科创中国

公司充分利用海内外的各种合作资源，聚焦差异化的创新药研发，专注Bedt-in-Class First-in-Class创新药 。目前已布局的消化领域、眼科领域治疗领域：SMP-100项目，适应症IBS，突破性治疗肠易激综合征BlC药物，FDA已完成临床I期，即将进入临床II期。SMP-110项目，适应症为干性黄斑病变（当前全球无治疗药物），双靶点小分子化药，深蓝领域重磅产品，全球FlC创新药，预计2023年Q3中美双报。

1、肠易激综合征（IBS）的潜在突破治疗方案；放化疗所致呕和罕见疾病类癌综合征的潜在治疗方法。 2、dAMD存在巨大的未满足临床需求，市场大，前景好。 3、Stargardt病，青少年黄斑病变，罕见病，可走快速通道。 4、靶向BPR4/TTR双特异性口服小分子，相比针对单一靶标药物更有优势。 5、半衰期较长，可做到一天一次口服给药。ADMET良好、PK／PD数据良好、未发现选择性或毒性问题。 6、国际化团队，从PCC构建到国际临床II期经，高效CMC团队 7、极具竞争力的眼科产品管线：以RBP4-TTR双靶点前沿技术领衔，多款BIC跟随，在研眼科产品，将覆盖眼底病、干眼症、结膜炎等细分领 8、 知识产权：重视专利布局，全球知识产权，核心专利保护

肠易激综合征(irritable bowel syndrome，IBS)是一种持续或间歇发作的功能性胃肠道疾病，临床表现为腹痛、腹胀、排便习惯和(或)大便性状改变、缺乏胃肠道结构和生化异常。改变某些5-羟色胺受体活性的化合物已显示出有益于肠易激综合征(irritablebowel syndrome，IBS)的症状治疗。

在这类5-HT3受体调节剂中，仅有的药物为FDA批准的阿洛司琼，2000年获批后不久，因为在IBS患者中出现缺血性结肠炎，阿洛司琼退出市场。后来因为IBS患者需求较大，FDA恢复了该药物，于2002年批准阿洛司琼片剂在限制条件下用于医疗益处超过风险的患者。因此，研发安全的5-HT3受体调节剂用于治疗IBS具有重要的意义。

黄金昆 博士，董事长，四川省“百人计划”专家，成都市、高新区“人才计划”获得者，20多年从业经验，专注催化技术和小分子化药研究;武汉大学化学本科，新奥尔良大学化学博士，哈佛大学化学博士后，师从1990年化学诺奖得主哈佛大学*** 教授，单篇论文最高用次数超过1200次，美国DeCode(2012年被Amgen收购)首席研究员、Amgen资深科学家参与多个小分子创新药开发，部分产品已获批上市销售，担任江苏恒瑞制药成都研发中心CSO，完成超过30个以上仿制药的研发与申报，多个重磅首仿药已相继上市销售;同时负责了恒瑞数个造影剂大品种生产工艺开发和革新，节约直接成本数干万/年，至今累计产值已超过100亿。

本发明提供了一种含氮杂环类化合物及其制备方法，该化合物能够用作5-HT3受体调节剂。实验证明，本发明制备的化合物对5-HT3受体具有很强的亲和力，作为5-HT3受体的调节剂具有很高的活性，可以用于制备5-HT3受体调节剂，还可以用于制备治疗与5-HT3受体相关的疾病(如肠易激综合征、恶心、呕吐、肠胃炎、胃功能紊乱、腹泻、疼痛、类癌综合征、以及药物成瘾)的药物，具有良好的应用前景。

该项目以股权融资的方式对外开展合作，具体合作金额和比例待商议。