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一种用于电催化有机物还原‑氧化配对偶联的钼‑铁基磷化物复合材料及其制备和应用。本发明属于过渡金属基电催化领域。本发明为解决现有电催化偶联反应中阴、阳极催化材料匹配性较差和活性不高的技术问题。本发明的复合材料为磷化铁‑磷化钼/泡沫铁复合体或磷化铁‑磷化钼镍/泡沫铁镍复合体

根据权利要求1所述的一种用于电催化有机物还原-氧化配对偶联的钼-铁基磷化物复合材料，其特征在于，所述磷化铁-磷化钼/泡沫铁复合体由磷化铁-磷化钼组成的纳米片和泡沫铁构成，所述磷化铁-磷化钼组成的纳米片以阵列结构均匀生长于泡沫铁上，所述磷化铁-磷化钼/泡沫铁复合体中泡沫铁上磷化铁-磷化钼组成的纳米片的含量为4mg/cm2～8mg/cm2，所述磷化铁-磷化钼组成的纳米片的厚度为40nm～60nm，直径为400nm～600nm。

喉癌是常见的头颈部恶性肿瘤之一，近些年本病已经占到全身恶性肿瘤的5.7%一7.6%，临床上喉癌多为鳞状细胞癌，约占总数的90%以上。研究发现，IL一10、SPFRI及Fascin在肿瘤发生中可能起到重要作用。 1资料与方法 1.1资料 选取2011年1月一2012年5月耳鼻咽喉科行手术切除并经病理检查证实的喉部鳞状细胞癌患者60例，为实验组。其中男51例，女9例;年龄42.3一74.5岁。TNM分期:Tl/T2/29例，T3/T431例;病理组织学分级:高分化27例，中分化20例，低分化13例;有淋巴结转移者38例，无淋巴结转移者22例。另外，同时切取38例癌旁5mm以上的正常黏膜上皮组织作为免疫组化实验的对照组。另随机选取24例正常人作为酶联免疫法实验的对照组，其中男18例，女6例;年龄40一67岁，平均53.3岁。 1.2方法 酶联免疫法:患者应在清晨空腹状态下，采取肘静脉血液5mL置入采血管中，将血液进行离心后移至血浆样品管中，置于-80℃冰箱中保存备用，并按试剂公司说明进行测定IL一10含量。免疫组化法:取试验组及对照组新鲜组织标本，大小约0.5cm×0.5cm×0.1Cm，PBS冲洗、固定、脱水，石蜡包埋后4℃保存。 1.3统计学处理 所有数据均用SPSS17.0统计软件进行分析。计量资料以均数士标准差表示。计数资料采用检验，计量资料采用t检验。P<0.5为

黑龙江大学（Heilongjiang University），位于黑龙江省哈尔滨市，是黑龙江省人民政府和中华人民共和国教育部、国家国防科技工业局共建的省属综合性大学，黑龙江省“双一流”建设国内一流大学A类高校，入选国家卓越法律人才教育培养计划、中西部高校基础能力建设工程、特色重点学科项目、国家建设高水平大学公派研究生项目、中国政府奖学金来华留学生接收院校、全国深化创新创业教育改革示范高校、教育部来华留学示范基地，是世界翻译教育联盟、中俄新闻教育高校联盟、中俄综合性大学联盟、上海合作组织大学、“一带一路”智库合作联盟成员单位。

Akt蛋白是肿瘤细胞内重要的信号传递因子，目前世界上多家实验室对其进行重点研究。我们针对Akt上游调控因子及下游效应因子进行了长时期的系列研究。目前研究证实： 1、p110α和p110βmRNA的表达与大肠癌肿瘤大小、淋巴转移、无病生存期有关，而这些作用是通过与AKT磷酸化有关实现的 2、Brca1 基因是一个抑癌基因，与肿瘤发生相关，我们通过对肿瘤组织的研究发现，Brca1的缺失可以激活Akt蛋白质通路，导致肿瘤形成。进一步研究证实，其过程与Akt磷酸化增加有关。动物实验表明，在没有Akt的影响下由Brca1缺失引起的肿瘤形成明显降低。Akt下游的mTOR可以作为新的靶点用于抑制肿瘤的形成。 3、Brca1 基因是一个抑癌基因，多种肿瘤的发生均与Brca1 基因缺失或表达减低有关，在Brca1基因表达不足的情况下细胞内的调节蛋白Akt活性增加，动物实验发现在缺少Brca1 表达的癌细胞中降低Akt表达可以抑制肿瘤瘤株的生长。通过对Brca1 △11/△11MEF细胞metaphase 染色体变异观察发现，有8%不对称染色单体结构，这是同源重组的重要证据。而去除Akt1 能够减少径向染色体。在Brca1低表达细胞中降低Akt 可增加同源重组，也就是说在Brca1 低表达细胞，Akt 可抑制同源重组。通过免疫荧光方法我们发现Akt 通过调节同源重组关键酶Chk1的核分布来调控同

技术转让、合同、入股均可，具体资金双方协商，希望尽快落地实现产业化。