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一种基于SERS免疫层析技术的呋喃丹试纸的制备方法及应用，它涉及一种试纸的制备方法及应用。本发明解决了现有的检测呋喃丹方法无法快速定量、定性检测的问题。试纸的制备：一、制备呋喃丹单克隆抗体；二、制备胶体金；三、拉曼免疫探针；四、组装呋喃丹试纸条；本发明的试纸在检测食品中呋喃丹的应用。本发明制备出了呋喃丹单克隆抗体并制备出拉曼标记免疫探针，组装得到对呋喃丹具有高度特性、可以定量的免疫层析试纸条，为食品中有害物质的高灵敏快速检测提供了新的方法。

将呋喃丹试纸条浸入含有待测物的拉曼免疫探针溶液中，进行显色，然后再用拉曼光谱分析仪进行分析，即完成了呋喃丹检测。显色是通过观察测试线颜色变化来判断样品是否存在呋喃丹，然后利用拉曼信号确定待测样品中呋喃丹浓度，即实现了待测物中呋喃丹定性和定量的检测。将呋喃丹试纸条浸入含有待测物的拉曼免疫探针溶液中，进行显色，然后再用拉曼光谱分析仪进行分析，即完成了呋喃丹检测。显色是通过观察测试线颜色变化来判断样品是否存在呋喃丹，然后利用拉曼信号确定待测样品中呋喃丹浓度，即实现了待测物中呋喃丹定性和定量的检测。

1.课题研究与背景 FSIP1 (Fibrous Sheath Interacting Protein 1)最早是作为AKAP4 (A-kinase anchor protein 4) 相互作用分子在精子鞭毛中被发现的，后来多项临床研究显示它在多种肿瘤里，尤其是乳腺癌高表达，特别在HER2受体过表达患者中尤甚。FSIP1属癌-睾丸抗原 (Cancer-testis Antigens, CTA)家族成员。 迄今为止，FSIP1的功能研究数据非常缺乏。2005年，Labhart等报道FSIP1是乳腺癌细胞核激素受体共激活剂—SRC-3/AIB1的直接靶标；2012年，Cappell等在肺癌细胞系中利用siRNA敲减FSIP1，结果证明FSIP1分子与细胞的有丝分裂有关，作者分析这可能是与FSIP1作为细胞骨架分子的基本功能，但是，作者指出并没有在中心体和纺锤丝等地方观察到FSIP1蛋白的分布。 我们团队利用免疫共沉淀和微量热泳动 (Microscale Thermophoresis)生物大分子互作检测技术，证明了FSIP1与HER2受体的细胞内结构域直接结合；进而利用shRNA敲减SKBR3和MCF-7乳腺癌细胞系中FSIP1，发现细胞的增殖被显著抑制、细胞凋亡明显增加，同时观察到细胞的迁移和侵袭能力都明显减弱 。该研究主要结果已经于2017年7月发表在美国科学院院报《PNAS》

黑龙江大学（Heilongjiang University），位于黑龙江省哈尔滨市，是黑龙江省人民政府和中华人民共和国教育部、国家国防科技工业局共建的省属综合性大学，黑龙江省“双一流”建设国内一流大学A类高校，入选国家卓越法律人才教育培养计划、中西部高校基础能力建设工程、特色重点学科项目、国家建设高水平大学公派研究生项目、中国政府奖学金来华留学生接收院校、全国深化创新创业教育改革示范高校、教育部来华留学示范基地，是世界翻译教育联盟、中俄新闻教育高校联盟、中俄综合性大学联盟、上海合作组织大学、“一带一路”智库合作联盟成员单位。

1.任务来源："精神病高危综合征"筛查和诊断工具在东北人群中应用的信效度研究，项目编号：SFZD-2015155 2.应用领域和技术原理：精神分裂症多起病于青壮年时期，正值人们构筑自己事业和生活的关键时期，一旦患病即可累及一生。精神分裂症是一个病程具有进行性加重性质的疾病。这种病程的进展时期主要出现在患者病程的早期，如早期发现并给予合理治疗，多数患者预后较乐观，少数患者由于治疗不及时，使其呈现进行性精神衰退的病程模式（反复发作、反复住院、阶梯状的功能衰退）最终成为精神残废。近年来研究者对精神分裂症或其它精神病早期阶段的研究越来越感兴趣，并认为对精神病早期阶段的预防和干预可显著改善精神病的病程和预后。在对首发精神分裂症患者的病程进行研究过程中发现：这类疾病往往有一个相对较长的起病过程，在首次精神病发作以前存在一个前驱期（Prodromal Phase）。前驱期有一些非特异的精神症状出现，这些临床症状即被称为"精神病性高危综合征"。 3.性能指标：对"精神病高危综合征"筛查量表（PQ-B & PRIME-Screen）和诊断工具（SIPS/SOPS）中文版通过预初实验的访谈等对相关内容进行调查研究，提出对问卷的修订等，以期适合中国本土情况。在黑龙江省齐齐哈尔市精神卫生中心收集样本，完成样本收集后，采用SPSS15.0软件进行数据统计分析。统计方法包括相关分析、方差齐性检验、非参数检

技术转让、合同、入股均可，具体资金双方协商，希望尽快落地实现产业化。