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本实用新型涉及监控设备技术领域，且公开了一种基于计算机视觉的智能监控设备，包括监控本体，所述监控本体顶部固定连接有圆盘，所述圆盘内部设置有安装机构，所述圆盘通过安装机构相连有立柱，所述安装机构包括第一插杆和第二插杆，所述第一插杆滑动连接在圆盘一侧，所述第一插杆处于圆盘内的外壁套设有圆环和弹簧，所述弹簧一端与圆环一侧固定连接，且另一端与圆盘内壁固定连接，所述第二插杆内部滑动连接有滑轨，所述滑轨底部与圆盘底壁固定连接，所述圆环一侧固定连接有连接杆。本实用新型能够快速完成监控本体的安装工作，同时便于后续拆卸工作，便于进行维护检修，避免了工作人员长时间高空作业，存在较大安全隐患的问题。

该装置通过设置了安装机构，通过第一插杆和第二插杆插入插槽内，能够快速完成监控本体的安装工作，同时便于后续拆卸工作，便于进行维护检修，避免了工作人员长时间高空作业，存在较大安全隐患的问题，具备了拆装便捷，省时省力的优点。

缺血性脑卒中占全部卒中的80%左右，具有较高的病死率、复发率和致残率，动脉粥样硬化是缺血性脑卒中发病机制中最重要也是最常见的病因之一，而颈动脉粥样硬化的程度通常被当做全身血管状态，尤其是颅内血管状态的窗口。因此，防治颈动脉粥样硬化对于预防缺血脑卒中至关重要。虽然对一些能够增加缺血性脑卒中发病风险的危险因素（如高血压病等）现在我们已知其发病机制，但仍有许多致病因素不清楚。近年来的研究表明lincRNA-p21在癌症及心血管病中扮演着重要的角色，但在缺血性脑卒中颈动脉粥样硬化中的作用及分子机制不详。本研究筛选缺血性脑卒中的患者，应用颈动脉超声检测颈动脉粥样硬化情况，同时分析血压、血糖、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、同型半胱氨酸等危险因素(HCY)、吸烟、饮酒，分析缺血性脑卒中的危险因素，并将上述入选患者根据是否有颈动脉粥样硬化分为组1颈动脉粥样硬化组，组2非颈动脉粥样硬化组；在前期研究基础上应用Real time PCR检测LincRNA-p21在外周血及动脉斑块组织中的表达水平，分析LincRNA-p21与颈动脉粥样硬化的关系；构建慢病毒载体建立敲减LincRNA-p21表达的血管平滑肌细胞模型，应用CCK8及流式细胞仪检测细胞增殖与凋亡的情况；为揭示LincRNA-p21在动脉粥样硬化中的作用机制，建立血管平滑肌模型，应用Real time PCR及WB检

黑龙江大学（Heilongjiang University），位于黑龙江省哈尔滨市，是黑龙江省人民政府和中华人民共和国教育部、国家国防科技工业局共建的省属综合性大学，黑龙江省“双一流”建设国内一流大学A类高校，入选国家卓越法律人才教育培养计划、中西部高校基础能力建设工程、特色重点学科项目、国家建设高水平大学公派研究生项目、中国政府奖学金来华留学生接收院校、全国深化创新创业教育改革示范高校、教育部来华留学示范基地，是世界翻译教育联盟、中俄新闻教育高校联盟、中俄综合性大学联盟、上海合作组织大学、“一带一路”智库合作联盟成员单位。

该项目列入2018年齐齐哈尔市科技局社会发展指令性计划。其编号为SFGG-201757 。 本课题研究中采取了在有内源AGR2表达的胰腺癌CFPAC-1细胞中，通过慢病毒介导的短发夹RNA基因沉默技术，建立两组人源AGR2基因沉默的CFPAC-1稳定细胞系，导致AGR2在细胞中的表达显著降低，以进一步开展其对胰腺癌细胞的生物学特性进行研究。这种技术方案是国内外常用的研究基因在细胞内生物学功能的常用方法，具体原理：通过慢病毒感染宿主细胞时，可将携带的外源基因随机、稳定地整合入宿主细胞基因组中，实现目的基因稳定、长期的表达，非常适合于基因过表达稳定细胞株的建立和基因功能研究。 同时本课题为验收细胞系是否构建成功使用了免疫荧光技术和western blotting技术，并用流式细胞术共染PI和Annexin V评价细胞凋亡水平研究AGR2对胰腺癌CFPAC-1细胞凋亡的影响，这些技术都是国内外常用的、公认的经典实验，用于研究肿瘤生物学、细胞生物学和分子生物学领域的研究。 胰腺癌的癌变过程是多基因、多阶段、多因素共同参与的复杂的生物学过程，伴随有致癌基因的激活，抑癌基因的丢失与突变等。但是胰腺癌发生发展的分子机制仍然还不是十分清楚，因此深入探究胰腺癌发生发展的生物学机制,对提高胰腺癌的早期诊断率及减少术后复发、转移是非常必要的，这将在很大程度上改善对这一恶性肿瘤的生存率。 A

技术转让、合同、入股均可，具体资金双方协商，希望尽快落地实现产业化。