介入治疗是近年迅速发展起来的一门融合影像诊断和临床治疗于一体的新兴学科,目前已经成为与传统的内科、外科并列的临床三大支柱性学科。它可以在数字减影血管造影机、CT、超声和磁共振等影像设备的引导和监视下对病灶局部进行治疗。常用的一种介入治疗方案是利用球囊导管置入患者体内病变处进行扩张治疗。
为了方便治疗及减少患者的不适感,通常在球囊导管表面涂覆涂层液形成涂层。而通常在球囊导管上形成涂层的生产方法有浸渍法,浸渍法只需要一个容器,将涂层液放置在容器中,球囊导管在其球囊部分充盈状态下浸入涂层液干燥后得到涂层。
本发明实施例提供了一种储液装置和涂层液涂覆设备,载液容器和储液容器共用一侧壁,且在该共用侧壁上设置一供液通道,从而供液容器内的第二液体能够在供液通道导通的情况下流入载液容器,与载液容器内的第一液体汇集。并且分别在载液容器和供液容器内设置封堵件和漂浮件,该封堵件和漂浮件相连接,使得在第一液体的液面位于预设位置时,封堵件封堵供液通道,在第一液体的液面低于所述预设位置时,封堵件导通所述供液通道,以使第一液体的液面上升至预设位置。由此,利用本发明实施例的储液装置装载涂层液,能够使载液容器内的第一液体液面保持在一确定的位置,从而多个球囊导管浸入第一液体内被包裹的表面积均相同,进而保证各球囊导管表面的涂层覆盖率的一致性。
数字化闪烁分层摄影仪(DS)为黑龙江省政府在全国进行招商引资的投资项目,我司坐落在双城区。目前,企业已获得黑龙江省食品药品监督管理局办法的医疗器械生产企业许可证(黒食药监械生产许20110033号),并取得数字化闪烁分层摄影仪医疗器械注册证(黒食药监械(准)字2012第2330027号)。该产品是国家支撑计划《基于碳氧光核反应的分子影像系统研究与应用》(项目编号:2012BAI23B00)的支持项目,属于多模态影像设备。
该产品采用注射放射性核素直接成像,多种线束测定,可静态、动态的进行正电子显像、单光子测量,并能进行伽马线和X线残线的定量分析。DS用核谱学方法探测湮没辐射光子,可以得到有关物质微观结构的信息,它提供了一种非破坏性探测手段。经过高能X线的照射,诱发肿瘤生物大分子C、N、O核素核反应,产生11C、13N和15O正电子核素,通过DS检测后融合图像。探测器总数:16384个;模块晶体条矩阵:8×8;晶体块尺寸:4.4mm×4.4mm×30mm;最大符合计数率:5.0MCPS;每环晶体条数:512个。
DS系列影像设备数字化闪烁分层摄影仪是我公司独立自主研发,具有完全自主知识产权、经黑龙江食品药品监督管理局批准的二类医疗器械产品,相关技术已经获得多项专利,填补了国际空白。该产品获得了国家和省药监部门的SFDA批件,同时企业已经获得医疗器械企业生产许可证,具备生产资质
哈尔滨医科大学坐落在北国冰城哈尔滨,是一所历史文化底蕴深厚的医学高等学府,由我国现代医学先驱伍连德博士于1926年创办的滨江医学专门学校(1938年更名为哈尔滨医科大学)和前身为中国共产党于1931年在江西瑞金创建的中国工农红军军医学校原兴山(现鹤岗市)中国医科大学第一、二分校组建而成。学校历经97年的发展建设,传承伍连德博士“赤诚爱国、自强创业”的精神,发扬中国工农红军军医学校“政治坚定、技术优良”的光荣传统,秉承“木直中绳、博学载医”的校训,综合实力不断增强,具有相当的发展规模和鲜明的办学特色。学校是部委省共建大学、黑龙江省国内一流大学建设高校、中俄医科大学联盟中方牵头单位、国家理科基础科学研究与教学人才培养基地、教育部首批试办七年制高等医学教育院校、教育部高水平公共卫生学院建设高校。
胱抑素C(CysC)反映肾小球滤过率(GFR)具有独特的优势,近年来,CysC的检测用于肾病的报道越来越多,并已作为肾小球滤过率金标准,是新近发展起来的评估肾功能的一种敏感性好,特异性高的指标。肝硬化患者常常伴有GFR的改变,如果治疗不及时而进一步影响肾小球的滤过作用而最终出现功能性肾衰竭,因此早期发现此类病人的肾功能状态,选用一项更为灵敏、更为精确的肾功能检测指标,是肝硬化病人临床治疗中一个急需解决的问题。
CysC是一种碱性非糖化蛋白质,可自由通过肾小球滤过。在人体中具有稳定的水平,已经作为一种理想的内源性物质来反映肾小球滤过率。肝硬化是消化科常见病,患者存在水、电解质及多种物质代谢失衡,其继续发展可通过多种途径引起肾小球滤过率降低并导致肾脏功能损害。肾脏对血清Scr和血清BUN的代谢有很大的储备能力,所以患者检查血清BUN、血清Scr 均不能正确反映GFR的变化,只有当GFR有很大程度的下降时血清Scr和血清BUN的浓度才出现增高,且这两个检测指标易受多种因素的干扰,灵敏度不高,易使结使果出现偏差;相反,通过对血清CysC的检测有助于早期发现GFR的改变,并可证明CysC对诊断肝硬化患者合并肾功能的早期损伤较血清Scr和血清BUN敏感,能为临床肝硬化患者早期发现继发肾功改变提供可靠依据。
本研究主要通过对肝硬化组、非肝硬化组及健康组CysC含量及
BUN、Scr浓
技术转让、合同、入股均可,具体资金双方协商,希望尽快落地实现产业化。