您所在的位置: 成果库 一种浅水水体甲藻水华预警装置

一种浅水水体甲藻水华预警装置

成果类型:: 发明专利

发布时间: 2022-12-10 09:03:59

科技成果产业化落地方案
方案提交机构:“科创中国”黑龙江科技服务团| 于兴洲 | 2023-11-11 18:25:05
本实用新型公开的属于预警装置技术领域,具体为一种浅水水体甲藻水华预警装置,包括收集盒,收集盒的内腔为空心腔,收集盒的前端面开设有两个放置口,收集盒内壁的两侧均固定设置有对称的固定架,两个固定架均固定设置在放置口的上下侧,两对固定架的中间移动设置有收集装置,收集装置包括固定板、旋转轴、卡块、上框架、下框架、固定杆和过滤网,过滤网分为第一过滤网和第二过滤网,第一层设置比甲藻包裹面积大的过滤网,先过滤掉不需要的杂物,同时使甲藻包裹可以穿过进入第二层过滤网进行收集,可以提高收集的精准性,增加分析数据的准确度,对水里的甲藻包裹成长形成水华有很好的预警效果。
1.一种浅水水体甲藻水华预警装置,包括收集盒(1),其特征在于:所述收集盒(1)的内腔为空心腔,所述收集盒(1)的前端面开设有两个放置口,所述收集盒(1)内壁的两侧均固定设置有对称的固定架(2),两个所述固定架(2)均固定设置在放置口的上下侧,两对所述固定架(2)的中间移动设置有收集装置(4),所述收集装置(4)包括固定板(5)、旋转轴(6)、卡块(7)、上框架(9)、下框架(8)、固定杆(12)和过滤网(13),所述过滤网(13)分为第一过滤网和第二过滤网,所述固定板(5)的后侧下端固定设置有下框架(8),所述下框架(8)的上端移动设置有上框架(9),所述上框架(9)与下框架(8)左右两侧均移动设置有固定杆(12),两个所述固定杆(12)的中间固定设置有过滤网(13),所述固定板(5)的前端面中部固定设置有旋转轴(6),所述旋转轴(6)的前端移动设置有卡块(7),所述收集盒(1)的内腔侧壁且位于放置口的上下两侧均开设有卡槽(3),所述卡块(7)与卡槽(3)相适配。
本实验任务来源: (1)黑龙江省卫生厅科研课题, 项目编号:2007-499 (2)佳木斯大学科学技术研究项目, 项目编号;S2009-052 。 目的: 研究2 型糖尿病性大鼠血浆同型半胱氨酸( Hcy) 与阴茎海绵体内NOS 和内源性CO 的相关性。 方法: 选取3 月龄雄性Wistar 大鼠50 只,随机选取10 只为对照组( A 组) ; 高糖高脂饲料饲养4 周后从其他40 只大鼠中筛选出30 只构建成功的糖尿病( DM) 大鼠模型,随机分成3 组: DM 大鼠组( B 组) ; 胰岛素治疗组( C组) 和叶酸+ 维生素B12 治疗组( D 组) 。8 周及12 周后注射阿朴吗啡观察各组大鼠阴茎勃起情况。12 周后测各组大鼠血浆总Hcy 含量及阴茎海绵体内NOS 活性和CO 含量。 结果: 与A 组比较,B 组大鼠血浆Hcy 浓度明显升高,阴茎勃起功能明显降低,阴茎海绵体NOS 活性和CO 含量均下降,差异有显著性( P < 0.01) 。2 型DM 大鼠中高Hcy 血症发生率为55%。与B 组比较,C 组和D 组中大鼠血浆Hcy 浓度显著下降,阴茎勃起功能、阴茎海绵体NOS 活性均升高( P < 0.01) ,Hcy 与NOS( rA = - 0.89,r B = - 0.76,rC = - 0.91,rD = - 0.91) 及CO 含量( rA =-
雷锋团队是由哈尔滨师范大学14级政治与行政学院的关明贺同学于2015年9月1日建立的学生自主创立的创业团队。在黑龙江福成科技有限公司的赞助下,旨在为江北的大学生服务,让大学生过上更好的大学生活。自创立以来,雷锋团队本着为同学服务的宗旨,解决大学生生活问题为核心,为大学生提供广大的创业机会。创立后不久已成为哈尔滨江北十余所大学院校人数最多、最有号召力和影响力的学生团队组织。
本项目体内研究发现,羟基红花黄色素A显著的减少纤维化肝脏组织胶原纤维沉积,改善损伤的肝脏功能,抑制纤维化肝组织HSC活化,减少纤维化肝组织胶原酶活性,下调α I型胶原、MMP-9和TIMP-1蛋白和mRNA表达,同时也减少了纤维化肝组织TGF-β1水平,抑制Smad4磷酸化。羟基红花黄色素A减少纤维化肝脏组织Tb-RI、Tb-RII和MEF-2C蛋白和mRNA表达,下调p-ERK5、MEK5和MEKK3蛋白表达,表明羟基红花黄色素A抑制HSC活化涉及ERK5-MEF2C信号通路。体外研究发现:羟基红花黄色素A呈剂量和时间依赖性的提高体外培养的HSC caspase-3活性,显著增加HSC凋亡,PD98059预处理HSC部分废除羟基红花黄色素A诱导HSC凋亡的作用,但对HSC释放LDH和细胞周期无显著影响。羟基红花黄色素A抑制HSC增殖,抑制HSC ERK1/2磷酸化,减少HSC Bcl-2蛋白和mRNA表达,增加了Bax蛋白和mRNA表达。羟基红花黄色素A处理HSC显著增加HSC细胞色素c浓度和剪切型caspase-9表达。PD98059预处理废除了羟基红花黄色素A的这些作用。羟基红花黄色素A抑制HSC I型胶原和III型胶原mRNA和蛋白表达,XMD8-92和羟基红花黄色素A共处理完全废除了羟基红花黄色素A对I型胶原分泌的抑制作用,表明羟基红花黄色素A对HSC I型胶原和III型
技术转让、合同、入股均可,具体资金双方协商,希望尽快落地实现产业化。