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一种基于柔性可漂浮型BiOI薄膜吸附重金属的装置

成果类型:: 发明专利

发布时间: 2022-12-10 09:37:01

科技成果产业化落地方案
方案提交机构:“科创中国”黑龙江科技服务团| 于兴洲 | 2023-11-11 18:06:13
本实用新型涉及柔性可漂浮型BiOI薄膜技术领域,具体为一种基于柔性可漂浮型BiOI薄膜吸附重金属的装置,包括装置主体,所述装置主体包括机箱、连接箱、连接口和固定座,所述机箱的顶端设置有连接箱,且连接箱的一端设置有连接口,所述机箱的内部设置有固定座,所述固定座的内部设置有薄膜主体,且薄膜主体的顶端设置有固定壳,所述固定壳内部的两侧设置有安装机构,所述安装机构包括转动块、移动杆和第一橡胶卡垫,所述固定壳内部的两侧皆通过转轴活动连接有转动块,且转动块的底端皆插设至固定座内部。本实用新型便于薄膜主体的拆卸更换,不需要通过螺栓对固定壳进行固定,便于操作人员的作业。
一种基于柔性可漂浮型BiOI薄膜吸附重金属的装置,包括装置主体(100),其特征在于:所述装置主体(100)包括机箱(110)、连接箱(120)、连接口(130)和固定座(140),所述机箱(110)的顶端设置有连接箱(120),且连接箱(120)的一端设置有连接口(130),所述机箱(110)的内部设置有固定座(140),所述固定座(140)的内部设置有薄膜主体(141),且薄膜主体(141)的顶端设置有固定壳(142),所述固定壳(142)内部的两侧设置有安装机构(200),所述安装机构(200)包括转动块(210)、移动杆(220)和第一橡胶卡垫(230),所述固定壳(142)内部的两侧皆通过转轴活动连接有转动块(210),且转动块(210)的底端皆插设至固定座(140)内部,所述固定座(140)内部的两侧皆开设有与转动块(210)相互配合的转动槽(211),所述转动块(210)的内部皆设置有移动杆(220),所述转动块(210)内部的底端皆开设有收纳槽(221),所述移动杆(220)的两侧皆固定有移动块(222),
随着国内各大主机厂开发小型SUV、更新MPV动力的需求不断提升,市场急需小排量、低油耗、高性能、低成本、高可靠的增压发动机。我司为应对市场需求,决定开发4G13T平台发动机。 4G13T发动机是以从日本三菱引进的4G15T发动机为基础升级开发的,包含前后驱两个机型,是DAE 1.3-1.6L自然吸气发动机的升级产品,能够增加我司增压机型的产品谱系,提升产品市场竞争力。,适用车型包括小型车、紧凑级轿车、小型SUV、商用车等。 4G13T发动机最大净扭矩功率93kW/5000rpm(93#乙醇),扭矩为183-188Nm/1750-4500rpm(93#乙醇),满足第三阶段油耗及国五排放法规。发动机中低速扭矩高,在1200、1500rpm扭矩分别达到132、165N.m。在国内小排量增压发动机方面处于领先水平。 技术特点: 1. 应用涡轮增压技术,尤其是小型涡轮增压器的使用。 ① 在低转速下涡轮介入与最优性能之间取得平衡。在1750rpm达到最大扭矩184Nm,性能以及油耗表现优异。 ② 在对涡轮增压器及排气歧管的布置及设计进行优化后,实现了前后驱排气系统的共用。 2. 应用进气VVT技术,通过与小型涡轮增压器配合后,提高了发动机在低速段的性能,在1200、1400rpm扭矩分别达到132、148N.m,完全能够满足一般适用车型
雷锋团队是由哈尔滨师范大学14级政治与行政学院的关明贺同学于2015年9月1日建立的学生自主创立的创业团队。在黑龙江福成科技有限公司的赞助下,旨在为江北的大学生服务,让大学生过上更好的大学生活。自创立以来,雷锋团队本着为同学服务的宗旨,解决大学生生活问题为核心,为大学生提供广大的创业机会。创立后不久已成为哈尔滨江北十余所大学院校人数最多、最有号召力和影响力的学生团队组织。
本研究按照标书的要求完成了全部研究目标。脂肪组织来源的间充质干细胞( ADSC)是多能细胞,可以分化为各种细胞类型。本研究旨在探讨ghrelin对大鼠ADSCs神经分化的影响及其分子机制。对大鼠ADSCs进行分离,并采用第三通道ADSC s进行研究..用流式细胞术分析MSCs表面表达标记, CD90、CD44 和CD29阳性, CD34、CD45阴性,对分离的ADSC进行了表征。CD过11b脂/2肪f/c.、成骨和神经分化证实了ADSCs的多系分化。诱导神经发生后,利用免疫荧光和westernblot开发神经元样形态和表达神经标记物,包括GFAP、Nestin、MAP2和β-Tubulin III,鉴定分化细胞。葛瑞林浓度依赖性地提高了神经样细胞和分支树突的比例,以及asup-调节了neurlmarkers的表达。此外, ghrelin增加了核β-catenin、p-GSK-3β、p-AKT和p-mTOR的表达,表明ghrelin治疗后激活了β-catenin和AKT/mTO R信号。重要的是,抑制β-catenin或AKT/mTO R信号抑制了ghrelin诱导的神经发生。因此,我们证明ghrelin通过激活β-catenin和AKT/mTO R信号通路来促进ADSC的神经分化。
技术转让、合同、入股均可,具体资金双方协商,希望尽快落地实现产业化。