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结直肠癌，即大肠癌，包括结肠癌和直肠癌，是消化道常见恶性肿瘤，在经济发达的国家如北美、西欧、澳大利亚、新西兰等国发病率较高，而在经济迅速崛起的国家和地区发病率也在迅速上升。结直肠癌常用的筛查手段包括大便潜血试验、乙状结肠镜检查、全结肠镜检查和钡灌肠检查等，而目前现有的结直肠癌血清标志物检测用试剂盒。

在本实施例中提供了一种结直肠癌血清标志物检测用试剂盒用于解决现有的试剂盒在使用过程中，需要把试剂盒进行携带并移动到实验室进行测试，现有的试剂盒在携带时容易发生碰撞，能够造成试剂盒的损坏，从而影响使用，且一般的试剂盒不方便取出和放置，从而影响试剂盒的运输的问题。

特发性肺纤维化是一种原因不明确的弥漫性肺部疾病，表现为快速进行性的肺实质损害和纤维化。特发性肺纤维化年发病率4.6-16.3/100000人，该病的发病率有逐年上升的趋势。目前对特发性肺纤维化的治疗仍缺乏令人满意的治疗药物，尚无特效的治疗药。吡非尼酮是上个世纪70年代合成的小分子化合物，近年来，吡非尼酮被用于治疗特发性肺纤维化。1999年Raghu G等给54位特发性肺纤维化进展期患者口服吡非尼酮，发现口服吡非尼酮的毒性反应中，对胃肠道有一定的副作用，表现为恶心、食欲不振、上腹不适、腹胀、腹泻、便秘，为避开吡非尼酮对胃肠道的副作用，选择适宜的给药途径、开发新药制剂是解决临床应用受限的关键问题。 课题组用吡非尼酮为原料药，以脂质体作为载药载体，用能被肺泡表面活性蛋白A和D识别的D-甘露糖对载药脂质体进行修饰，同时控制载药脂质体粒径大小范围，利用薄膜分散法制备具有肺部靶向性的吡非尼酮脂质体，避免吡非尼酮的胃副作用，提高生物利用度，提高肺部的药物浓度，提高疗效。建立吡非尼酮脂质体的体外分析方法，进行质量评价，为其作为抗特发性肺纤维化的临床药物研究提供实验基础。同时，以吡非尼酮为模型药物，对脂质体的体外释药机制进行初步探讨，采用动物模型对其动物体内释药行为和分布进行初步研究，针对特发性肺纤维化疾病的治疗，为其开发新药物制剂提供一定参考。 课题组重点解决的科学问题

哈尔滨医科大学坐落在北国冰城哈尔滨，是一所历史文化底蕴深厚的医学高等学府，由我国现代医学先驱伍连德博士于1926年创办的滨江医学专门学校（1938年更名为哈尔滨医科大学）和前身为中国共产党于1931年在江西瑞金创建的中国工农红军军医学校原兴山（现鹤岗市）中国医科大学第一、二分校组建而成。学校历经97年的发展建设，传承伍连德博士“赤诚爱国、自强创业”的精神，发扬中国工农红军军医学校“政治坚定、技术优良”的光荣传统，秉承“木直中绳、博学载医”的校训，综合实力不断增强，具有相当的发展规模和鲜明的办学特色。学校是部委省共建大学、黑龙江省国内一流大学建设高校、中俄医科大学联盟中方牵头单位、国家理科基础科学研究与教学人才培养基地、教育部首批试办七年制高等医学教育院校、教育部高水平公共卫生学院建设高校。

《BoBs技术在分子遗传产前诊断领域的应用机分析》该项目以传统的细胞遗传学分析方法主要为体外细胞培养及染色体核型分析，可以准确检测出染色体非整倍体以及染色体倒位、易位、大于5Mb的重复和缺失等结构异常，但完成该过程需7~10d，时间较长。随着分子遗传学技术的发展，很多分子遗传技术已应用到产前诊断领域，但各有利弊。近年来已有利用BACs-on-Beads（bacterial artificial chromosome on beads，BoBs）技术进行染色体检测的案例和文献报道。BoBs技术可扩大现有快速非整倍体筛查技术的检测范围，涵盖一组致病性明确的微缺失综合征，快速获得结果，同时还可避免CMA检测结果中的临床意义不明的CNV为背景开展，目前已完成其既定目标： 1.比较BoBs技术和传统染色体核型分析以及其它分子遗传检测技术的利弊。 2.进一步验证BoBs技术的成功率以及假阳性和假阴性率。 3.验证BoBs技术检测母源性细胞污染的能力。 4.比较BoBs技术和传统染色体分析的相关性。 5.在Transl Pediatr 2022;11(2):212-218发表SCI论文一篇。 6.通过了专家组和科技厅的验收和绩效评价。 7.填补了我省医疗机构独立检测的空白。 其在快速产前诊断技术应用中具有临床可行性，与“金标准”羊水传统染色体核型分析比较阳性符合率为100.00%

技术转让、合同、入股均可，具体资金双方协商，希望尽快落地实现产业化。