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一种基于节点缓存空间释放的机会网络拥塞避免方法，涉及移动自组网技术领域，针对现有技术中缓解网络拥塞的方法虽然可以缓解网络中所出现的拥塞现象，但这些算法大多都是针对当拥塞现象发生后如何丢弃消息进行设计的，并没有考虑如何在拥塞发生前避免拥塞现象的发生，这就使得一些重要的消息可能会在拥塞发生后被丢弃，从而影响网络的整体性能的问题，本申请通过为每个节点设置缓存的存储阈值和接收消息次数阈值，有利于在网络拥塞现象发生之前快速释放节点的缓存空间，避免拥塞发生时一些重要的消息被丢弃，从而影响网络的整体性能。

(1)本申请考虑了消息被复制的次数、缓存的大小、节点接收消息的次数、消息的大小、消息的剩余可用时间等多个属性，避免出现从单一属性设计拥塞避免方法容易造成一个性能指标优化的同时导致其他性能指标下降的现象。 (2)本申请通过为每个节点设置缓存的存储阈值和接收消息次数阈值，有利于在网络拥塞现象发生之前快速释放节点的缓存空间，避免拥塞发生时一些重要的消息被丢弃，从而影响网络的整体性能。

该项目列入2018年齐齐哈尔市科技局社会发展指令性计划。其编号为SFGG-201757 。 本课题研究中采取了在有内源AGR2表达的胰腺癌CFPAC-1细胞中，通过慢病毒介导的短发夹RNA基因沉默技术，建立两组人源AGR2基因沉默的CFPAC-1稳定细胞系，导致AGR2在细胞中的表达显著降低，以进一步开展其对胰腺癌细胞的生物学特性进行研究。这种技术方案是国内外常用的研究基因在细胞内生物学功能的常用方法，具体原理：通过慢病毒感染宿主细胞时，可将携带的外源基因随机、稳定地整合入宿主细胞基因组中，实现目的基因稳定、长期的表达，非常适合于基因过表达稳定细胞株的建立和基因功能研究。 同时本课题为验收细胞系是否构建成功使用了免疫荧光技术和western blotting技术，并用流式细胞术共染PI和Annexin V评价细胞凋亡水平研究AGR2对胰腺癌CFPAC-1细胞凋亡的影响，这些技术都是国内外常用的、公认的经典实验，用于研究肿瘤生物学、细胞生物学和分子生物学领域的研究。 胰腺癌的癌变过程是多基因、多阶段、多因素共同参与的复杂的生物学过程，伴随有致癌基因的激活，抑癌基因的丢失与突变等。但是胰腺癌发生发展的分子机制仍然还不是十分清楚，因此深入探究胰腺癌发生发展的生物学机制,对提高胰腺癌的早期诊断率及减少术后复发、转移是非常必要的，这将在很大程度上改善对这一恶性肿瘤的生存率。 A

黑龙江大学（Heilongjiang University），位于黑龙江省哈尔滨市，是黑龙江省人民政府和中华人民共和国教育部、国家国防科技工业局共建的省属综合性大学，黑龙江省“双一流”建设国内一流大学A类高校，入选国家卓越法律人才教育培养计划、中西部高校基础能力建设工程、特色重点学科项目、国家建设高水平大学公派研究生项目、中国政府奖学金来华留学生接收院校、全国深化创新创业教育改革示范高校、教育部来华留学示范基地，是世界翻译教育联盟、中俄新闻教育高校联盟、中俄综合性大学联盟、上海合作组织大学、“一带一路”智库合作联盟成员单位。

一、任务来源：BMI-1在胆囊癌中的表达及其调控机制相关研究是齐齐哈尔市科技局的指令性科研，项目编号：SFGG-201936； 二、应用领域和技术原理：运用免疫组化方法，检测核蛋白BMI-1在胆囊癌标本的表达情况，与患者的临床资料，包括临床分期、肿瘤分化程度、是否有胆囊结石、肿瘤大小、肿瘤发生部位、淋巴结转移情况的关系，进而指导综合治疗方法，改善患者预后情况，提高医院技术水平，创造社会效益及经济效益。 三、性能指标：胆囊癌标本免疫组化结果 BMI-1 表达判定：镜下（高倍镜 400×）观察细胞质或细胞膜的染色情况，细胞质或细胞膜染成棕黄色百分比＞25%为 BMI-1 高表达，没有染色或≤25%为 BMI-1 低表达。收集整理患者的临床资料，包括临床分期、肿瘤分化程度、是否伴有胆囊结石、肿瘤大小、肿瘤发生部位、淋巴结转移等资料。 在组织中的BMI-1的表达检测技术上，目前的方法有：标本连续切片法，免疫组化法及RT-PCR法，免疫组化染色技术相对于RT-PCR法简单快捷，技术成熟容易掌握，易于推广，且经济方便；相对于连续切片法：其检测的敏感度高，结果判断简单明了。 运用免疫组化染色的方法进行实验研究，其原理是应用免疫组织化学，特异性抗原与特异性抗体结合，并且运用着色剂染色显像，以区分研究对象与其他组织。已经证实免疫组化法其准确率可以达到：1:100000。 四、与国内外同类技

技术转让、合同、入股均可，具体资金双方协商，希望尽快落地实现产业化。