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本发明公开了一种肿瘤细胞识别探针，长度大于等于70bp，包括与肿瘤细胞特异性结合的核酸适体及位于所述核酸适体5’端或3’端的延长序列，所述延长序列为一段自身不会形成二级结构的单链核苷酸序列。本发明还提供了利用所述识别探针进行肿瘤细胞检测的方法和试剂盒。本发明的肿瘤细胞识别探针制备简单，无免疫原性、无毒性，化学稳定性好；本发明的肿瘤细胞检测方法将基于核酸适体设计的识别探针与核酸扩增技术结合起来，检测灵敏度高，检测效率高。

1. 一种肿瘤细胞识别探针，包括与肿瘤细胞特异性结合的核酸适体及位于所述核酸适 体5'端或3'端的延长序列，所述延长序列为一段自身不会形成二级结构的单链核苷酸序 列；所述的识别探针的核苷酸序列为序列表中SEQ ID No. 2或SEQ ID No. 5所述核苷酸序 列。 2. 权利要求1所述的识别探针，其特征在于，所述核酸适体为肺癌A549细胞核酸适体 Slle。 3. 用于检测肿瘤细胞的试剂盒，包含： 权利要求1所述肿瘤细胞识别探针；和 用于检测与肿瘤细胞结合的识别探针的数量的试剂。 4. 权利要求3所述的试剂盒，还包括阳性对照肿瘤细胞。 5. 权利要求3或4所述的试剂盒，其中所述试剂含有用于扩增识别探针的引物。

由于环境污染、不良生活方式等多种因素的影响，目前肿瘤的发病率越来越高，而 且逐渐呈现年轻化的趋势，严重威胁人类生命安全和健康。分子生物学及临床研究表明，肿 瘤的侵袭和微转移在肿瘤发生的早期已经出现。

[0003] 目前传统的肿瘤诊断方法主要依靠肿瘤组织和肿瘤细胞的形态学特征进行判断， 需要对具有一定体积的肿瘤组织进行取样检测，无法实现在肿瘤细胞数量很少时检测其存 在，即无法实现肿瘤的早期发现；此方法也无法判断肿瘤的转移或复发，更难以及时反映肿 瘤治疗过程中的疗效。

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本发明最后提供了所述的识别探针在制备用于肿瘤细胞检测试剂盒中的用途。

[0032] 本发明的肿瘤细胞识别探针制备简单，无免疫原性、无毒性，化学稳定性好；本发 明的肿瘤细胞检测方法将基于核酸适体设计的识别探针与核酸扩增技术结合起来，检测灵 敏度高，检测效率高。

技术合作

虽然本发明参照当前的较佳实施方式进行了描述，但本领域的技术人员应能理 解，上述较佳实施方式仅用来说明本发明，并非用来限定本发明的保护范围，任何在本发明 的精神和原则范围之内，所做的任何修饰、等效替换、改进等，均应包含在本发明的权利保 护范围之内。