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腔镜甲状腺手术是一种完全内镜下操作的甲状腺手术，是现今甲状腺外科技术发展的方向之一。根据入路方式不同分为经口、经胸乳、经全乳晕、经腋窝、经耳后等多种腔镜甲状腺手术，根据建腔方式不同分为充气式和免充气式腔镜甲状腺手术。越来越多的甲状腺、甲状旁腺手术可以在腔镜下完成。腔镜甲状腺手术是传统开放甲状腺手术的一个跨时代进步，具有出血量少、组织放大利于辨别、颈部无切口、美容、保护颈前功能区和感觉区的优点。

腔镜甲状腺手术需要在相对狭小的空间使用有限的器械，进行准确完成分离、电凝、离断等操作，因此需要多功能器械来辅助完成上述操作，同时既可以避免反复更换器械，又提高了操作效率。甲状腺手术还涉及到喉返神经、喉上神经、迷走神经、副神经、膈神经、颈丛神经等众多神经的识别及保护，这些神经出现损伤都会带来相应的并发症，特别是喉返神经的保护是甲状腺手术的重中之重，喉返神经损伤可导致术后声音嘶哑，饮水呛咳，给患者的生活带来诸多不便，双侧喉返神经损伤可致病人呼吸困难，严重者甚至窒息死亡，通过神经监测技术可以更有效的识别和保护这些神经。腔镜器械和电外科结合是腹腔镜手术的基础，能够高效地进行分、推、顶、压、挑、剥、夹等以及止血凝血的处理。在腔镜甲状腺手术操作中，分离钳广泛用于精细解剖，并可以进行电凝操作，特别是双极电极凝血在腔镜甲状腺手术中显得尤为重要，可以在处理喉返神经入喉点及Berry韧带处精确止血及切割组织，从而减少喉返神经因单极电刀或超声刀引起的热损伤几率。

脑缺血缺氧损伤已成为新生儿脑损伤的重要形式，婴幼儿发育中脑对缺血缺氧的易感性，常导致脑室周围白质软化(PVL)。尽管当今围产期监测、孕期和新生儿监护等方面的医疗技术取得了长足的发展，但是新生儿缺血缺氧性脑病（HIE）的发生率却无明显降低，平均每1000个活产足月儿中，就有3-4个婴儿发病，早产儿的发病率更高，其中10%-60%在新生儿期死亡，25%以上的患儿遗留永久的神经缺陷。少突胶质前体细胞损伤是PVL形成的主要原因和中心环节。未成熟脑白质中对缺血缺氧高度敏感的OPC的大量死亡以及分化发育障碍是PVL形成的关键。因此，深入研究OPC缺血缺氧性损伤机制，是阐明早产儿脑白质损伤机理，寻找预防和治疗药物，降低早产儿死亡率和致残率的重要途径。 本课题主要应用实时荧光定量PCR、Western blot、ELISA、免疫组织化学技术等研究在缺氧条件下，胰岛素样生长因子（IGF-1）对SD大鼠少突胶质前体细胞（OPC）增殖、凋亡、 自噬的作用效果和机制。第一部分：联合应用耗氧剂和无糖培养基在常氧培养条件下建立新生未成熟大鼠少突胶质前体细胞缺氧缺糖模型，并观察缺氧缺糖对细胞形态和存活率的影响。同时，利用SD大鼠左侧颈总动脉结扎后吸入8%氧气2小时建立新生大鼠脑缺血缺氧模型，观察脑组织病理学改变、MBP和PDGFαR的表达情况。评估离体与在体少突胶质前体细胞缺血缺氧模型是否有效。 第二部分：将

哈尔滨医科大学坐落在北国冰城哈尔滨，是一所历史文化底蕴深厚的医学高等学府，由我国现代医学先驱伍连德博士于1926年创办的滨江医学专门学校（1938年更名为哈尔滨医科大学）和前身为中国共产党于1931年在江西瑞金创建的中国工农红军军医学校原兴山（现鹤岗市）中国医科大学第一、二分校组建而成。学校历经97年的发展建设，传承伍连德博士“赤诚爱国、自强创业”的精神，发扬中国工农红军军医学校“政治坚定、技术优良”的光荣传统，秉承“木直中绳、博学载医”的校训，综合实力不断增强，具有相当的发展规模和鲜明的办学特色。学校是部委省共建大学、黑龙江省国内一流大学建设高校、中俄医科大学联盟中方牵头单位、国家理科基础科学研究与教学人才培养基地、教育部首批试办七年制高等医学教育院校、教育部高水平公共卫生学院建设高校。

骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome MDS）是起源于造血干细胞(hematopoietic stem cells,HSCs)的克隆性恶性血液系统疾病，以骨髓一至多系无效造血为基本特征，其积累了表观遗传学的改变而具有高度发展为急性髓系白血病的倾向。由于MDS的异质性，其诊断尚无"金标准"，诊断及预后评价仍然十分困难，而且，由于MDS的治疗相关死亡率高，很多治疗方案无法改变疾病的自然进程，患者最终因血细胞减少导致并发症或进展为急性白血病而死亡。 MDS的主要特征为无效造血所致的难治性血细胞减少且极易发展为白血病。人类急性髓细胞白血病（acute myeloid leukemia AML）干细胞存在于白血病克隆的CD34+CD38-细胞亚群中。AML干细胞表达一定量的CD96和CD123。研究表明，白血病细胞中的CD34+CD38-CD96+亚群（CD96+）和CD34+CD38-CD123+亚群（CD123+）同样具有白血病干细胞（leukemic stem cells LSCs）的特性。CD96和CD123被认为是白血病干细胞特异性分子标记。由于MDS和AML一样是一种干细胞的疾病，是由HSCs的异常导致了疾病的发生。国外曾有学者报道，MDS患者存在某些髄系抗原表达异常，我们在工作中也发现部分髓系抗原表达异常，但LSCs表面标志对MDS疗效和预后判

技术转让、合同、入股均可，具体资金双方协商，希望尽快落地实现产业化。