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本实用新型公开了一种田径助跑板，包括固定板、固定道、固定卡齿、距离尺度板、短钉、长钉插孔、翻盖、储钉盒、携带把手，所述固定道左右两侧板分别设有成排的固定卡齿，所述固定卡齿对应设有距离尺度板，所述固定板与固定道连为一体，所述固定道前后两端分别设有长钉插孔和短钉，所述固定板左右两端也分别设有长钉插孔和短钉，所述长钉插孔插入长钉实现固定，所述长钉对应设有储钉盒，所述储钉盒固定于固定道上，储钉盒设有翻盖，与现有技术相比，本实用新型的有益效果是该新型一种田径助跑板，便于携带，使用方便，同时可在沙地跑道或橡胶跑道上使用，安装简单、省时省力。

本实用新型的有益效果是该新型一种田径助跑板，便于携带，使用方便，同时可在沙地跑道或橡胶跑道上使用，安装简单、省时省力。

有关生物法进行DDT污染土壤降解处理的研究大多利用植物降解来进行，对于利用土壤中微生物降解DDT的研究并不多见。本研究通过传统微生物手段分离筛选驯化DDT高效降解菌株，通过形态学鉴定、生理生化鉴定、脂肪酸鉴定以及分子生物学鉴定确定降解菌株种属关系。采用PCR-DGGE测序技术，研究DDT污染土壤环境中的时空分布规律及其迁移、转化、降解及积累作用，建立高效降解菌种库和系统进化树，分析特征污染物的生物代谢机理和代谢动力学过程，探讨特征污染物对微生物的生态抑制机制及作用机理，解析污染环境中微生物种群结构动态变化规律及微生态生境变化特征，考察DDT降解过程的主要影响因素及其生物效应，掌握高效降解菌和土著微生物群落的生理生化特征和遗传学特性，探索具有原位高效脱氯功能的普适性基因工程菌的构建思路，为开发DDT污染土壤的原位高效生物修复技术提供理论基础。 本项目不仅可以填补我国在生物修复研究领域的空白、跟踪国外先进研究成果；其成果对揭示微生物生理代谢、遗传基因多样性与进化机制等方面具有科学理论价值，而且在探索微生物对有机污染物的催化转化与降解机理、新陈代谢途径的创建、典型有机污染物的生物处理、污染环境的生物修复提供创新的技术支持。 本研究主要解决的技术难点与问题为：1 解决DDT污染土壤中的微生物在实验室条件下的生长繁殖；2 土壤中具有高效降解DDT的微生物不只是单一菌株，而是混合菌群，对混

黑龙江大学（Heilongjiang University），位于黑龙江省哈尔滨市，是黑龙江省人民政府和中华人民共和国教育部、国家国防科技工业局共建的省属综合性大学，黑龙江省“双一流”建设国内一流大学A类高校，入选国家卓越法律人才教育培养计划、中西部高校基础能力建设工程、特色重点学科项目、国家建设高水平大学公派研究生项目、中国政府奖学金来华留学生接收院校、全国深化创新创业教育改革示范高校、教育部来华留学示范基地，是世界翻译教育联盟、中俄新闻教育高校联盟、中俄综合性大学联盟、上海合作组织大学、“一带一路”智库合作联盟成员单位。

技术说明：乙型肝炎病毒（Hepatitis B Virus，HBV）的持续感染是导致慢性肝病最常见的原因。由HBV持续感染所引起的病毒性肝炎、肝硬化和肝癌己成为严重危害人类健康的疾病。核苷类似物通过抑制多聚酶或逆转录酶而能发挥抗病毒作用，具有用药方便、抑制HBV复制作用迅速等优点，故目前在临床上已成为治疗乙肝的主要抗病毒药。然而长期使用核苷类似物，在宿主免疫反应和药物的选择压力下，HBV的各种变异和耐药株不断出现。交叉耐药及多耐药（多重耐药）使临床出现更多难治性乙肝病毒感染者。 随着核苷类似物在抗病毒治疗中的广泛应用，发生各种已知和未知变异的HBV耐药毒株还将不断出现。研制与核苷类似物作用靶点不同的各种新型药物，将有效地克服目前常见的核苷类耐药的问题。因此本研究欲将ASP-RNAi技术应用于HBV交叉耐药、多耐药问题中，从分子水平深入探讨HBV的交叉耐药、多耐药机制，同时寻求对交叉耐药型HBV的有效治疗药物，为今后发展特异性的抗HBV交叉耐药株的基因药物治疗提供新的思路与技术平台。 本课题研究技术指标如下： 1.本研究对多耐药HBVDNA全基因S、C、P、X区变异位点进行分析。除C区较稳定，变异位点较少，未发现共同变异位点外，S区、X区均发现多个共同变异位点。S区T56N、K57Q、D62A、V157A位点19个克隆均发生相同变异；分析S区HBV的变异能否会导致机体在免疫清除

技术转让、合同、入股均可，具体资金双方协商，希望尽快落地实现产业化。