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本发明公开了一种混合四模板磁性印迹聚合物的制备方法，包括磁性微球的制备与改性、溶解、预聚合、聚合、模板洗脱和干燥等步骤，该制备方法是以四种物质作为模板，在聚合过程中添加经改性的磁性微球，合成了能同时对三唑类物质、菊酯类物质、三嗪类物质和氨基甲酸酯类物质具有特异性识别的磁性分子印迹聚合物。本发明的制备过程易于控制、便于功能设计、所制聚合物稳定性好，强度高，耐酸碱，不需要研磨和装柱，对三唑类、菊酯类、三嗪类物质和氨基甲酸酯类物质的吸附效率高。本发明适用于制备混合四模板磁性印迹聚合物微球，所制产品可进一步用于食品、饲料及其它样品中三唑类、菊酯类、三嗪类和氨基甲酸酯类农药多残留同时分析时样品的分离和测定。

一种混合四模板磁性印迹聚合物的制备方法，其特征在于它按照如下步骤顺序进行：⑴ 磁性微球的制备及改性 磁性微球制备 将摩尔比为1-3︰1的FeCl3·6H2O和FeCl2·4H2O在碱性条件下, 以水为溶剂，于20-90℃下通过共沉淀法制备Fe3O4，作为磁性微球； 磁性微球改性 以氨水作为催化剂，硅酸四乙酯作为硅源，在Fe3O4表面包覆一层SiO2, 得到Fe3O4@SiO2磁性复合微球；以硅烷偶联剂KH-570为表面活性剂对Fe3O4纳米颗粒进行修饰改性，赋予Fe3O4粒子表面亲有机的反应活性点, 最终得到改性后的Fe3O4@SiO2-KH570磁性微球A ； ⑵溶解分别各取一种三唑类化合物、菊酯类化合物、三嗪类化合物和氨基甲酸酯类化合物，作为四模板物质，溶于致孔剂中，加入功能单体，得B； 其中：所述三唑类化合物、菊酯类化合物、三嗪类化合物和氨基甲酸酯类化合物的摩尔比为1-2:1:1-2:1； 所述功能单体，与所述四模板物质总量间的摩尔比为2-10:1所述四模板物质与致孔剂的质量体积比为1 mmol：50-150 mL ;⑶预聚合将B于频率200Hz下超声

大多数MIPs的制备都采用单一模板分子，这样合成的聚合物不能同时对多类多种分析物具有较高的亲和力。而在实际检测中往往不是单一一种或一类分析物，所以采用单一模板合成的 MIPs 对其它种类的化合物的吸附不能显示高的吸附量和高的选择性。与单一类型印迹分子相比，两种及多种不同印迹分子的组合能够为被分析物的重新结合和释放创造更合适的印迹空穴。混合模板制备的 MIPs 可缩短检测时间降低检测成本，通过一次聚合可同时测定多类多种物质，因此有望得到更好的应用。本发明通过磁性材料制备的混合四模板磁性印迹聚合物(MMIPs)不仅可以同时分离测定多类多种农药残留，而且可以利用聚合物的磁性快速实现磁萃取和分离，使得样品前处理过程更加方便、快速。

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由于采用了上述的技术方案，本发明与现有技术相比，所取得的技术进步在于：本发明提供的混合四模板磁性印迹聚合物具备以下优点：

①稳定性好，强度高，耐酸碱，聚合物上具有多种特异性的空间位点，可实现特异性吸附；

②使用时不需要研磨、过筛和装柱等繁琐的过程；

③可同时对三唑类、菊酯类、三嗪类和氨基甲酸脂类物质进行特异性吸附，且吸附效率高，吸附量较大。

本技术具有较强的财务盈利能力，其财务净现值良好，投资回收期合理。综上所述，该技术属于国家鼓励支持的项目，技术的经济和社会效益客观，技术的投产将改善优化当地产业结构，实现高质量发展的目标。技术转让，许可，合作所需资金需双方协商，此项技术想尽快落地保定，希望具备此项技术研发的技术方，能够尽快承接次项目。