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本发明公开了一种提取自姚虻唾液腺的天然抗炎症多肽cecropin TY1,其由39个氨基酸组成,碳末端酰胺化,分子量为3970.22道尔顿,等电点为11.17,其氨基酸序列为SEQ ID:1,且其中所有氨基酸均为L 型,该多肽具有分子量小、抗炎效果明显、细胞毒性低的特点,抗炎药物、细菌感染引起的脓毒血症和内毒素休克药物、兽药、动物饲料及化妆品中有广泛的应用前景,具体为在抑制脂多糖诱导的巨噬细胞产生一氧化氮中应用;在抑制脂多糖诱导的巨噬细胞产生炎症细胞因子中的应用;在抑制脂多糖诱导的炎症信号通路中的应用和在中和内毒素功能中的应用。

本发明的目的是提供一种姚虻天然抗炎症多肽cecropin-TY1及其应用。本发明的技术方案是：Cecropin抗菌肽是一类具有抗菌功能的一种小分子多肽，其中一部分cecropin抗菌肽还具有抗炎的功能，而且能中和内毒素，即在抗菌的同时能中和细菌感染是所释放的内毒素，并发挥抗炎功能。根据报道，有研究者基于宿主-体外寄生虫相互作用的关系，对吸血昆虫姚虻(Tabanus yao)成功吸血机制进行研究，从姚虻唾液腺中发现了cecropin类多肽cecropin-TY1。

本发明涉及一种提取自姚虻唾液腺的天然抗炎症多肽cecropin-TY1及其在抗炎症中的新应用，属于生物医学技术领域。

背景技术

近年来，随着传统抗生素的滥用，微生物对传统抗生素产生了越来越强的耐受性，微生物感染已成为严重威胁人类健康的难题。这些微生物中特别是革兰氏阴性细菌感染时能释放脂多糖(LPS)，会引发脓毒血症和内毒素休克。一直以来对微生物感染引发的脓毒血症的主要治疗方法为输液、改善机体供氧、抗感染治疗和免疫治疗等。同时这些治疗方法又存在着诸多不足，比如抗感染治疗会导致大量细菌被杀死而释放出大量内毒素，加剧脓毒血症。因此，这就需要持续开发新的治疗脓毒血症的制剂。

发明内容

为解决上述技术问题，本发明的目的是提供一种姚虻天然抗炎症多肽cecropin-TY1及其应用。

发明人：卫林 徐薇 李敏 黄春景 苏州大学坐落于素有“人间天堂”之称的历史文化名城苏州，是国家“211工程”“2011计划”首批入列高校，是教育部与江苏省人民政府共建“双一流”建设高校、国家航天局共建高校，是江苏省属重点综合性大学。苏州大学前身是Soochow University（东吴大学，1900年创办），开现代高等教育之先河，融中西文化之菁华，是中国最早以现代大学学科体系举办的大学。在中国高等教育史上，东吴大学是最早开展研究生教育并授予硕士学位、最先开展法学（英美法）专业教育，也是第一家创办学报的大学。1952年中国大陆院系调整，由东吴大学之文理学院、苏南文化教育学院、江南大学之数理系合并组建苏南师范学院，同年更名为江苏师范学院。1982年，学校更复名苏州大学（Soochow University）。

本发明所述的姚虻天然抗炎症多肽cecropin-TY1在抑制脂多糖诱导的巨噬细胞产生一氧化氮中应用；在抑制脂多糖诱导的巨噬细胞产生炎症细胞因子中的应用；在抑制脂多糖诱导的炎症信号通路中的应用，包括在抑制脂多糖诱导的丝裂原活化蛋白激酶信号通路的激活中的应用，和在抑制脂多糖诱导的核转录因子NF-κB的激活中的应用；在中和内毒素功能中的应用。

借由上述方案，本发明至少具有以下优点：本发明中所述提取自姚虻唾液腺中的天然抗炎症多肽cecropin-TY1具有分子量小、合成简单、抗炎效果明显、细胞毒性低的特点，在医药、化妆品和养殖业等领域具有广泛的应用前景。

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