一种层状结构高电催化性能铁基固体氧化物燃料电池阴极材料及其制备方法和应用,它涉及一种固体氧化物燃料电池阴极催化剂及其制备方法和应用。本发明的目的是为了解决传统固体氧化物燃料电池阴极材料在高温下容易发生化学反应,氧还原反应活性低的问题。一种层状结构高电催化性能铁基固体氧化物燃料电池阴极材料的化学式为Sr3Fe2‑xMxO7‑δ,M为Cu、Ni、Co或Ti。方法:一、称料;二、制备干凝胶;三、烧结。一种层状结构高电催化性能铁基固体氧化物燃料电池阴极材料用于制备Sr3Fe2‑xMxO7‑δ固体氧化物燃料电池阴极对称电池。本发明可获得一种层状结构高电催化性能铁基固体氧化物燃料电池阴极材料。
一、本发明采用溶胶-凝胶技术制备了一种层状结构高电催化性能铁基固体氧化物燃料电池阴极材料,首先这种溶胶-凝胶合成法制备的材料颗粒度小,而且分布均匀;这种纳米粒子比表面积大,有利于氧气的传输和扩散,同时,阴极纳米粒子具有高的氧还原反应活性,从而提高阴极材料的电催化性能;
二、本发明制备的一种层状结构高电催化性能铁基固体氧化物燃料电池阴极材料在500℃~700℃的温度范围内,具有很好的热化学稳定性,优异的导电性能和氧吸附活性,并且具有良好的氧还原反应活性
三、本发明制备的一种层状结构高电催化性能铁基固体氧化物燃料电池阴极材料具有优异的长期热化学稳定性和电化学性能。在700℃下单体电池的输出功率为955mWcm-2,单体电池在60小时工作范围内,输出功率没有明显的衰减;单电池具有很好的热稳定性;
四、本发明的操作方法简便,原料易得,适合于工业化生产。
1 研究背景
小肠缺血再灌注损伤(Intestine ischemia reperfusion injury,II/R)是在小肠梗阻、绞窄性疝、坏死性小肠结肠炎、肠系膜动脉栓塞、小肠移植、严重的腹部创伤以及失血性休克等疾病过程中的一种常见的并发症。小肠缺血再灌注损伤对机体其他器官造成的影响远远超过其对肠道本身的破坏。在小肠缺血再灌注损伤发生后,肠道菌群移位、炎症介质激活、最终引起远隔多器官发生损伤。小肠缺血再灌注损伤被认为是全身炎症反应综合征(Systemic Inflammatory Response Syndrome, SIRS)和多器官功能衰竭综合征(Multiple Organ Dysfunction Syndrome,MODS)的始动因素。因此在临床上减轻患者的小肠缺血再灌注损伤是亟待解决的关键问题。
Kallistatin是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂,广泛分布于多种组织及体液中。Kallistatin有2个结构域,分别是反应中心环和肝素结合结构域。这2个结构域具有不同的功能: kallistatin的反应中心环能与组织激肽释放酶结合并抑制其生物活性。Kallistatin的肝素结合位点可直接与靶组织作用,具有调节血压、抗血管生成、抗肿瘤、抗炎及抗氧化应激等生理及病理作用。由于Kallistatin的多功能性,因此它与多条信号通路相关。Kallistatin可以通过调节P
黑龙江大学(Heilongjiang University),位于黑龙江省哈尔滨市,是黑龙江省人民政府和中华人民共和国教育部、国家国防科技工业局共建的省属综合性大学,黑龙江省“双一流”建设国内一流大学A类高校,入选国家卓越法律人才教育培养计划、中西部高校基础能力建设工程、特色重点学科项目、国家建设高水平大学公派研究生项目、中国政府奖学金来华留学生接收院校、全国深化创新创业教育改革示范高校、教育部来华留学示范基地,是世界翻译教育联盟、中俄新闻教育高校联盟、中俄综合性大学联盟、上海合作组织大学、“一带一路”智库合作联盟成员单位。
1.主要研究内容:
探讨联合检测血清及胸水中C- 反应蛋白( CRP)、腺苷脱氨酶( ADA) 和瘦素(LP)在诊断类肺炎性胸腔积液、结核性胸腔积液和癌性胸腔积液的价值。通过收集临床患者资料分组。取患者血清、胸水进行检测,应用ELISA 方法检测患者血清及胸腔积液中三者的浓度。
2.创新点:
目前国内外研究CRP、ADA在结核性胸腔积液的诊断已成熟,联合LP对良恶性胸腔积液的鉴别还未完善。
3.创新的科学价值(技术创新重要性,创新的程度,主要技术经济指标先进程度,对本行业的影响)
早期明确胸腔积液性质对治疗和预后至关重要。在检测经典指标ADA (腺苷脱氨酶)基础上联合检测一至二项其它指标以提高诊断准确性、特异性为广大呼吸科医师的愿望。本实验为今后临床鉴别胸腔积液良恶性的诊断及治疗提供参考依据。为血清及胸水CRP、ADA、LP联合检测早日应用于临床提供研究数据支持。多指标联合检测为提高胸腔积液良恶性鉴别必然趋势。
4. 第三方评价的结论:
该研究从解决临床关键问题入手,设计合理,统计方法正确,数据可信,技术资料齐全。目前国内外研究CRP、ADA在结核性胸腔积液的诊断基本成熟,联合LP对良恶性胸腔积液的鉴别还未完善,因此本研究填补此项空白,为早期应用于临床提供理论依据,在本领域中处于领先地位。
5.已发表相关论文一篇。
技术转让、合同、入股均可,具体资金双方协商,希望尽快落地实现产业化。