会议直播已经结束
会议详情
直播时间
03月29日 09:00 - 03月31日 17:00
大会介绍
为促进我国生物医药产业持续快速发展,仪器信息网将于2023年3月29日-2023年3月31日举办第四届“生物制药研发及质量控制” 网络大会,内容覆盖抗体/蛋白药物、细胞与基因治疗、多肽药物、核酸药物/mRNA疫苗,涉及生物药开发、质量控制、制剂的分析表征以及自动化等创新技术在生物制药领域的应用。将邀请多位业内专家做精彩报告,为广大用户搭建一个即时、高效的交流和学习平台。
指导单位
天津市滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会
主办单位
仪器信息网
会议日程
03月29日 抗体/蛋白药物专场(上)
09:0009:30定向进化西妥昔单抗克服EGFR胞外区耐药点突变潘利强(浙江大学药学院 院长助理/研究员)
09:3010:00东曹多角度光散射检测器LenS3在生物大分子表征中的应用王云鹏(东曹(上海)生物科技有限公司 GPC&光散射高级专家、产品经理)
10:0010:30抗体和蛋白药电荷异质性的分析表征谢红伟(信达生物制药集团 产品开发部副总裁)
10:3011:00全柱成像毛细管等点聚焦技术 (icIEF)表征蛋白电荷异质性的最近进展:质谱联用、馏分制备和高分辨分离薄涛 (艾易尔斯 (AES )生物科技有限公司 市场总监)
11:0011:30自动化时代下的抗体药物研发方案刘达潍(贝克曼库尔特生命科学 自动化应用专家)
11:3012:00如何提高生物技术药物CMC的效率?刘翠华(百奥泰生物制药股份有限公司 SVP)
03月29日 抗体/蛋白药物专场(下)
13:0013:30分子模拟和人工智能研究抗体/蛋白药物研发的应用马步勇(上海交通大学药学院 教授)
14:0014:30高分辨质谱在ADC及抗体药研发质量分析中的应用闫凌(赛默飞生命科学质谱应用团队 大分子应用团队高级应用工程师)
14:3015:00基于转染色体小鼠平台的全人源抗体研发高旭(哈尔滨医科大学 教授)
15:0015:30生物制剂粘度测量的金标准USP914昇科仪器(上海)有限公司
15:3016:00免疫毒素蛋白开发和临床研究胡怀忠(成都维瑾柏鳌生物医药科技有限公司 转化医学与临床研究高级副总裁)
16:0016:30多重碎裂质谱ZenoTOF ™ 7600系统在生物药表征中的应用陈凌声(SCIEX 应用工程师)
16:3017:00生物药的非临床安全性评价贺全仁(艾博生物科技有限公司 高级副总裁/药理学与毒理学)
03月30日 核酸药物/mRNA疫苗专场
09:0009:30mRNA疫苗的前景与挑战王友如(宁波君健生物科技有限公司 首席科学家)
09:3010:00沃特世核酸分析整体解决方案张拓(沃特世科技(北京)有限公司 资深应用工程师)
10:0010:30单链寡核酸的作用机制与新药研发王海盛(思合基因 CEO)
10:3011:00寡核苷酸药物和mRNA关键质量属性分析唐雪(岛津企业管理(中国)有限公司 高级应用工程师)
11:3012:00器官靶向性的mRNA递送与应用陈进进(中山大学孙逸仙纪念医院 研究员)
12:0012:30新型核酸药物制剂体内靶向递送研究杨振军(北京大学 教授)
03月30日 细胞与基因治疗专场
13:3014:00细胞治疗产品开发瓶颈与趋势张磊(博雅干细胞科技有限公司 副总经理/正高级工程师)
14:0014:30新一代基因编辑非病毒CAR-T疗法郑彪(邦耀生物 首席执行官)
14:3015:00抗原识别分子介导的T细胞免疫治疗李懿(瑅安生物医药有限公司 董事长,CSO)
15:0015:30从研发到市场的细胞治疗黄文林(广州达博生物制品有限公司 董事长)
15:3016:00老年性黄斑变性基因治疗机会谭青乔(鼎新基因 CTO)
03月31日 多肽药物专场
09:0009:30突破多肽创新药发现的瓶颈:多肽创新药发现平台王珠银(深圳肽盛生物科技有限公司 董事长)
09:3010:00拉曼光谱技术在药物质量控制中的应用王睿(瑞士万通中国有限公司 产品经理)
10:0010:30化学合成多肽二硫键的结构确证梁远军(北京普诺旺康医药科技有限公司 总经理)
10:3011:00多肽偶联物的研究现状及展望王颖(中国药科大学 副研究员)
03月31日 生物制剂分析表征专场
13:3014:00生物制剂检测中的关键表征技术高原(北京市科学技术研究院分析测试研究所(北京市理化分析测试中心) 高级工程师)
14:0014:30光散射技术在生物制剂中的应用宁辉(丹东百特仪器有限公司 产品总监)
14:3015:00双抗制剂表征杨泗兴(上海晟国医药发展有限公司 总监)
15:0015:30商业化生产和BLA申报中的生物药制剂工艺表征和验证的研究胡裕迪(杭州奕安济世生物药业有限公司 制剂工艺开发/高级主管研究员)
演讲嘉宾(按报告时间排序)
谢红伟(信达生物制药集团 产品开发部副总裁)
谢红伟,现为信达生物产品开发部副总裁。都柏林大学博士,生物药分析表征和抗体产品开发专家,在美国和中国从事药物分析和蛋白药开发表征20多年。对QbD生物药研发和单抗、双抗、ADC产品关键质量属性CQA分析和质量控制有一定造诣。参加过多个单抗产品的上市(NDA/BLA/MAA)申报和超过30个抗体产品的临床(IND/IMPD)申报,在mAbs和Analytical Chemistry等国内外专业杂志发表学术论文50多篇,应邀在国内外行业会议口头报告50多次.
郑彪(邦耀生物 首席执行官)
郑彪博士毕业于浙江大学医学院医学系;获上海复旦大学医学院免疫学硕士及伦敦大学 (King’s College, University of London) 免疫学博士学位。曾在美国马里兰大学医学院 (University of Maryland School of Medicine) 及杜克大学医学中心 (Duke University Medical Center) 任教。随后任职于美国贝勒医学院 (Baylor College of Medicine), 为该校病理和免疫系终身教授。在葛兰索史克 (GlaxoSmithKline) 研发中心负责免疫学研究工作。曾任美国强生公司(Janssen Pharmaceuticals, Johnson & Johnson) 全球副总裁, 负责亚太地区免疫领域创新药物研发,包括免疫调节机制、肿瘤免疫、及自身免疫性疾病。郑彪博士现任邦耀生物首席执行官。 郑彪教授学术著作丰厚,其中多篇发表在Nature和Science等世界顶尖杂志上。在马里兰大学、杜克大学及贝勒医学院工作期间获得多项重大科研基金,包括美国NIH科研基金、白血病与淋巴瘤协会基金、美国关节炎基金会、美国心脏研究协会基金、美国衰老研究联盟基金等。在药物研发方面,从新药筛选、靶点研究、疾病模型、临床前及临床试验等方面积累了重要的经验,对新药开发全过程有深刻的认识。在打造小分子药,大分子抗体药,细胞治疗管线均有丰富的经验。
刘翠华(百奥泰生物制药股份有限公司 SVP)
刘翠华博士现任百奥泰生物制药股份有限公司的高级副总裁,负责产品管线CMC相关技术开发工作。刘博士有20余年的美中生物制药工业经验,先后在美国的Pfizer和前Momenta现J&J,和中国的百迈博、华海、康宁杰瑞、海普瑞任职,作用从技术带领的首席科学家到高级执行管理。她富有国际环境下的研发体系建设和项目管理经验,为多家生物医药业务和管理做了国际化战略策划。她带领管理了50余个复杂生化混合物和生物制品的CMC从早期到产业化不同阶段的开发,其中多个产品成功获得在欧美/中国上市许可。共发表30余篇国际论文和15余项专利。获加拿大西安大略大学生物物理化学博士和美国麻州大学Amherst分校遗传结构生物学博士后。
黄文林(广州达博生物制品有限公司 董事长)
黄文林 教授 ,国家特聘专家,享受国务院特殊津贴,兼任973传染病专项专家组(十二五)专家、亚太细胞暨基因治疗协会轮值主席、中国医药生物技术协会基因治疗分会副主任委员、中国基因治疗学会副理事长、香港中文大学荣誉教授等职务,为《Human Gene Therapy》、《J. Virology》等10个多杂志的编委。黄文林教授同时是广东省新型肿瘤疫苗工程实验室和广东省肿瘤靶向治疗药物研发企业重点实验室主任,广州市第一批创新创业领军人才,第二届广州市十大优秀归国人才创新奖。主要从事抗肿瘤基因药物研究和转化应用。主持国家“十二五”重大新药创制专项、“973”课题及国家自然基金等课题多项,以第一及通讯作者在Nature Medicine、PNAS、Gastroenterology、JCI、Hepatology 、 Biomaterial、Oncogene、Journal of Immunology、Journal of Virology、Cancer Research、Clinical Cancer Research、Gene Therapy、Human Gene Therapy等杂志发表了180余篇 SC I论文,共计530多分,他引2100多次,申请美国、国际PCT和中国发明专利40项,获得授权15项,其中一项发明专利获得中国第十二届发明专利金奖。以第一完成人获得广东省科技进步一等奖、教育部自然科学一等奖。主编全国研究生教材《分子病毒学》、学术专著《信号转导》、《肿瘤分子靶向治疗》、《黑色素瘤》、《肿瘤个体化医学原则》,参编全国八年制《肿瘤学》教材及《肿瘤生物治疗学》。
王友如(宁波君健生物科技有限公司 首席科学家)
宁波君健生物科技有限公司mRNA疫苗首席科学家,中科院武汉病毒研究所博士,教授。长期从事病毒疫苗研究,以人源化表达系统为载体,开展疫苗的分子设计、人源化表达、纯化、有效性与安全性评价研究,擅长mRNA疫苗的分子设计、有效性与安全性评价。
马步勇(上海交通大学药学院 教授)
马步勇教授致力于计算机生物药物设计,结合大规模超级计算和人工智能推动新型药物开发。1995 年获美国佐治亚大学物理化学博士学位; 1998年加入美国癌症研究所开始计算生物学研究,任资深科学家。2020年回国任上海交通大学长聘教授。 现任Exploration of immunology, Biochem (MDPI),pharmaceutical fronts等学术杂志副主编。马步勇博士在计算机抗体药物设计,生物大分子结构和相互作用,蛋白质-蛋白质相互作用和功能方面做出有世界影响的突出贡献。提出了生物分子识别的构象选择(conformational selection)理论,成为与经典的‘Lock-Key’ 和 ‘Induced fit’ 并行的模型。在神经退行病相关的淀粉样变性的机理和结构方面,在世界上首次揭示了Ab淀粉体结构。研究结果在蛋白质结构的动态特性表征,酶催化,蛋白质-蛋白质相互作用和药物设计,神经退行疾病等方面被大量引用,促进了这些领域的发展。多年来发表SCI论文200多篇,包括国际权威杂志PNAS、JACS、Chemical Review, Nature Communication, Nature Structural & Molecular Biology,谷歌引用21000多次,H-index 66。
高旭(哈尔滨医科大学 教授)
国家二级教授,分子生物学博士、药理学博士后,黑龙江省“龙江学者”特聘教授、黑龙江省“头雁计划”成员、日本新瀉大学客座教授、黑龙江省杰出青年基金获得者、黑龙江省“五四青年”奖章获得者、黑龙江省政府特殊津贴专家。中国生物化学与分子生物学会常务理事、生物化学与分子生物学技术委员会副秘书长、核糖核酸专业委员会理事、中国生物化学与分子生物学会教学工作委员会常务理事。黑龙江省遗传改变模式动物重点实验室主任,哈尔滨医科大学转基因动物与转基因动物制药中心主任。l 师从2009年诺贝尔奖候选人山本雅之教授;近30年分子生物学、遗传改变模式动物及生物制药研发经验;l 15年打造基因编辑、转染色体及抗体研发技术平台与团队,开发30余种有自主知识产权的转基因小鼠;l 国内首例微小RNA转基因小鼠、国际首例微小RNA敲减小鼠模型;l 国内首批成果利用CRISPR技术在体基因编辑;l 利用“转染色体全人源抗体小鼠”进行创新型抗体研发,已建立多条产品研发管线,成药性数据获业内广泛认可。
谭青乔(鼎新基因 CTO)
谭青乔博士,上海鼎新基因科技有限公司联合创始人/CTO,上海交通大学生命学院兼职教授,上海市优秀技术带头人。谭博士有20年以上新药研发和管理经验,承担并完成6个产业化项目,参与过15个生物药开发(3个上市,5个BLA),申请/授权发明专利15项以上,主持多项政府基金项目。2017年联合创立智能化临床CRO公司-有临医药,聚焦肿瘤新药临床研究。2020年联合创立上海鼎新基因科技有限公司,专注于眼科、耳科及其它慢病领域的FIC及BIC基因治疗药物开发。
杨泗兴(上海晟国医药发展有限公司 总监)
杨泗兴 博士,上海晟国医药CDMO业务制剂开发和生产负责人。杨博士毕业于上海交通大学,在生物制药领域从事制剂技术研究及CMC工艺、质量等相关工作超过15年,成功申报过20个以上生物药IND及BLA,覆盖重组蛋白、单抗/双抗/ADC、融合蛋白、酶、疫苗等。在生物药缓控释微球/微针等制剂技术、抗体高浓度注射液、双抗制剂、冻干制剂等领域具有丰富的经验。
王海盛(思合基因 CEO)
王海盛博士是思合基因生物科技有限公司(SicaGene Bioscience)的创始人和CEO。基于利用生物技术解决未满足临床医学需求的目标,王博士和创业团队创立了思合基因,致力于建立寡核酸新药研发技术平台。王博士具有丰富的新药研发及管理经验,拥有15年以上的药品研发和管理的经验。在创立思合基因前,王博士任职上市公司哈药集团研发副总裁,并先后在Bioduro,BeiGene和扬子江药业担任高管负责药物研发工作。王海盛博士1995年毕业于兰州大学化学系,在北京大学药学院获得博士学位后,赴美国UMSL及Auburn University接受博士后训练,2008年回国后进入工业界并致力于新药研发工作。王博士是教授级高级工程师,并拥有中欧国际工商学院EMBA学位。
杨振军(北京大学 教授)
北京大学医学部药学院教授、天然药物及仿生药物国家重点实验室课题组长。1987年获北京医科大学药学专业学士学位,1998年获该校药物化学专业理学博士学位,2000-2002年在美国佐治亚大学药学院从事博士后研究。研究方向:核酸药物及核酸化学生物学研究。发表研究论文150多篇,授权专利18项。负责科技部新药重大专项和973项目课题、自然基金委重点课题子课题等多项科研项目。获得过全国百篇优秀博士学位论文奖、国家自然科学二等奖一项、教育部自然科学一等奖一项和二等奖两项。曾任国家自然科学基金委员会化学部化学生物学流动项目主任,现任中国化学会化学生物学和化学教育两个专业委员会委员。
李懿(瑅安生物医药有限公司 董事长,CSO)
李懿拥有近30年的工业界抗体和T细胞受体(TCR)研究开发经验,长期从事抗体和TCR的药物研究,主要研发基于TCR的免疫治疗,并在蛋白质工程、抗体设计方面成果卓越。他在Immunocore工作了近10年时间,作为蛋白质工程负责人(Head of Protein Engineering),主导建立了该公司的TCR优化技术体系。该平台成为Immunocore最为核心的技术之一。促成与见证了Immunocore由牛津大学孵化出的早期生物技术公司到拥有多个临床阶段产品的国际知名企业的全过程。其所参与领导研发的产品Tebentafusp/Kimmtrak最近已经已获得FDA批准上市,为全球唯一TCR药物。与广州香雪制药合作创立香雪生命科学中心(香雪精准医疗技术有限公司)在近10年内曾长期担任香雪制药生命科学中心总裁及广东香雪精准医疗技术有限公司董事长CEO,CSO等职。全面负责公司创立,运营和项目推进。基于自主研发的高亲和力TCR-T技术,香雪精准与美国上市公司Athenex合作,出售TAEST16001在中国以外的国家和地区的开发权益,收到Athenex提供的3000万美元现金成立合资公司Axis,500万美元预付款股票和1.1亿美金的里程碑款项。TAEST16001在19年3月20日获得临床试验默许,为中国国内首个获得临床试验默许的TCR-T,第二款产品TAEST1901于2022年4月获国家药监局的临床试验默许。2022年完成中科院广州生物医药与健康研究院李懿组成果向瑅安生物医药有限公司的转化。
梁远军(北京普诺旺康医药科技有限公司 总经理)
梁远军,博士,毕业于军事医学科学院,在军事医学科学院从事活性多肽研究工作近20年,负责多项国家新药创制重大专项、新药创制多肽关键技术、863等课题,申请40多项新化合物专利。2017年任北京药物化学专业委员会委员,2018年聘为中国生化制药工业协会专家委员、多肽分会专家理事,2022年评为大兴“新国门”领军人才。2016年创立北京普诺旺康医药科技有限公司,专业从事多肽药物研发,公司逐步成长为国家高新技术企业,获得北京市“专精特新”企业、中关村“金种子”企业、瞪羚企业等称号。
高原(北京市科学技术研究院分析测试研究所(北京市理化分析测试中心) 高级工程师)
现任中国颗粒学会测试专业委员会副秘书长,北京粉体技术协会副秘书长。主要研究粉体材料的物理性能表征方法及应用。主持及参与了与纳微米粉体表征技术相关的省部级项目4项。目前是国际标准化组织(ISO)的粒度分析工作组和孔径分析工作组成员人。同时作为全国颗粒表征与分检及筛网标准化技术委员会及微泡技术委员会委员,主持、参与制修订并颁布实施粉体物理性能相关国家标准9项,团体标准1项,合作研制国际实物标准1项、主持研制国家二级标准物质3项。获得中国分析测试协会(CAIA)奖一等奖,中国颗粒学会科技进步奖二等奖等奖项。
王珠银(深圳肽盛生物科技有限公司 董事长)
王珠银教授博士学士和硕士毕业于兰州大学化学系,博士毕业于美国Rutgers大学,博士后在纽约哥伦比亚大学做研究,现为兰州大学功能有机分子国家重点实验室教授。王教授主要研究方向为合成生物学,多肽和蛋白质生物医药,高通量药物筛选等。过去多年发表论文50余篇,申请美国和中国专利50多项,其中已获得11项美国发明专利授权,7项中国专利授权,1项欧盟专利授权,1项澳大利亚专利授权。王教授成功研发了多肽信息压缩技术,并基于此技术构建了大型多肽全库,加速多肽新药研发。
胡怀忠(成都维瑾柏鳌生物医药科技有限公司 转化医学与临床研究高级副总裁)
胡怀忠教授在医药领域拥有26年药物发现、早期开发和临床转化经验,完成了120名项毒理学GLP研究,3个项目获得FDA批准上市:创建了多种针对肿瘤、自身免疫性疾病和器官移植等动物模型,结合临床前药理学和生物标志物结果制定药物临床开发策略,科学合理地指导临床开发和剂量扩展设计。历任科文斯毒理学家和临床前开发总监,在北京康辰药业研究院院长,荷兰Utrecht大学免疫学博士,华西医科大学医学博士, 美国NIH博士后研究员 ,美国认证毒理学家。
张磊(博雅干细胞科技有限公司 副总经理/正高级工程师)
张磊博士,正高级工程师,注册执业药师,博雅干细胞科技有限公司副总经理,滨海新区政协常委;国家科技专家库生物制药审评专家、京津冀特色细胞谷专家库专家、天津市专家协会入库专家,华夏干细胞联盟秘书长、天津市干细胞开发应用协会会长。长期从事药物开发和制药企业生产质量管理,为天津市十四五规划重点建设项目“京津冀特色细胞谷”的倡议者与设计者之一。承担过包括国家火炬计划、国家自然科学基金项目,863专项、重大新药创制专项,天津市科技创新专项,滨海新区科技创新专项等;主持开发细胞治疗药物、基因工程药物、抗体药物、多肽合成药物、化学合成药物及其制剂等产品的研发;获得新药证书2个,药品生产批准文号5个,注册专利和商标约30项;联合指导培养硕士20名,博士1 名,博士后5 名,在国内外发表一系列学术论著。在国际上率先研制成功新药预充式干扰素和喷雾式干扰素并实现产业化。获中国专利奖优秀奖和天津专利奖金奖各1项,天津市技术发明二等奖1项,天津市科技进步二等奖1项、三等奖2项,技术创新项目一、二、三等奖各1项。获得享受国务院特贴专家,天津政府授衔“生物制药专家”、天津市“劳动模范”等荣誉称号。
贺全仁(艾博生物科技有限公司 高级副总裁/药理学与毒理学)
贺全仁 博士在多家安评中心和国内外新药研发企业负责非临床新药研发工作,是美国毒理学理事会认证的毒理学家(Diplomate, American Board of Toxicology, DABT)。加入艾博生物之前任复宏汉霖研发项目管理与毒理学部副总经理,负责支持新药临床试验和新药上市申请的非临床研究和项目管理。曾任天境生物临床前研究副总裁;昭衍新药研究中心机构副主任和国际毒理部主任;苏州药明康德新药开发有限公司毒理学高级主任和项目负责人。在美国曾任Biothera公司药理学和毒理学主任,CyDex毒理学和医学事务主任。贺博士有丰富的包括小分子、大分子的新药非临床安全性评价以及与美国FDA、欧盟、韩国和中国药品监管部门沟通经验。为其所服务的公司和客户成功申报了数十个IND/NDA项目。
潘利强(浙江大学药学院 院长助理/研究员)
潘利强博士,浙江大学药学院院长助理、百人计划研究员,博士生导师。兼任浙江大学附属第一医院院长助理(2020-2021,双专计划)、兼聘教授。国家高层次青年人才、浙江省海外高层次引进人才、浙江省钱江人才等;入选 2021 年《麻省理工科技评论》“35 岁以下科技创新 35 人”亚太区(Asia Pacific)榜单。 现为浙江省药学会理事、生物制药专委会副主任委员等,以及 Signal Transduction and Targeted Therapy、Frontiers in Pharmacology等国际知名期刊编委、专刊副主编等。十多年来专注于抗肿瘤生物药物研究,在Cell、Nature communications等国际知名期刊上发表SCI论文20余篇,授权创新生物药中国发明专利9项、国际专利8项,其中10项专利已转让。
胡裕迪(杭州奕安济世生物药业有限公司 制剂工艺开发/高级主管研究员)
硕士毕业于中国医药工业研究总院的药剂专业;本科毕业于中国药科大学药物化学专业。拥有超过5年的生物制剂开发经验,以制剂或CMC负责人参与“高浓度抗体、双抗、ADC冻干、siRNA、后期工艺表征”等研发项目超过15个,获得“制备一种抗Claudine18.2抗体制剂的方法”等5篇专利。目前专注于抗体药物的理化表征,成药性,制剂处方和工艺开发,制剂工艺表征,工艺转移等多个领域研究。
陈进进(中山大学孙逸仙纪念医院 研究员)
陈进进,中山大学孙逸仙纪念医院研究员,博士生导师。获得国家级海外高层次人才青年项目资助。2018年博士毕业于中科院长春应用化学研究所,导师陈学思院士。2018-2021年在美国塔夫茨大学从事博士后研究,合作导师许巧兵教授。现在主要研究方向为:一:脂质分子与功能性高分子材料的合成以及药物/基因载体构建。二:基于生物材料的肿瘤免疫治疗。三:mRNA递送及应用(mRNA疫苗、基因编辑、蛋白替代疗法等)。目前已在Science Advances, Advanced Materials, PNAS, Nano Letters, Angew. Chem. Int. Ed., Nano Today 等学术期刊发表论文30余篇,3篇论文分别入选ESI热点与高被引论文。以共同发明人授权/申请专利9项。应邀担任Chinese Chemical Letters青年编委。
王颖(中国药科大学 副研究员)
中国药科大学副研究员,海洋药学硕士生导师。中国药科大学微生物与生化药学专业,获博士学位。长期从事多肽新药的一线研发工作,获得新药临床批件2件。致力于探讨非编码RNA及其来源的新型微肽在疾病发生发展中的功能机制,发现人体内源性微肽并对其进行优化提高成药性,开发成FIC多肽药物,为这些疾病的诊断和治疗提供了新思路。曾在Signal Transduct Target Ther(IF:38.104)、J Am Chem Soc(IF:15.419)、Acta Pharm Sin B(14.903)、Cell Death Dis(IF:6.304)、Oncogene(IF:7.519)和Mol Ther Nucleic Acids(IF:7.032)等杂志发表多篇论文,第一作者累计影响因子为105分,参与文章影响因子120分以上;申请发明专利两项;获中国产学研合作创新成果奖二等奖、第六届江苏医药科技进步奖二等奖;获得两件药物临床试验批件(批件号2013L01914,2018L02321)。
王云鹏(东曹(上海)生物科技有限公司 GPC&光散射高级专家、产品经理)
王云鹏,毕业于复旦大学高分子科学系,博士学位。现为东曹(上海)生物科技有限公司GPC&光散射高级专家、产品经理,专注于聚合物的分析与表征。
薄涛 (艾易尔斯 (AES )生物科技有限公司 市场总监)
薄涛于2003年在北京大学化学与分子工程学院获得分析化学博士学位,在2003-2007年在芬兰、加拿大和比利时做色谱与质谱的研究工作。2007年回国后长期致力于仪器分析的技术支持和市场推广,现任艾易尔斯 (AES )生物科技有限公司市场总监。
闫凌(赛默飞生命科学质谱应用团队 大分子应用团队高级应用工程师)
博士,毕业于复旦大学分析化学专业,期间主要进行蛋白质组学的相关研究,博士毕业后开始进行生物制药行业的技术支持,在生物分析领域有近十四年的科研及应用与技术支持经验。
陈凌声(SCIEX 应用工程师)
北京蛋白质组研究中心、广西大学联合培养博士。目前担任SCIEX中国应用支持中心应用工程师,主要负责蛋白质组学及生物制药等相关领域的应用支持工作。
刘达潍(贝克曼库尔特生命科学 自动化应用专家)
就职于贝克曼库尔特生命科学市场部,主要从事于自动化整合系统以及移液工作站等产品线的应用以及市场工作。在多家头部生命科学仪器公司工作期间,曾参与搭建国内多套千万级生命科学自动化整合项目,覆盖生物药,IVD以及NGS等多个应用领域,有着丰富的高通量设备整合经验。致力于为制药,医疗及生物技术等领域客户提供优质可靠的自动化解决方案。
王睿(瑞士万通中国有限公司 产品经理)
瑞士万通中国有限公司拉曼产品线产品经理,硕士研究生学历。从事分子光谱技术的产品开发,仪器销售和应用推广工作十余年。在农业,食品,化工,高分子等行业有丰富的产品应用开发和实测经验。从2014年入职瑞士万通中国有限公司,负责近红外光谱和拉曼光谱产品的推广工作至今。
唐雪(岛津企业管理(中国)有限公司 高级应用工程师)
就职于岛津全球应用技术开发支持中心,有10年以上药物分析领域工作经验。目前在岛津主要负责液相与液质相关仪器的应用开拓与技术支持工作,涉及药物种类有寡核苷酸、mRNA、抗体药物、基因治疗药物、小分子化药等。
张拓(沃特世科技(北京)有限公司 资深应用工程师)
沃特世科技(北京)有限公司资深应用工程师,毕业于中国药科大学,从事生物药表征工作15年,在多肽、蛋白药物,核酸和病毒等大分子相关的表征及定量方面有丰富的经验。
宁辉(丹东百特仪器有限公司 产品总监)
宁辉博士,全国专业标准化技术委员会委员,《分析仪器》第十一届编委会委员,现任丹东百特仪器有限公司产品总监兼任研发中心副主任。 2004年至2007年从事胶体物理领域研究,并于2007年取得荷兰屯特大学物理学博士学位。2007年至2008年在德国于利希研究中心从事博士后研究,关注胶体的热扩散行为及其表征手段。 宁辉工作和研究经历过程中,在Langmuir, J. Chem. Phys.等等期刊发表超过10篇学术论文。 宁辉于2008年入职于国外某知名粒度仪生产商,担任产品经理,并于2019年离开工作11年的外企,于2020年加入中国著名的粒度表征设备制造商,辽宁省A级高新技术企业,丹东百特仪器公司。在丹东百特仪器有限公司的工作过程中,宁辉先后参与了多项与光散射相关的设备的研发和产品推广工作。
参会指南
一、报名贴士(敷衍填写将不予审核)
1、请认真填写各项,您的手机号为您的参会凭证。
2、报名后,参与直播可获取会后资料、加交流群。
二、参会方式(手机电脑均可参会)
1、直播前一天,助教会统一审核。审核通过后,会发送参会链接给报名手机号。
2、如无法正常参会,请拨打页面下方电话,帮您解决
三、会议资料(交流群,会后视频)
1、报名并参与直播可与专家问答交流。会议群会在直播当天展示,会议ppt无法提供。
2、关注【仪器信息网微服务】,微信提醒会议进度,便捷查阅近期会议及视频回放。
3、下载【仪器信息网app】,获得会后回放视频、免费下载10万篇标准、获得实验室操作实战宝典等精品资料。