生物活性植⼊材料和再生医学技术
成果类型:: 发明专利,新品种,新技术
发布时间: 2023-11-20 16:59:06
深圳华诺⽣物科技有限公司聚焦⽣物活性植⼊材料和再⽣医学技术这⼀重⼤临床需求和难题,致⼒于为再⽣医学提供创新材料和剂型,为创伤修复、医美填充、⻣再⽣等再⽣医学临床需求提供创新、⾼效解决⽅案。已建⽴全球领先的规模化、精准可控的流体凝胶医⽤耗材制造和产品平台,开发出系列微创化、功能性医⽤凝胶新材料,进⼀步布局合成⽣物基医⽤材料技术开发。本着“以特⾊求⽣存、以奉献求发展”的企业精神,⽬标成为再⽣医学材料赛道的独⻆兽。相关技术、产品已授权美国、中国发明专利20余项;相关基础研究发表SCI学术论⽂100余篇;承担多项企业合作项⽬,有着⼴泛的应⽤场景。
⽣物材料的技术发展趋势是向着具有诱导再⽣性能的活性新材料⽅向发展,例如从生物惰性——可控降解性——具有诱导再生性能的发展历程。⽬前再⽣医⽤材料临床应⽤主要剂型,支架类产品具有以下难点:预成形、不适配、⼤部分⽤于开放⼿术的浅表层伤⼝应⽤。凝胶与流体类产品具有以下难点:强度弱、难成形、⽤于不规则伤⼝处。华诺材料兼顾流体和固体特点的新材料有望带来再⽣医学变⾰性发展。原料合成平台具有下述优点:⾼纯度动物蛋⽩、聚多糖类原料纯化分离,⾼纯度、低内毒素蛋⽩基材料保证体内安全性;⽣物陶瓷、合成聚合物凝胶(复合)原料的规模化合成制造。颗粒设计制造平台具有下述优点:实现⾼均⼀尺⼨、⾼稳定性微纳⽶颗粒蛋⽩材料的吨级量产;实现⾼通量、⾼精度单细胞细胞微囊的制备。颗粒交联组装平台具有下述优点:达到剂型应⽤要求,如强度控制、移位停留控制、形态微创(注射、递送)、降解周期可控等。
流体⽌⾎⽣物材料市场规模巨大,流体类⽌⾎材料巨⼤发展空间。
脑组织脆弱、供⾎丰富、出⾎量多,压迫⽌⾎不适⽤,电⼑易损伤脑组织,流体胶类⽌⾎品有不可替代的作⽤;脊柱⼿术忌损伤脊髓、神经根,椎管周围静脉丛出⾎多且不易暴露,流体胶⽌⾎有很⼤优势;深层、窄道出⾎、术区暴露不全,⽌⾎凝胶加上与其配套的35cm⻓导管可以显著提⾼⼿术中⽌⾎效果。销售市场规模总计35.2亿元。销售市场规模总计 35.2 亿元销售市场规模总计 35.2 亿元
团队创始人王博士,工学、医学双博士,国家“青年千人”,荷兰Rubicon青年学者,美国哈佛大学博士后。公司核心团队以多名有海外著名高校博士学历的高层次海归技术人员为技术核心,以在国内生物医药行业具有丰富生产和管理经验的高层次管理人员为管理团队,团队各有所长、分工明确。公司核心技术是拥有自主知识产权的自修复凝胶超材料的研发和工业化生产,并基于这一平台技术开发可用于骨骼创伤修复、医美组织填充、口腔修复填充、皮肤创伤修复和3D生物打印五大领域的,具有微创化、精准化、智能化特点的自修复、药物控释、可注射水凝胶类产品。
流体⽌⾎⽣物材料市场规模巨大,流体类⽌⾎材料巨⼤发展空间。
脑外科:脑组织脆弱、供⾎丰富、出⾎量多,压迫⽌⾎不适⽤,电⼑易损伤脑组织,流体胶类⽌⾎品有不可替代的作⽤,目标市场8.4亿元;
脊柱外科:脊柱⼿术忌损伤脊髓、神经根,椎管周围静脉丛出⾎多且不易暴露,流体胶⽌⾎有很⼤优势,目标市场16.8亿元;
10%腔镜手术:深层、窄道出⾎、术区暴露不全,⽌⾎凝胶加上与其配套的35cm⻓导管可以显著提⾼⼿术中⽌⾎效果,目标市场10亿元。销售市场规模总计35.2亿元。销
国内⽌⾎流体材料市场占⽐远低于国际⽔平,有很⼤增⻓空间。
⽣物活性植⼊材料和再⽣医学技术可采用的转化方式包括:股权融资。计划于2023年完成 A轮3000万融资。
具体合作细节由双方协商确定。