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作为肿瘤坏死因子 TNF-α的小分子抑制剂，benpyrine 可以使 TNF-α的活性形式三聚体解聚，与其二聚体形成复合物，从而阻断 TNF-α与其受体TNFR1的结合，抑制 TNF-α引起的一系列炎症性效应，可用于治疗多种炎症性和自身免疫相关疾病，包括特发性关节炎、类风湿关节炎、溃疡性结肠炎、强直性脊柱炎、银屑病、感染所致的内毒素血症、顽固的哮喘和慢性梗阻性肺部疾病等。

适应症：多种炎症性和自身免疫相关疾病。

TNF-α的单克隆抗体，“药王”修美乐（阿达木单抗，）连续 7年位居全球 畅销药物榜首，2018年全球销售额高达 204.85亿美元，卫冕冠军但中国仅获 批类风湿关节炎、强直性脊柱炎及银屑病 3个适应症。目前申请上市或在研的 一般为仿制类单抗，小分子抑制剂极其缺乏。而小分子抑制剂和单克隆抗体相 比，在降低费用和方便给药途径等方面有很大优势，因此，TNF-α小分子抑制 剂的市场潜力巨大。 

 肿瘤坏死因子 TNF-α的小分子抑制剂，可用于治疗多种炎症性和自身免 疫相关疾病，市场非常广阔，预计销售额可达 50-60亿人民币/年。若开发该 产品可获得可观的经济效益和社会效益。

学校荟萃了众多的专家学者，教职工1156人，其中教师668人，正高级职称148人（教授143人），副高级职称240人（副教授230人）。现有中国工程院院士1人，“万人计划”科技创新领军人才1人，“长江学者”特聘教授1人，“百千万人才工程”国家级人选4人，国家级教学名师 1人，全国模范教师1人，全国教材建设先进个人1人，教育部新世纪优秀人才支持计划入选者1人，国务院学位委员会药学学科评议组成员 2人，全国药学专业学位教指委委员1人，国家有突出贡献的中青年专家1人，中科院“百人”1人，霍英东青年教师基金获得者1人，国务院特殊津贴获得者15人，教育部首届青年教师奖1人，全国优秀科技工作者2人，教育部创新团队1个。

已完成部分药学、药理学、药代动力学、作用机制及靶点研究工作，合成 路线成熟，对杂质控制达到较高水平。

已申请发明专利。
 

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