,生产和研发周期短。④ mRNA 的纳米制剂可以靶向递送至
DC 细胞。⑤编码灵活,可编码任何新抗原,可设计成一次表达多个抗原或在同一个纳米制剂中包
含几个甚至几十段 IVTmRNA 序列用于制备多价 mRNA 疫苗。制备安全、高效及质量可控的 mRNA 疫
苗,目前面临行业难点和痛点在于 mRNA 在体内的有效靶向递送,既要避免体内普遍存在的高活性
RNase 使其快速降解,又要克服细胞膜屏障与体内的靶向递送。
纳米脂质体(Lipid nanoparticles,LNP)则为递送 mRNA 片段到达靶点、定点释放提供了支
持。LNP 的结构由脂质分子构成,载体引起免疫反应的概率较小,能够更有效地递送有效成分至目
标靶点。纳米递送技术具有新材料靶向设计,纳米粒制备工艺精简化,体内外 DC 选择性转染技术
的创新特点,并广泛应用于肿瘤疫苗、CAR-T 疗法、预防型疫苗、罕见病治疗、基因编辑等多个
领域。