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本发明涉及一种2-芳基-4-烃基噻唑化合物的制备方法，即2-硫氰基乙酮类化合物在醋酸钯的催化下与取代苯硼酸化合物发生反应得到2-芳基-4-烃基噻唑化合物。

本发明公开了一种2‑芳基‑4‑烃基噻唑化合物的制备方法，在溶剂中，将2‑硫氰基乙酮类化合物在醋酸钯的催化下与取代苯硼酸化合物发生反应，反应所得物经后处理，得2‑芳基‑4‑烃基噻唑化合物；2‑硫氰基乙酮类化合物、取代苯硼酸化合物、醋酸钯的摩尔比为1：2～3：0.3～0.4，反应温度为40～65℃，反应时间为20～30小时。本方法通过简单的原料直接环合构建噻唑环，在2，4‑位引入了两个不同的基团得到2‑芳基‑4‑烃基噻唑化合物，可以克服现有技术中原料不易获得的缺点。

在医药领域，这类衍生物可能具有潜在的药用价值。可以作为药物先导化合物，开发新型的治疗药物，例如用于治疗某些疾病的特效药物。

在化学研究领域，新的合成方法为合成其他类似化合物提供了借鉴，拓展了有机合成的方法和途径。

浙江工业大学是东部沿海地区第一所省部共建高校、首批国家“高等学校创新能力提升计划”（2011计划）协同创新中心牵头高校和浙江省首批重点建设高校，坐落于中国历史文化名城、风景旅游胜地杭州。学校坚持立德树人根本任务，以拔尖创新人才为引领、高级应用型人才为主体、复合型人才为特色，大力培养德智体美劳全面发展，富有家国情怀、国际视野、创新精神和实践能力的行业精英和领军人才。

本发明的2-芳基-4-烃基噻唑化合物合成方法具有以下特点：

(1)本方法操作简单，收率较高；

(2)反应温度温和，不需要高温回流，安全方便；

(3)本发明原料简单易得，合成方法新颖，未见文献报道。

综上所述，本方法通过简单的原料直接环合构建噻唑环，在2，4-位引入了两个不同的基团得到2-芳基-4-烃基噻唑化合物，可以克服现有技术中原料不易获得等缺点。

技术转让，许可，合作所需资金需双方协商，此项技术想尽快落地，希望具备此项技术研发的技术方，能够尽快承接此项目。