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近年来随着抗生素的滥用，出现了大量的超级细菌和多重耐药菌对人类健康已造成极大的危害。所以细菌的快速检测尤为重要，目前传统的细菌检测流程，首先细菌进行分离、富集和扩增。然后在细菌培养后通过形态学特征、显微镜和简单试剂的快速生化测试来确定属。其次通过有针对性的生化或血清学试验对物种水平进行鉴定。耐药性细菌可能携带不同的耐药性基因，检测方法需要高度的特异性，尽可能准确地识别细菌属和种类，以及敏感性特征。

利用表面增强拉曼光谱很难直接获得生物分子本身的SERS信号。在微生物领域SERS的应用还停留在利用探针分子定性识别某种生物分子(细菌或者真菌)，这种带标签的检测技术设计复杂、通用性差，很难推广。目前无标签SERS检测技术针对某种特征的生物分子设计了不同类型的增强基底，虽然这些方法兼具灵敏性和信号稳定性，但却只能针对单一的生物分子，例如，钙离子引导的银纳米颗粒和盐酸羟胺包裹的正电荷银溶胶颗粒增强基非常适合检测DNA单链和双链结构，但很难应用于检测DNA四链结构如(i-motif和G-quadruplex结构)；而传统的DNA检测方法，又很难获得RNA结构的特征指纹图谱(由于RNA极易水解，需要保证其特征结构的条件下检测)；在蛋白质分子检测领域，由于不同的蛋白质表面所携带的电荷水平不同，即使同一种方法也需要针对不同的蛋白质改变检测条件，才能获得良好的增强信号，并且传统的纳米颗粒引导的聚集方法获得的蛋白质特征SERS信号很容易被含有苯环的特征氨基酸信号主导，这也造成了很多蛋白质分子的特征谱图信号相似难以区分。

从基因和蛋白质两个层面，研究高浓度CO2影响小叶章光合作用的分子机理。通过对小叶章光合能力的研究，找到影响小叶章光合能力的重要基因及其编码蛋白，分析影响光合能力的原因，探讨小叶章在CO2浓度升高下可能的光合适应机理，以其揭示植物光合作用对CO2浓度升高的响应机制，并为湿地生态系统对全球变化的生态适应过程提供一定理论依据。 1、小叶章叶片解剖结构研究 重点研究不同浓度CO2条件下，小叶章嫩叶和成熟不同时间叶片解剖结构比较，分析高浓度CO2对小叶章叶片解剖结构的影响 2、小叶章光合生理特性研究 重点研究不同CO2浓度下，小叶章净光合速率、气孔导度、胞间CO2浓度和蒸腾速率的变化，探讨CO2浓度升高对小叶章光合作用的影响。 3、 响应高浓度CO2的差异表达基因研究 重点研究小叶章基因结构注释、基因功能注释及基因表达量分析等转录组数据，找到响应高浓度CO2的差异表达基因，分析功能。 4、小叶章光合适应的分子机理研究 重点研究影响小叶章光合能力的重要差异表达基因及其编码蛋白，分析影响光合能力的原因，探讨小叶章光合能力受高浓度CO2影响的潜在分子机理

哈尔滨医科大学坐落在北国冰城哈尔滨，是一所历史文化底蕴深厚的医学高等学府，由我国现代医学先驱伍连德博士于1926年创办的滨江医学专门学校（1938年更名为哈尔滨医科大学）和前身为中国共产党于1931年在江西瑞金创建的中国工农红军军医学校原兴山（现鹤岗市）中国医科大学第一、二分校组建而成。学校历经97年的发展建设，传承伍连德博士“赤诚爱国、自强创业”的精神，发扬中国工农红军军医学校“政治坚定、技术优良”的光荣传统，秉承“木直中绳、博学载医”的校训，综合实力不断增强，具有相当的发展规模和鲜明的办学特色。学校是部委省共建大学、黑龙江省国内一流大学建设高校、中俄医科大学联盟中方牵头单位、国家理科基础科学研究与教学人才培养基地、教育部首批试办七年制高等医学教育院校、教育部高水平公共卫生学院建设高校。

本项目来源于市科技局，计划名称为CD147在肾盂尿路上皮癌组织中的临床意义，编号为SFGG-201507。在我国，肾盂尿路上皮癌是泌尿系统常见的恶性肿瘤，其生物学行为复杂多变?尽管肿瘤的临床分期?病理分级在评价患者的预后中起重要作用，但这些指标尚不能完全反映该肿瘤的生物学特性? 本研究主要探讨细胞外基质金属蛋白酶诱导因子CD147在肾盂癌组织中的表达及其临床病理特征和预后的关系?方法应用组织芯片技术和免疫组织化学方法，检测CD147在肾盂癌和正常肾盂黏膜组织中的表达状况，分析CD147与肾盂癌患者的临床病理学特征及其与预后的关系并对临床手术治疗方案的选择做进一步指导。CD147是一种新的细胞表面黏附分子，属于免疫球蛋白超家族成员，分子量约为58×103，是一种单链跨膜糖蛋白?CD147主要参与细胞与细胞或细胞与基质之间的相互作用，刺激肿瘤相关的基质成纤维细胞或内皮细胞分泌产生MMPs，CD147也可作用于邻近的肿瘤细胞，相互诱导以促进MMPs释放并降解基质，从而促进恶性肿瘤的进展?此外，Tang等研究表明CD147还可通过诱导血管内皮生长因子(VEGF)的表达而促进肿瘤新生血管的形成?众多研究证实，CD147在正常组织中无表达或表达极少，而在胆囊癌?肝癌?前列腺癌?宫颈癌等多种肿瘤组织中均存在高表达，而且其表达水平与肿瘤的侵袭和转移密切相关? 通过CD147蛋白以及mR

技术转让、合同、入股均可，具体资金双方协商，希望尽快落地实现产业化。