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一种微分方程学习指示笔

成果类型:: 发明专利

发布时间: 2022-12-09 14:43:59

科技成果产业化落地方案
方案提交机构:“科创中国”黑龙江科技服务团| 于兴洲 | 2023-11-11 19:37:52
本实用新型公开了一种微分方程学习指示笔,所述主体外侧壁固定连接有胶垫,所述主体外侧壁套接有护筒,所述护筒下表面设置有开关键,所述主体一端固定连接有充电组件,所述主体外侧壁开设有滑槽,指示笔的开关按键设置在护筒的底下,在上课时按开卡槽中的卡扣,活动管移动,打开开关后,重新合上护筒,防止闲置时误触开关,而且护筒上设置防滑垫,方便拿取使用,同时护筒上下表面为方形切面,避免了指示笔放置时滚动掉落,指示笔经常需要充电,将充电线内置在指示笔的一端,方便随时使用,在顶盖上安装有挡盖,防止灰尘杂物等的影响,方便收纳,而且在指示笔的主体设置有胶垫,减轻掉落时的冲击,让结构更安全。
1.一种微分方程学习指示笔,包括主体(1)、安装在主体(1)一端的投影灯(3)以及设置于主体(1)前表面的控制键(4),其特征在于,所述主体(1)外侧壁固定连接有胶垫(2),所述主体(1)外侧壁套接有护筒(5),所述护筒(5)下表面设置有开关键(6),所述主体(1)一端固定连接有充电组件(8),所述主体(1)外侧壁开设有滑槽(7),所述护筒(5)包括活动管(9)、卡扣(10)、卡槽(11)、固定管(12)和滑块(13),所述活动管(9)一端固定连接有卡扣(10),所述活动管(9)内侧壁固定连接有滑块(13),所述卡扣(10)活动连接有固定管(12),所述固定管(12)外表面开设有卡槽(11)。 2.根据权利要求1所述的一种微分方程学习指示笔,其特征在于,所述充电组件(8)包括顶盖(14)、充电线(15)、挡盖(16)和放置槽(17),所述顶盖(14)前表面开设有放置槽(17),所述放置槽(17)内部固定连接有充电线(15),所述充电线(15)上表面活动连接有挡盖(16)。 3.根据权利要求1所述的一种微分方程学习指示笔,其特征在于,所述护筒(5)外表面设置有防滑垫。
研究背景:HBeAg阴性慢性乙型肝炎是指血清HBsAg和HBVDNA阳性,HBeAg持续阴性、抗HBe阳性或阴性、血清ALT持续或反复异常,或肝组织学检查有肝炎病变者。HBeAg阴性是由于乙肝病毒前C区和基本核心启动子(BCP)的变异产生。前C区G1896A点突变,不表达HBeAg;BCP区A1762T/G1764A联合变异,选择性地抑制前C mRNA的转录,降低HBeAg合成,从而导致HBeAg持续阴性。近些年临床提出慢性乙型肝炎分HBeAg阴性型和HBeAg阳性型,是由于临床治疗中HBeAg阴性和HBeAg阳性型患者对乙肝抗病毒治疗的应答效果及抗病毒的疗程存在差异。国内外多位学者研究得出HBeAg阴性型患者对核苷类似物及干扰素抗病毒治疗应答率低、易复发,抗病毒治疗疗程长,并与肝硬化、肝癌进展关系密切。 近些年国内外学者对HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者应用何种抗病毒药物、疗程持续多长时间及疗效稳定性研究较多,但对于HBeAg阴性慢性乙型肝炎的发病机制,疾病进展机制研究较少。探讨前C/C区变异位点的不同与病毒持续存在、血清ALT持续或反复异常,肝组织持续性损伤、病情持续进展的相关性及评定抗病毒治疗应答效果的联系性,成为目前研究发展的方向。有学者认为肝细胞膜表达的HBcAg是CTL识别和攻击的主要靶抗原,而CTL在免疫识别上不能区分HBcAg和HBeAg,所以HBeAg可以干扰CT
雷锋团队是由哈尔滨师范大学14级政治与行政学院的关明贺同学于2015年9月1日建立的学生自主创立的创业团队。在黑龙江福成科技有限公司的赞助下,旨在为江北的大学生服务,让大学生过上更好的大学生活。自创立以来,雷锋团队本着为同学服务的宗旨,解决大学生生活问题为核心,为大学生提供广大的创业机会。创立后不久已成为哈尔滨江北十余所大学院校人数最多、最有号召力和影响力的学生团队组织。
本项目来源于市科技局,计划名称为CD147在肾盂尿路上皮癌组织中的临床意义,编号为SFGG-201507。在我国,肾盂尿路上皮癌是泌尿系统常见的恶性肿瘤,其生物学行为复杂多变?尽管肿瘤的临床分期?病理分级在评价患者的预后中起重要作用,但这些指标尚不能完全反映该肿瘤的生物学特性? 本研究主要探讨细胞外基质金属蛋白酶诱导因子CD147在肾盂癌组织中的表达及其临床病理特征和预后的关系?方法应用组织芯片技术和免疫组织化学方法,检测CD147在肾盂癌和正常肾盂黏膜组织中的表达状况,分析CD147与肾盂癌患者的临床病理学特征及其与预后的关系并对临床手术治疗方案的选择做进一步指导。CD147是一种新的细胞表面黏附分子,属于免疫球蛋白超家族成员,分子量约为58×103,是一种单链跨膜糖蛋白?CD147主要参与细胞与细胞或细胞与基质之间的相互作用,刺激肿瘤相关的基质成纤维细胞或内皮细胞分泌产生MMPs,CD147也可作用于邻近的肿瘤细胞,相互诱导以促进MMPs释放并降解基质,从而促进恶性肿瘤的进展?此外,Tang等研究表明CD147还可通过诱导血管内皮生长因子(VEGF)的表达而促进肿瘤新生血管的形成?众多研究证实,CD147在正常组织中无表达或表达极少,而在胆囊癌?肝癌?前列腺癌?宫颈癌等多种肿瘤组织中均存在高表达,而且其表达水平与肿瘤的侵袭和转移密切相关? 通过CD147蛋白以及mR
技术转让、合同、入股均可,具体资金双方协商,希望尽快落地实现产业化。