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本发明公开鸦胆子苦醇联合17‑AAG作为PD‑L1抑制剂的应用。本发明公开了鸦胆子苦醇和17‑AAG的组合物在制备PD‑L1抑制剂中的应用，鸦胆子苦醇和17‑AAG的组合物在制备肿瘤治疗药物中的应用，鸦胆子苦醇和17‑AAG的组合物在制备肿瘤免疫治疗药物中的应用，鸦胆子苦醇在制备17‑AAG的抗肿瘤效果增强剂中的应用。本发明首次发现BRU能够协同17‑AAG激活机体免疫能力从而在治疗肝细胞癌中发挥作用。

1.鸦胆子苦醇和17-AAG的组合物在制备PD-L1抑制剂中的应用。 2.鸦胆子苦醇和17-AAG的组合物在制备肿瘤治疗药物中的应用。 3.鸦胆子苦醇和17-AAG的组合物在制备肿瘤免疫治疗药物中的应用。 4.根据权利要求1-3任一项所述的应用，其特征在于，所述肿瘤为肝细胞癌。 5.鸦胆子苦醇在制备17-AAG的抗肿瘤效果增强剂中的应用。 6.一种肿瘤治疗药物，其特征在于，所述药物包括鸦胆子苦醇和17-AAG。

截至2020年，肝细胞癌(HCC)已成为全球第六大常见的癌症并且其死亡率排列所有肿瘤中的第三高，约占8.3％，仅次于肺癌和结直肠癌。然而，肝细胞癌肿瘤生长和存活的机制仍未被阐明，但是最主要的诱因还是由于HBV病毒的感染导致的慢性肝炎。由于缺乏肝细胞癌诊断的早期生物标志物，大部分病人在确诊时已处于肿瘤发展的中后期，并不适合通过手术治疗以及肝移植进行治疗。临床上，约15％的HCC病人对化疗及靶向治疗敏感性极低。而传统中药(Traditional Chinese medicine,TCM)作为一个多靶标的辅助药物，在许多研究中都展现出了喜人的抗肿瘤效果。因此，进一步研究和理解TCM抗肿瘤效果产生的具体机制对于发展目前治疗肝细胞癌的疗法至关重要。

中国科学院深圳先进技术研究院提升了粤港地区及我国先进制造业和现代服务业的自主创新能力，推动我国自主知识产权新工业的建立，成为国际一流的工业研究院。 深圳先进院目前已初步构建了以科研为主的集科研、教育、产业、资本为一体的微型协同创新生态系统，由九个研究平台，国科大深圳先进技术学院，多个特色产业育成基地、多支产业发展基金、多个具有独立法人资质的新型专业科研机构等组成。开展先进技术研究，促进科技发展。信息、电子、通讯技术研究新材料、新能源技术研究高性能计算、自动化、精密机械研究生物医学与医疗仪器研究相关学历教育、博士后培养与学术交流。

本发明的有益效果为：

1.本发明首次发现BRU能够协同17-AAG激活机体免疫能力从而在治疗肝细胞癌中发挥作用：使用BRU联合17-AAG治疗后，相较于单独给药组，能够减少肿瘤组织中PD-L1 的表达情况，增加肿瘤细胞的凋亡情况，从而抑制肿瘤生长。

2.本发明揭示BRU能够增强17-AAG的抗肿瘤效果，并提高17-AAG的治疗敏感性。

技术合作

对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。