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本实用新型的一种PICC术用上肢固定装置，包括固定架、螺杆、旋转柄、防滑垫、调节电机一、支撑架、调节杆、电动调节器、调节电机二、安装架、气囊式托盘体；固定架的一侧开设有固定槽，固定架的底部连接有螺杆，螺杆的下端安装有旋转柄，螺杆的上端安装有防滑垫，固定架的左侧壁上安装有调节电机一，调节电机一的转轴上安装有支撑架，支撑架的前端与调节杆的一端铰接，调节杆的另一端与调节电机二的外侧壁连接，支撑架上通过铰接架与电动调节器的底部连接，电动调节器的上端通过铰接架与调节杆的底部连接，调节电机二的转轴上安装有安装架，安装架上安装有气囊式托盘体。

为使本实用新型的目的、技术方案和优点更加清楚明了，下面通过附图中示出的具体实施例来描述本实用新型。但是应该理解，这些描述只是示例性的，而并非要限制本实用新型的范围。本说明书附图所绘示的结构、比例、大小等，均仅用以配合说明书所揭示的内容，以供熟悉此技术的人士了解与阅读，并非用以限定本实用新型可实施的限定条件，故不具技术上的实质意义，任何结构的修饰、比例关系的改变或大小的调整，在不影响本实用新型所能产生的功效及所能达成的目的下，均应仍落在本实用新型所揭示的技术内容能涵盖的范围内。此外，在以下说明中，省略了对公知结构和技术的描述，以避免不必要地混淆本实用新型的概念。

技术说明：乙型肝炎病毒（Hepatitis B Virus，HBV）的持续感染是导致慢性肝病最常见的原因。由HBV持续感染所引起的病毒性肝炎、肝硬化和肝癌己成为严重危害人类健康的疾病。核苷类似物通过抑制多聚酶或逆转录酶而能发挥抗病毒作用，具有用药方便、抑制HBV复制作用迅速等优点，故目前在临床上已成为治疗乙肝的主要抗病毒药。然而长期使用核苷类似物，在宿主免疫反应和药物的选择压力下，HBV的各种变异和耐药株不断出现。交叉耐药及多耐药（多重耐药）使临床出现更多难治性乙肝病毒感染者。 随着核苷类似物在抗病毒治疗中的广泛应用，发生各种已知和未知变异的HBV耐药毒株还将不断出现。研制与核苷类似物作用靶点不同的各种新型药物，将有效地克服目前常见的核苷类耐药的问题。因此本研究欲将ASP-RNAi技术应用于HBV交叉耐药、多耐药问题中，从分子水平深入探讨HBV的交叉耐药、多耐药机制，同时寻求对交叉耐药型HBV的有效治疗药物，为今后发展特异性的抗HBV交叉耐药株的基因药物治疗提供新的思路与技术平台。 本课题研究技术指标如下： 1.本研究对多耐药HBVDNA全基因S、C、P、X区变异位点进行分析。除C区较稳定，变异位点较少，未发现共同变异位点外，S区、X区均发现多个共同变异位点。S区T56N、K57Q、D62A、V157A位点19个克隆均发生相同变异；分析S区HBV的变异能否会导致机体在免疫清除

哈尔滨医科大学坐落在北国冰城哈尔滨，是一所历史文化底蕴深厚的医学高等学府，由我国现代医学先驱伍连德博士于1926年创办的滨江医学专门学校（1938年更名为哈尔滨医科大学）和前身为中国共产党于1931年在江西瑞金创建的中国工农红军军医学校原兴山（现鹤岗市）中国医科大学第一、二分校组建而成。学校历经97年的发展建设，传承伍连德博士“赤诚爱国、自强创业”的精神，发扬中国工农红军军医学校“政治坚定、技术优良”的光荣传统，秉承“木直中绳、博学载医”的校训，综合实力不断增强，具有相当的发展规模和鲜明的办学特色。学校是部委省共建大学、黑龙江省国内一流大学建设高校、中俄医科大学联盟中方牵头单位、国家理科基础科学研究与教学人才培养基地、教育部首批试办七年制高等医学教育院校、教育部高水平公共卫生学院建设高校。

本研究借助代谢组学方法的优势--能够在特定的环境和时间条件下，定量检测生物体内代谢物平并分析其变化趋势，仪器分析和信息技术的进步也使得从个体获得海量数据变成可能。冠状动脉疾病是发病和致死的主要诱因，心肌缺血的识别对于冠心病的诊断以及选择评价治疗介入的应答具有重要作用。近几年，PCI 术针对于心血管疾病应用广泛，接受 PCI 治疗的患者，既存在冠状动脉多发性斑块的可能性，又有可能未能接受完全性的介入干预。而且 PCI 治疗是单纯的机械性治疗，其对斑块的挤压作用会触发诸多的病理生理反应，既是血管组织修复的需要，又可引发有害于机体及局部血管的不良伤害。即使新近问世并广为应用的药物支架治疗虽具有部分的病因治疗作用，但效果仍十分有限。临床研究证实，CAD 患者即或接受完全性血运重建，其心血管事件发生率仍高于正常人，积极地辅助治疗如调脂抗栓治疗可明显减少其心血管事件的发生。我们利用代谢组学技术通过标准制备的血清生物样品，避免了专门制备 RNA 和蛋白质等繁杂的过程而能帮助我们更好的理解病变过程及机体内物质的代谢途径，发现疾病的生物标志物，辅助临床诊断，动态监测 CAD 疾病及 PCI 术后的病理生理过程，还对 PCI 治疗的患者血清代谢轮廓进行分析，筛选与疾病过程高度相关的特征代谢物，以便进一步认识 CAD、AMI 的发生发展机制，探讨特征代谢物的临床应用价值。

技术转让、合同、入股均可，具体资金双方协商，希望尽快落地实现产业化。