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本发明提供一种CdHgTe量子点溶液、CdHgTe量子点、双模态半导体纳米材料的制备方法及双模态半导体纳米材料。一种CdHgTe量子点的制备方法，包括如下步骤：将碲溶解于有机膦中得到碲前体；将醋酸汞加入到含有氢氧化钾和十二硫醇的甲醇中反应得到沉淀，将沉淀干燥洗涤后溶于氯仿中得到汞前体；在氮气的保护下，将氧化镉、油胺、十四烷基磷酸及十八烯混合后加热至280℃~310℃，加入碲前体，降温至240℃~260℃反应得到反应液；及将反应液与丙酮混合后离心分离，将离心得到的沉淀物溶于氯仿中，加入汞前体反应两小时，加入正己烷和甲醇的混合液，离心后得到CdHgTe量子点溶液。上述CdHgTe量子点溶液的制备方法操作较为简单。

一种CdHgTe量子点溶液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将碲溶解于有机膦中得到碲前体，其中，所述有机膦选自三辛基膦及三丁基膦中的至少一种，所述碲与所述有机膦的质量比为(0.0128～0.128):(0.1～1)；将醋酸汞加入到含有氢氧化钾和十二硫醇的甲醇中反应20分钟～40分钟得到沉淀，将所述沉淀干燥洗涤后溶于氯仿中得到汞前体，其中，所述醋酸汞与所述十二硫醇的摩尔比为(1～5):(3～15)；在氮气的保护下，将氧化镉、油胺、十四烷基磷酸及十八烯混合后加热至280℃～310℃，加入碲前体，降温至240℃～260℃反应15s～600s得到反应液，其中，所述氧化镉、所述油胺和所述十四烷基磷酸的质量比为(0.0257～0.257)：(1～10)：(0.122～1.22)，所述氧化镉与十八烯的固液比为(0.0257g～0.257g)：(8ml～40ml)，所述碲前体中的碲与所述氧化镉的质量比为(0.01276～0.1276)：(0.0257～0.257)；及将所述反应液与丙酮混合后离心分离，将离心得到的沉淀物溶于氯仿中，加入汞前体反应两小时，加入正己烷和甲醇的混合液，离心后得到的上层溶液

半导体纳米材料(量子点）是由无机半导体材料组成的具有一定晶体结构的纳米 粒子，具有尺寸依赖的电学和光学性能，被广泛应用于生物检测，催化，光电能量转换等领 域。自1998年被用于生物荧光标记以来，量子点作为生物探针已被广泛应用于分子生物 学、医学诊断学等学科中。量子点的另一个应用领域是用于生物医学活体成像的研究，在可 见光区（400〜650nm)成像会受到生物组织中内源性物质（黑色素、有氧/无氧血红蛋白、 胆红素和水等）的吸收散射的影响。而近红外区域（650〜900nm)的能量不易被生物组织 中内源性物质吸收，因此采用近红外量子点成像具有穿透力强，灵敏度高等优点。但这种单 模态的影像技术本身仍具有一定的局限性，因此整合各种影像技术的优势，发展非单一模 态分子影像手段(声、光、热、磁、核等)，弥补单模态影像技术的缺陷成为纳米探针未来发展 的趋势。

中国科学院深圳先进技术研究院提升了粤港地区及我国先进制造业和现代服务业的自主创新能力，推动我国自主知识产权新工业的建立，成为国际一流的工业研究院。 深圳先进院目前已初步构建了以科研为主的集科研、教育、产业、资本为一体的微型协同创新生态系统，由九个研究平台，国科大深圳先进技术学院，多个特色产业育成基地、多支产业发展基金、多个具有独立法人资质的新型专业科研机构等组成。开展先进技术研究，促进科技发展。信息、电子、通讯技术研究新材料、新能源技术研究高性能计算、自动化、精密机械研究生物医学与医疗仪器研究相关学历教育、博士后培养与学术交流。

上述CdHgTe量子点溶液、CdHgTe量子点、双模态半导体纳米材料的制备方法，通 过制备CdHgTe量子点溶液，再采用二乙基二硫代氨基甲酸锌二乙基二硫代氨基甲酸锌溶 液包壳提高产量，通过通过硫辛酸及聚乙二醇修饰的硫辛酸对合成的量子点进行水化，然 后通过表面羧基与钆阳离子配位合成具有近红外及磁共振成像的双模态半导体纳米材料， 双模态半导体纳米材料具备近红外荧光成像及磁共振成像功能且具有核磁共振响应强、光 稳定性强、尺寸小、制备简单和分散性好等优点；通过阳离子交换反应通过改变替换的阳离 子含量可控调节CdHgTeOZnS量子点的发射波长。

技术合作

以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并 不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员 来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保 护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。