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目前关节镜技术得到普及，可以在肩、肘、腕、髋、膝、踝等关节中广泛应用。手术需要建立观察入路和操作入路，关节镜观察入路建好后，工作入路的建立一般是先用注射器针头或者腰穿针进行定位拔出后，再利用尖刀进行工作入路的建立。不足之处在于需要拔出针头或者腰穿针，其所留的孔道极小且该手术对于切入的精度要求较高，因此很容易发生：1.定位点模糊不清，无法找到针孔，需要花费时间仔细观察或者需要重复定位，减慢手术进程；2.手术尖刀切入时没有穿刺针的引导，其方向、深度仅凭医生的经验，必然会出现偏差，造成操作的不便。

一种关节镜入路中导针与三角形手术刀带开关的一体化器械，其特征在于：手柄呈长扁形，扩孔器呈三角形，所述手柄与所述扩孔器一体化成型，所述手柄及所述扩孔器的内部轴向贯通设置导针孔道，所述导针孔道套入导针，所述手柄上设置按压开关，所述按压开关与所述导针孔道的中部连通，所述按压开关供夹紧固定所述导针，所述扩孔器的底端设置刃口； 所述按压开关的内壁与金属弹簧片尾端固定连接，所述金属弹簧片的中部与控制按钮固定连接，所述金属弹簧片的顶端设置第一夹片，所述按压开关内设置第二夹片，其位置与所述第一夹片相对应，所述第一夹片及所述第二夹片供夹紧固定所述导针。

课题来源与背景 近年来发现心脏的损伤引起造血祖细胞（HPCs）迁移至损伤部位并进行分化，在损伤部位产生具有功能的心肌细胞，但同时发现这种祖细胞来源的心肌细胞具有致心律失常作用。因此同样可引起心脏结构改变的房颤是否也可影响HPCs的分化，影响机制以及这种HPCs来源的心肌细胞是否也具有致心律失常作用从而参与了房颤的重构过程并进一步导致了房颤的持续目前尚不确定。基于以上问题，本研究测定不同类型房颤患者的外周血CD34＋HPCs数量，以及各种内源性细胞因子水平，观察这些因子与CD34＋HPCs数量的相关性，同时利用心房快速起搏犬模型，探讨不同因子在房颤对HPCs影响中的作用，为研究房颤的发病机制提供一个新的思路。 课题由黑龙江省科技厅青年基金资助（编号：QC06C072）、省教育厅基金资助（编号：11521149） 技术原理及性能指标 应用流式细胞技术比较房颤病人与窦性心律者外周血中CD34＋HPCs的百分含量以及与血清G-CSF、VCAM-1、SDF-1水平间的相关性。同时，对犬进行心房持续快速起搏复制房颤模型，应用逆转录-多聚酶链反应、蛋白质免疫印记杂交方法、免疫组化法测定犬心肌组织的相关因子的表达。 技术的创造性与先进性 (1) 关于心律失常尤其是房颤与HPCs关系的研究尚为数不多，本研究观察二者间的关系以及相关影响因素，从而为进一步研究房颤的发生发展机制提供一

哈尔滨医科大学坐落在北国冰城哈尔滨，是一所历史文化底蕴深厚的医学高等学府，由我国现代医学先驱伍连德博士于1926年创办的滨江医学专门学校（1938年更名为哈尔滨医科大学）和前身为中国共产党于1931年在江西瑞金创建的中国工农红军军医学校原兴山（现鹤岗市）中国医科大学第一、二分校组建而成。学校历经97年的发展建设，传承伍连德博士“赤诚爱国、自强创业”的精神，发扬中国工农红军军医学校“政治坚定、技术优良”的光荣传统，秉承“木直中绳、博学载医”的校训，综合实力不断增强，具有相当的发展规模和鲜明的办学特色。学校是部委省共建大学、黑龙江省国内一流大学建设高校、中俄医科大学联盟中方牵头单位、国家理科基础科学研究与教学人才培养基地、教育部首批试办七年制高等医学教育院校、教育部高水平公共卫生学院建设高校。

1、课题来源与背景： 目前的多数实验结果来自动物体内实验，而且许多是群体细胞研究，并未在克隆细胞水平得到证实。而体外定向诱导分化还存在要么诱导分化率低，要么诱导后细胞成活时间短，要么诱导条件不稳定等问题，还存在BMSC经体外诱导后移植入体内其安全性如何的问题。目前的BMSC研究现状离临床实际应用还有一定距离。因创伤及病理因素导致的骨缺损、骨不连的治疗，在临床上一直是一个棘手的难题。如何进一步提高和加强骨形态蛋白诱导成骨促进骨愈合的作用成为其研究的关键点。由于BMP在骨组织中含量甚微, 且与不溶性非胶原蛋白紧密结合，从骨组织中很难分离出单一的任何一种BMP分子。这就影响了BMP的应用及基础研究。从蛋白质水平上进一步研究BMP的理化性质、分子结构及作用机理非常困难。这就要求人们在体外克隆并表达出BMP。随着分子生物学研究技术的不断提高，对骨形态蛋白（BMP）的研究取得突破性进展。目前，BMP家族已发现十多种成员，BMP2、BMP4、BMP7对骨、软骨组织形成、生长和修复有促进作用，是已知的所有骨诱导因子中对骨形成作用最强的因子。由于BMP2、BMP4和BMP7作为BMP的成员，具有较强的骨诱导能力而备受关注。根据鼠骨肉瘤中提取的BMP氨基酸序列构建了一个cDNA文库, 并从中克隆出该蛋白的cDNA, 将此cDNA扩增转染CHO细胞进行表达, 表达的蛋白质与胶原载体复合后植入鼠肌

技术转让、合同、入股均可，具体资金双方协商，希望尽快落地实现产业化。