本发明提供了一种防治炎症性肠病的胆汁酸代谢菌及其应用。本发明提供了一种菌,其包括以下菌株中的任意一种、两种或三种:保藏编号为GDMCC No:62707的Clostridium sp.;保藏编号为GDMCC No:62708的Eubacterium limosum;保藏编号为GDMCC No:62709的Bacteroides ovatus。本发明的菌能将初级胆汁酸转化成次级胆汁酸,改善DSS‑诱导的溃疡性结肠炎小鼠的炎症症状。
1.一种菌,其包括以下菌株中的任意一种、两种或三种:
保藏编号为GDMCC No:62707的Clostridium sp.;
保藏编号为GDMCC No:62708的Eubacterium limosum;
保藏编号为GDMCC No:62709的Bacteroides ovatus。
2.根据权利要求1所述的菌,其中,所述保藏编号为GDMCC No:62707的Clostridiumsp.具有完整bai基因簇;
所述保藏编号为GDMCC No:62708的Eubacterium limosum:GDMCC-62708菌株具有7-α/βHSDH酶;和/或
所述Bacteroides ovatus:GDMCC-62709菌株具有BSH酶。
3.根据权利要求1或2所述的菌,其为固态或液态菌制剂。
4.一种组合物,其包括权利要求1-3任一项所述的菌;优选地,所述组合物为药物组合物或食品组合物。
炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是慢性的反复发作的肠道炎症性疾病,患者常常在小肠和大肠黏膜处有持续性的溃疡,主要分为两种类型,溃疡性结肠炎和克罗恩病(Crohn’s disease,CD)。IBD的可能病因包括:遗传易感性、肠道菌群等环境因素、吸烟和饮食等社会行为,此外,IBD风险增加与儿童早期接触抗生素有关。IBD的相对流行率因地理区域的不同而有很大差异,其病理特征类似但也有明显区别。IBD复发高,病程长,难治愈,预后差,目前尚无可根治的药物或治疗方法。
中国科学院深圳先进技术研究院提升了粤港地区及我国先进制造业和现代服务业的自主创新能力,推动我国自主知识产权新工业的建立,成为国际一流的工业研究院。 深圳先进院目前已初步构建了以科研为主的集科研、教育、产业、资本为一体的微型协同创新生态系统,由九个研究平台,国科大深圳先进技术学院,多个特色产业育成基地、多支产业发展基金、多个具有独立法人资质的新型专业科研机构等组成。开展先进技术研究,促进科技发展。信息、电子、通讯技术研究新材料、新能源技术研究高性能计算、自动化、精密机械研究生物医学与医疗仪器研究相关学历教育、博士后培养与学术交流。
本发明的具体实验表明,本发明的三种菌中的一种或多种均能将初级胆汁酸转化成次级胆汁酸,可改善DSS-诱导的溃疡性结肠炎小鼠的炎症症状。可以合理预期,本发明的这三种菌的组合的次级代谢产物短链脂肪酸、其衍生物和/或培养液也具有一定的预防和/或缓解炎症性肠病的应用;本发明的这三种菌组合的丰度和/或其代谢物可作为标志物诊断炎症性肠病。进一步,本发明的技术可以肠道菌群作为疾病和给药的靶点,以胆汁酸为物质基础去探讨代谢产生次级胆汁酸的菌株改善IBD的分子机制,基于多组学分析给与能代谢产生次级胆汁酸菌株前后动物模型菌群结构变化、差异基因表达、代谢通路调控,系统阐述胆汁酸及能代谢胆汁酸菌株治疗溃疡性结肠炎的分子机制。
技术合作
在本发明的技术构思范围内,可以对本发明的技术方案进行多种简单变型,包括各个技术特征以任何其它的合适方式进行组合,这些简单变型和组合同样应当视为本发明所公开的内容,均属于本发明的保护范围。