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目前临床上治疗结肠炎药物因为干扰免疫系统而有可能进一步诱发 CAC，这一恶性循环给结肠炎的治疗和 CAC的化学预防带来了难题。本课题组前期从临床治疗结肠炎的中药复方中筛选、制备得到的有效单体 WIR。且和阳性药物柳氮磺吡啶相比，WIR组不会引起大量癌变，说明 WIR与阳性药物相比较不会干扰免疫系统而放大癌症因素的效果。其作用机制为靶向调控 CAC关键 mirRNA的表达。因而项目解决了目前临床上治疗结肠炎药物因为干扰免疫系统而进一步诱发CAC的问题，可有效实现结肠炎的治疗和 CAC的有效化学预防。

适应症：结肠炎的治疗及结肠炎相关癌症的化学预防。

结直肠癌症是临床上常见的消化系统恶性肿瘤之一，是第三大恶性肿瘤， 而其发病原因只有 20% 可以归结为遗传因素。而结肠炎相关肠癌(colitis associated cancer，CAC )是肠癌的一种亚型，8%～20% 的炎症性肠病 (inflammatory bowel diseases，IBD) 患者在未来 30年内会发展成 CAC，与 炎症性肠病 IBD密切相关。由于从 IBD到结直肠癌的早期发生的过程中并无明 显的症状改变，不容易引起重视，因此 CAC 患者的诊断发现相对较晚，甚至 发生了转移，给临床治疗增加了难度。且在炎症性肠病中，溃疡性结肠炎 (ulcerative colitis，UC)患者累积发生 CAC 的几率也高达 18% ～20%，而 克罗恩病(Crohn's disease，CD) 的多年累积诱发 CAC 的几率也达到 8%。相比于偶发性结直肠癌，CAC 的发病年龄要提前 15～20 年随着人类的生活水平不断提高，饮食结构也发生了很大改变，包括我国在 内的多数国家 CAC发病率呈逐年上升趋势，而目前临床上治疗结肠炎药物因为 干扰免疫系统而有可能进一步诱发 CAC，形成了一个恶性循环，给结肠炎的治 疗和 CAC的防治带来了难题。WIR的深入开发，能克服目前临床治疗结肠炎药 物的致癌风险，同时对于 CAC具有显著的预防和早期治疗的作用，其作用机制 明确，对临床治疗结肠炎预防 CAC具有重要的意义，市场前景广阔。

学校荟萃了众多的专家学者，教职工1156人，其中教师668人，正高级职称148人（教授143人），副高级职称240人（副教授230人）。现有中国工程院院士1人，“万人计划”科技创新领军人才1人，“长江学者”特聘教授1人，“百千万人才工程”国家级人选4人，国家级教学名师 1人，全国模范教师1人，全国教材建设先进个人1人，教育部新世纪优秀人才支持计划入选者1人，国务院学位委员会药学学科评议组成员 2人，全国药学专业学位教指委委员1人，国家有突出贡献的中青年专家1人，中科院“百人”1人，霍英东青年教师基金获得者1人，国务院特殊津贴获得者15人，教育部首届青年教师奖1人，全国优秀科技工作者2人，教育部创新团队1个。

目前已完成 WIR的制备工艺、质量标准、杂质分析和部分药效学实验、作 用机制分析和初步的急性毒性实验。

技术转让。