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本品 SH402为一种从天然植物中分离得到的抗肿瘤活性成分，成分含量在95%以上，以此制成 1类抗肿瘤中药新药制剂。体外抗肿瘤活性研究，发现 SH402具有良好的抗宫颈癌的作用，其中对 Hela细胞的活性明显优于紫杉醇和顺铂。通过对宫颈癌的作用靶点进行考察及采用计算机辅助药物等手段，推测其可能作用于 P53靶点。本项目采用体外细胞实验方法，研究 SH402抗宫颈癌的作用机制，并验证是否作用于 P53信号通路。初步研究结果显示：流式检测细胞凋亡结果中，SH402可以促进宫颈癌细胞凋亡，并呈浓度依赖。显示出 SH402发挥抗肿瘤作用是基于细胞凋亡通路，但具体作用是上下游凋亡信号通路靶点还需进一步加以深入研究验证。同时为了验证该化合物的有效性，需进一步进行体内药效试验。

适应症：抗肿瘤。适用于宫颈癌。

宫颈癌是妇科常见的恶性肿瘤，是导致女性死亡的主要疾病之一。据报道， 全世界每年有 47万例宫颈癌新增病例，世界各地死亡人数超过 20万例，其中 大多数发生在发展中国家相对年轻的妇女身上，并且发生在晚期阶段。宫颈癌 患者接受放疗和化疗时会带来较多的副作用和并发症。因此，迫切需要开发有 效治疗宫颈癌的新药物和新方法。

近年来抑癌基因 p53在研究上取得一些进展，以该靶点作为研究治疗癌症 的靶点药物受到广泛关注。其中 MDM2蛋白是 p53最重要负调控因子，参与调 控 p53蛋白稳定性和活性、抑制细胞生长、诱导凋亡和调节细胞周期功能。但 基于MDM2-P53蛋白相互作用信号通路及靶点作用机制的抗肿瘤药物研究却鲜有报道。

SH402 作为一种新型抗肿瘤药物上市,具有独特的竞争力,鉴于癌症对人 体健康的危害极大，抗肿瘤药的市场前景非常广阔，因此，此项目具有巨大的 经济效益和社会效益。

学校荟萃了众多的专家学者，教职工1156人，其中教师668人，正高级职称148人（教授143人），副高级职称240人（副教授230人）。现有中国工程院院士1人，“万人计划”科技创新领军人才1人，“长江学者”特聘教授1人，“百千万人才工程”国家级人选4人，国家级教学名师 1人，全国模范教师1人，全国教材建设先进个人1人，教育部新世纪优秀人才支持计划入选者1人，国务院学位委员会药学学科评议组成员 2人，全国药学专业学位教指委委员1人，国家有突出贡献的中青年专家1人，中科院“百人”1人，霍英东青年教师基金获得者1人，国务院特殊津贴获得者15人，教育部首届青年教师奖1人，全国优秀科技工作者2人，教育部创新团队1个。

已经初步完成单体化合物的活性筛选及单体化合物的提取分离工艺、制剂 工艺、质量标准的初步研究。

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