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一种超薄二维磷酸调控的金属酞菁/苝酰亚胺复合光催化剂的制备方法及应用，它涉及一种光催化剂的制备方法及应用。本发明是要解决现有技术制备的苝酰亚胺基异质结复合体系电荷分离性能差，光生载流子在体相中复合几率较高，表现出较差的可见光催化二氧化碳还原活性的问题。方法：一、制备超薄自组装苝酰亚胺纳米片；二、表面修饰调控；三、复合。一种超薄二维磷酸调控的金属酞菁/苝酰亚胺复合光催化剂用于光催化还原二氧化碳，每克超薄二维磷酸调控的金属酞菁/苝酰亚胺复合光催化剂光催化还原二氧化碳可生成2.5微摩～3.5微摩一氧化碳和0.5微摩～1.1微摩甲烷。本发明可获得一种超薄二维磷酸调控的金属酞菁/苝酰亚胺复合光催化剂。

一、本发明制备的超薄二维磷酸调控的金属酞菁/苝酰亚胺复合光催化剂与现有的苝酰亚胺基光催化材料相比，超薄的异质结构有利于光生电荷分离和传输； 二、本发明制备的超薄二维磷酸调控的金属酞菁/苝酰亚胺复合光催化剂用于光催化还原二氧化碳，每克超薄二维磷酸调控的金属酞菁/苝酰亚胺复合光催化剂光催化还原二氧化碳可生成2.5微摩～3.5微摩一氧化碳和0.5微摩～1.1微摩甲烷； 三、本发明制备的超薄二维磷酸调控的金属酞菁/苝酰亚胺复合光催化剂具有很好的稳定性； 四、本发明制备的超薄二维磷酸调控的金属酞菁/苝酰亚胺复合光催化剂的厚度约为4.8nm。

众多研究表明获得性骨髓衰竭综合征（主要包括骨髓增生异常综合症，再生障碍行性贫血及阵发性血红蛋白尿）发病机制均与 T 细胞亚群失调和 T 细胞的异常活化相关。调节性 T 细胞Foxp3是叉状头转录因子家族中的一个成员，特异性表达于CD4+CD25+Treg细胞，是调节性T细胞的标志性分子，在维持自身免疫耐受及阻止自身免疫反应的发生中起到重要作用。当CD4+CD25+调节性 T 细胞的数量和( 或) 功能上调时，机体免疫系统的负向调节就会增强，机体免疫系统出现免疫耐受增强的情况，容易导致肿瘤性疾病。相反CD4+CD25+调节性 T 细胞的数量和( 或) 功能下调时容易导致自身免疫性疾病的发生; 目前对Foxp3的研究领域多为自身免疫性疾病及实体性肿瘤疾病，对血液肿瘤的研究相对较少。本研究监测CD4+CD25+FOXP3在获得性骨髓衰竭综合征中表达水平的不同，从分子生物学水平分析疾病发病机制，并分析其与疾病临床特征的关系。为疾病发病机制的认识及免疫治疗提供理论和实践依据。

黑龙江大学（Heilongjiang University），位于黑龙江省哈尔滨市，是黑龙江省人民政府和中华人民共和国教育部、国家国防科技工业局共建的省属综合性大学，黑龙江省“双一流”建设国内一流大学A类高校，入选国家卓越法律人才教育培养计划、中西部高校基础能力建设工程、特色重点学科项目、国家建设高水平大学公派研究生项目、中国政府奖学金来华留学生接收院校、全国深化创新创业教育改革示范高校、教育部来华留学示范基地，是世界翻译教育联盟、中俄新闻教育高校联盟、中俄综合性大学联盟、上海合作组织大学、“一带一路”智库合作联盟成员单位。

任务来源：黑龙江省卫生计生委科研课题(2016-357) ； 应用领域：基础理论与临床应用研究； 性能指标：（1）骨髓间充质干细胞（BMSCs）的分离、培养、鉴定。（2）AAV-KLF7的构建、筛选及成功转染至BMSCs。体外检测转染效率、KLF7及下游靶基因表达。（3）大鼠胸髓（T10）全横断损伤的动物模型，造模后行损伤处KLF7转染BMSC移植。取损伤段脊髓运用免疫三标检测等方法，分析KLF7转染BMSC细胞的存活、分化情况。（4）BHRP逆行示踪和BDA不同部位注射顺向示踪标记运动神经元树突，评估联合治疗重建脊髓神经元网络情况。（5）BBB、电生理参数评估功能恢复的效果。 先进性：国内领先 ； 成果的创造性：（1）从大鼠骨髓获取BMSCs，从采集到培养都具有明显优势，将为神经组织工程提供比较理想的种子细胞。实现了AAV-KLF7对BMSCs细胞的成功转染，并有效、稳定且持续表达目的基因及其蛋白，具有促进组织工程神经再生的应用前景。（2）采用蛋白印迹技术检测大鼠脊髓损伤模型损伤区不同时间点Klf7的动态表达及下游靶基因表达，初步验证了该基因参与了脊髓损伤的病理进程。（3）BHRP逆行示踪和BDA不同部位注射顺向示踪标记通过激光共聚焦进行三维神经元网络成像。（4）KLF7转染BMSCs能够协同促进轴突再生及神经元网络重建和神经功能恢复。 作用意义：应用骨髓间充质

技术转让、合同、入股均可，具体资金双方协商，希望尽快落地实现产业化。