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一种基于基准集的基因组结构变异性能检测方法，本发明涉及基于基准集的基因组结构变异性能检测方法。本发明的目的是为了解决现有基因组结构变异检测方法不够全面，且缺少公用的变异识别结果检测方法的问题。一种基于基准集的基因组结构变异性能检测方法具体过程为：步骤一、基于用户变异识别结果集和基准集，计算基因组结构变异中插入、缺失、复制、倒位变异在数量指标上的变异统计结果；步骤二、基于用户变异识别结果集和基准集，计算基因组结构变异中易位变异识别结果中断点区间的数量指标。本发明用于基因组结构变异性能检测领域。

1.一种基于基准集的基因组结构变异性能检测方法，其特征在于：所述方法具体过程为： 步骤一、基于用户变异识别结果集和基准集，计算基因组结构变异中插入、缺失、复制、倒位变异在数量指标上的变异统计结果； 所述基因组结构变异中插入、缺失、复制、倒位变异在数量指标上的变异统计结果包括： 用户插入、缺失、复制或倒位变异长度大于100kb的无效变异集；移除无效变异后的用户插入、缺失、复制或倒位变异识别结果真阳性数、假阳性数；基准集中插入、缺失、复制或倒位变异被识别的真阴性数、未被识别的假阴性数；以及召回率、精度、F1 score； 用户插入、缺失、复制或倒位变异识别结果集中移除变异长度大于100kb的无效变异后的变异区间的变异数量、未移除变异长度大于100kb的无效变异的变异区间的变异数量，以及基准集中插入、缺失、复制或倒位变异区间的变异数量； 步骤二、基于用户变异识别结果集和基准集，计算基因组结构变异中易位变异识别结果中断点区间的数量指标；

根据极紫外光刻机系统对超精定位微动台在真空兼容性、隔振性能、表面温升等方面的具体需求，提出并研究一种Halbach次级结构低刚度磁悬浮重力补偿器。与传统微动台法向音圈电机相比，磁悬浮重力补偿器利用永磁体之间的悬浮力实现对微动台运动质量的被动补偿，大大降低了线圈发热。本项目提出的磁悬浮重力补偿器方案将两种刚度特性相反的被动磁悬浮单元进行集成，通过正负抵消获得低刚度特性，从而实现更好的隔振性能。重点围绕该新型磁悬浮重力补偿器的数学模型、悬浮力特性、刚度优化以及设计方法等发面展开研究。建立磁悬浮重力补偿器的精确数学模型；开展磁悬浮重力补偿器的特性分析与性能优化研究，掌握悬浮力和悬浮力刚度随各尺寸参数的变化规律；研究磁悬浮重力补偿器悬浮力密度的提升方法与表面温升的抑制方法，探索在保证低刚度条件下的悬浮力密度极限；研究该类磁悬浮重力补偿器的设计方法；最后通过样机实验，对其性能进行评估分析。通过上述研究，形成低刚度磁悬浮重力补偿器的理论分析方法、优化设计准则，为其在相关领域的实际应用提供理论基础。

雷锋团队是由哈尔滨师范大学14级政治与行政学院的关明贺同学于2015年9月1日建立的学生自主创立的创业团队。在黑龙江福成科技有限公司的赞助下，旨在为江北的大学生服务，让大学生过上更好的大学生活。自创立以来，雷锋团队本着为同学服务的宗旨，解决大学生生活问题为核心，为大学生提供广大的创业机会。创立后不久已成为哈尔滨江北十余所大学院校人数最多、最有号召力和影响力的学生团队组织。

白血病病人自体DC与CIK细胞协同作用的研究 白血病病人自体DC细胞具有强大的抗原递呈功能，通过激活T细胞发挥CTL作用，为MHC限制性；CIK细胞通过NKG2D与靶细胞特异性接触,激活释放蛋白穿孔素和分泌多种细胞因子等发挥抗白血病作用，为非MHC限制性，CIK细胞与DC细胞联合应用具有更强的溶瘤活性。现有的研究观察到DC与CIK细胞共培养增强了CIK细胞因子的分泌和溶解靶细胞能力，并且两种细胞表面分子均发生变化。CIK细胞通过非TCR依赖性和蛋白穿孔素杀伤未成熟DC细胞，而本身被激活。已经应用DC-CIK细胞共培养或者自体DC与CIK细胞联合治疗造血干细胞移植后和化疗后白血病病人，随着细胞制备技术的进一步完善和研究的进一步深入，DC与CIK细胞免疫治疗将有希望成为继化疗、造血干细胞移植、分子靶向治疗、放疗之外的白血病综合治疗中必不缺少的一种手段和方法。 本研究国内首次从同一初次诊断或者复发的急性髓细胞白血病病人外周血单个核细胞成功体外培养自体树突状细胞（DC）和细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK），评价自体DC与CIK细胞免疫治疗的临床疗效和安全性。应用血细胞分离机从急性髓细胞白血病病人采集含有原始细胞的外周血单个核细胞，分成两份，一份培养自体DC细胞，一份应用免疫磁珠去除白血病细胞，培养自体CIK细胞，并应用流式细胞仪进行免疫表型检测。对培养的自体DC与CIK细

技术转让、合同、入股均可，具体资金双方协商，希望尽快落地实现产业化。