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本发明多波段超表面吸收器涉及纳米级超表面吸收器技术领域；该多波段超表面吸收器，由基底层、介质层、底层银圆环、中层圆环介质层和顶层银圆环组成；所述矩形介质层紧贴于基底层上方，矩形金属层上设置有底层银圆环，所述底层银圆环上覆盖有中层圆环介质层，所述中层圆环介质层上覆盖有顶层银圆环；本发明多波段超表面吸收器采用了底层银圆环、中层圆环介质层和顶层银圆环的三层结构，即采用了银层‑二氧化硅层‑银层的三层结构，同单层银结构相比，因为正好满足表面等离子体沿着金属‑介质‑金属的传播条件，所以吸收效果更好；同时，这些材料不仅在现实生活中常见，而且无复杂结构，集成度高，便于加工。

第一、本发明多波段超表面吸收器采用了底层银圆环、中层圆环介质层和顶层银圆环的三层结构，即采用了银层-二氧化硅层-银层的三层结构，同单层银结构相比，因为正好满足表面等离子体沿着金属-介质-金属的传播条件，所以吸收效果更好。 第二、在本发明多波段超表面吸收器中，底层银圆环、中层圆环介质层和顶层银圆环分别采用银材料、二氧化硅材料和银材料，这些材料不仅在现实生活中常见，而且无复杂结构，集成度高，便于加工。

项目立项背景和依据：阿尔茨海默病（AD）是一种与年龄相关的，以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性病变，是一种进行性发展的致死性神经退行性疾病 。患病率研究显示，该病已经成为人类第四号杀手，成为生命科学领域21世纪的难题之一，给社会、家庭和患者带来沉重的负担，因此寻找阿尔茨海默病有效疗法的工作非常紧迫。 国内外现状:近年来，各国科学家致力于AD病因、病理方面的研究，更好的治疗靶点。而在临床上对AD一般实行药物综合性治疗，只能缓解某些症状却无法阻止痴呆的发展。干细胞移植及基因修饰是目前研究热点。而AD的各种致病机制导致神经元及神经突触的逐渐缺失是直接原因，氧化应激产生自由基引起老化及神经退化已被证实，Aβ能在NO调节下引起Drp1亚硝基化而导致线粒体分裂增加。相关报道介绍尸检AD患者与对照组不同部位脑组织发现仅AD患者豆状核Drp1活性显著增高。在国外一项研究中发现，AD小鼠脑组织中Drp1含量下降。 在本研究中，我们发现Aβ和线粒体分裂蛋白Drp1之间存在类似的相互作用。Drp1是一个胞浆蛋白，丰富存在于细胞体、轴突和树突中。在AD患者中，异常线粒体分裂，破坏线粒体自噬作用，这些功能异常的线粒体是由于Aβ与Drp1相互作用造成的，这种异常的相互作用增加导致疾病的进展。然而，在对照组中我们没有发现任何Aβ和Drp1之间的相互作用，这表明Aβ和Drp1的互动是AD

黑龙江大学（Heilongjiang University），位于黑龙江省哈尔滨市，是黑龙江省人民政府和中华人民共和国教育部、国家国防科技工业局共建的省属综合性大学，黑龙江省“双一流”建设国内一流大学A类高校，入选国家卓越法律人才教育培养计划、中西部高校基础能力建设工程、特色重点学科项目、国家建设高水平大学公派研究生项目、中国政府奖学金来华留学生接收院校、全国深化创新创业教育改革示范高校、教育部来华留学示范基地，是世界翻译教育联盟、中俄新闻教育高校联盟、中俄综合性大学联盟、上海合作组织大学、“一带一路”智库合作联盟成员单位。

本研究分别对类风湿关节炎患者组30例患者、健康对照组30例的血样及于相关抗体、病情活动度进行研究，筛选出的感兴趣的lncRNA 进行验证，同时进一步行生物信息学分析。使用乙二胺四乙酸(ethylenediamine tetracetic acid, EDTA)抗凝管采集研究对象的外周静脉血。运用Ficoll密度梯度离心分离人PBMCs，样品合格后分装保存于-80 ℃冰箱。通过生物信息学分析，从Array Express database中选择与RA相关的mRNAs与从候选lnc-RNA mRNA相互作用中选择mRNA的交集，得到候选lnc-RNA和与RA相关的mRNA的表达谱，进一步研究lncRNA-mRNA之间的共表达关系，以识别lncRNAs竞争调控的子通路，预测lncRNA在疾病状态下的功能。应用领域：本研究对于识别具有生物学意义的子通路是有效的，通过识别子通路可以发挥在类风湿关节炎中重要作用的lnc-RNA，因此该研究不仅有助于研究RA的分子机制，也有助于探索lnc-RNA在病理状态下的功能作用、与RA患者ACPA及病情活动度之间存在关系，这些位点的基因变异有望用来判断患者的病情程度。 技术原理：采集患者及健康者血清冻存，先通过从Array Express database中选择与RA相关的mRNAs与从候选lnc-RNA mRNA相互作用中选择mRNA的交集，得到候选l

技术转让、合同、入股均可，具体资金双方协商，希望尽快落地实现产业化。