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本发明是这样实现的：TM9SF1基因作为靶点在筛选用于治疗或抑制血管内皮细胞炎症的药物中的应用。抑制或沉默TM9SF1基因表达的试剂在制备用于治疗或抑制血管内皮细胞炎症的 药物中的应用。TM9SF1基因作为靶点在筛选用于抑制肿瘤组织血管生成的药物中的应用。抑制或沉默TM9SF1基因表达的试剂在制备用于抑制肿瘤组织血管生成的药物中 的应用。TM9SF1基因作为靶点在筛选用于治疗高血压的药物中的应用。抑制或沉默TM9SF1基因表达的试剂在制备用于治疗高血压的药物中的应用。

本发明公开了TM9SF1基因作为靶点在血管性疾病中的应用，涉及生物技术领域。本发明利用RNA干扰策略发现干扰内源性TM9SF1基因后，与HUVEC炎症相关的两个重要基因IL1β、IL8和与血管收缩密切相关的基因ACE1表达明显下调，提示TM9SF1基因与IL1β、IL8以及ACE1基因的表达具有正向调节作用，通过抑制或沉默TM9SF1基因的表达，进而可抑制或沉默IL1β、IL8以及ACE1基因的表达，进而可实现对与IL1β、IL8以及ACE1基因的表达水平相关的血管性疾病的治疗或预防目的。

内皮细胞是位于血管内壁的单层细胞，对血管正常功能的发挥起着关键作用，其 功能失调往往与血管性疾病密切相关。

九次跨膜超家族蛋白1(TM9SF1，transmembrane 9superfamily protein member 1)是进化保守的九次跨膜蛋白，在人体组织和多种细胞系中表达。TM9SF1蛋白由TM9SF1基 因表达，目前关于TM9SF1蛋白和TM9SF1基因的研究尤其是功能研究还很少。至于，内皮细胞 功能与TM9SF1基因之间的研究更是罕见有报道。

湖北文理学院是省属全日制普通本科高等院校，位于全国历史文化名城、湖北省域副中心城市—襄阳市，地处中华民族智慧化身诸葛亮的故居—古隆中。学校办学历史最早可以追溯到创办于1958年的襄阳师范专科学校；1966－1978年，武汉大学襄阳分校在此设立；1998年3月，襄阳师范高等专科学校、襄樊职业大学、襄樊教育学院合并组建襄樊学院；2000年7月，湖北省工艺美术学校整体并入；2012年2月，更名为湖北文理学院。是硕士学位授予单位、中央和地方共建高校、教育部本科教学工作水平评估优秀学校、全国普通高等学校毕业生就业工作先进集体、全国民族团结进步模范集体。

本发明的有益效果包括：

本发明以脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell，HUVEC)作 为研究对象，利用RNA干扰策略发现干扰内源性TM9SF1基因后，与HUVEC炎症相关的两个重 要基因IL1β、IL8和与血管收缩密切相关的基因ACE1表达明显下调，提示TM9SF1基因与IL1 β、IL8以及ACE1基因的表达具有正向调节作用，通过抑制或沉默TM9SF1基因的表达，进而可 抑制或沉默IL1β、IL8以及ACE1基因的表达，进而可实现对与IL1β、IL8以及ACE1基因的表达 水平相关的血管性疾病的治疗或预防目的。

基于此，TM9SF1基因可以作为一种新的靶点，将其应用于筛选用于治疗或抑制血 管内皮细胞炎症(与IL1β基因表达相关)的药物、用于抑制肿瘤组织血管生成(与IL8基因表 达相关)的药物、用于治疗高血压(与ACE1基因表达相关)的药物等领域中；

此外，抑制或沉默TM9SF1基因表达的试剂可用于制备用于治疗或抑制血管内皮细 胞炎症的药物、用于抑制肿瘤组织血管生成的药物以及用于治疗高血压的药物等领域中。

本发明提供的TM9SF1基因作为靶点在血管性疾病方面的新用途，为治疗和预防血 管性疾病提供了一种新的思路和手段。

本专利成果采用技术转让，技术入股，技术合作等成果转化方式，希望进一步实现该专利的有益效果，有兴趣皆可面议。