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其包括一种式I所示生物碱及式I所示生物碱与二甲双胍的药物组合物。本发明的式I所示生物碱具备较强的乙酰胆碱酯酶抑制活性，能改善小鼠认知功能障碍，提高小鼠学习记忆能力，预防AD小鼠脑内淀粉样蛋白沉积，减缓AD的发病进程；同时，能够促进自噬相关因子LC3I蛋白在脑组织中的表达，对双歧杆菌SHQ1生长促进作用明显。式I所示生物碱与二甲双胍的药物组合物的上述效果更为显著。

阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease,AD)，又称为原发性老年痴呆症，是一种常见的中枢神经系统退行性疾病，以记忆功能障碍、语言功能下降、认知功能丧失为主要临床症状。AD病情会进行性加重，由最初的短期记忆障碍发展为痴呆，进而机体功能丧失，最终导致死亡。据统计，目前世界上AD患者已达到0.5亿人，占所有痴呆病例的50％～75％，且每3秒就会增加1人，到2050年患AD的人数预计会增加3倍以上，而我国AD患者将达2800万。AD患病人数的爆发式增长，给患者、家人、家庭以及社会带来沉重的负担和艰巨的挑战。

任务来源：国家自然科学基金（81371362）； 应用领域：基础理论与临床应用研究； 性能指标：（1）成功揭示转录因子KLF7对周围神经损伤后施万细胞（SCs）增殖、轴突再生、髓鞘形成和神经功能恢复的作用及调控机制，为临床运用KLF7治疗周围神经损伤提供实验支持。（2）筛选和验证周围神经损伤后与KLF7调控相一致的miR-146b，确认miR-146b抑制靶向调控KLF7促进SCs增殖和迁移、轴突再生、髓鞘形成和功能恢复，为miRNA治疗周围神经再生提供新的靶点。 先进性：国内领先 ； 成果的创造性：（1）离体实验证明KLF7转染SCs本身具有增殖能力，并促进自体SCs增殖和DRG轴突再生。筛选验证出KLF7调控SCs增殖和轴突再生的靶基因。（2）在体实验证明KLF7参与坐骨神经损伤再生过程，KLF7转染脱细胞神经支架（ANA）有良好免疫相容性。（3）证实KLF7调控SCs及ANA中靶基因NGF、GAP43、TrkA、TrkB等表达，改善神经再生微环境。（4）AAV-KLF7及AAV-KLF7-SCs有效促进ANA中运动和感觉轴突再生及髓鞘形成。（5）AAV-KLF7及AAV-KLF7-SCs促进周围神经损伤后运动和感觉神经功能恢复。（6）证实KLF7靶基因为miR-146b，miR-146b抑制靶向调控KLF7促进SCs增殖和迁移、轴突再生、髓鞘形成和功能恢复。

哈尔滨医科大学坐落在北国冰城哈尔滨，是一所历史文化底蕴深厚的医学高等学府，由我国医学先驱伍连德博士于1926年创建的哈尔滨医学专门学校和兴山中国医科大学第一、二分校组建而成。学校历经96年的发展建设，传承伍连德博士“赤诚爱国、自强创业”的精神，发扬中国工农红军卫生学校“政治坚定、技术优良”的光荣传统，秉承“木直中绳、博学载医”的校训，综合实力不断增强，具有相当的发展规模和鲜明的办学特色。学校是部委省共建大学、黑龙江省高水平大学和优势特色学科建设高校、中俄医科大学联盟中方牵头单位、国家理科基础科学研究与教学人才培养基地、教育部首批试办七年制高等医学教育院校。

1.任务来源：齐齐哈尔市科技局计划，项目编号：CSFGG-2021289 2.应用领域及技术原理： 本研究采用全瓷冠和***高嵌体对根管治疗后的年轻恒磨牙进行修复，随后对其进行随访，观察指标如下：修复体边缘适应性和完整性，边缘是否变色，修复体颜色是否匹配（前牙），有无继发龋发生，修复体表面是否磨耗和折裂等。通过对照组和研究组两组数据，进行统计分析，得出结论。在得到确切疗效后，就可以考虑在临床中推广，为临床修复治疗提供更有效的方案选择，使治疗的过程更加多样化，可以"因病制宜"。 3.性能指标： （1）、研究对象 将我院收治的 160 例后牙严重牙体缺损患者按治疗方式的不同分为全瓷冠组和全瓷高嵌体组，各 80 例。 （2）、治疗方法 a临床问诊是否有自发疼痛，咬合痛等临床症状和体征。 b患者首先经过x线，查看根管三维充填是否到位，瘘道是否愈合，是否有叩痛，牙体组织是否有劈裂。 c手术方法 全瓷高嵌体组行全瓷高嵌体修复，全瓷冠组行全瓷冠修复。 （3）.治疗结果 修复完成即刻，对两组的修复效果满意度进行评价，评价标准：非常满意为修复体表面光滑，边缘未见缝隙，与邻牙、牙周协调；满意为修复体虽有粗糙，但可打磨改善，边缘粗糙，但无需修补，颜色与邻牙略有不符；不满意为 修复体边缘粗糙，不能修复改善，牙周组织破坏，颜色与邻牙相差过大。修复体不良事件。 4.与国内外同类

技术转让、合同、入股均可，具体资金双方协商，希望尽快落地实现产业化。