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山岭铁路隧道涌水径流水文灾害风险评估系统

成果类型:: 发明专利

发布时间: 2022-12-09 14:22:41

科技成果产业化落地方案
方案提交机构:“科创中国”黑龙江科技服务团| 于兴洲 | 2023-11-11 19:53:47
山岭铁路隧道涌水径流水文地质灾害风险评估系统,涉及地质灾害风险评估技术领域,针对现有技术中径流排放模拟技术计算出的模拟结果仅为表格形式,分析结果准确度低,进而影响施工进度,威胁施工人员的安全,还会对地表、地下水系产生扰动的问题,本申请可以系统的分析涌水从隧道口涌出后的走势,高精度还原涌水排放流径,从而全方位真实推演涌水排放场景。此外,本申请还通过构建星型层次结构—水文模型模拟结果叠加分析函数确定水文地质灾害风险等级评判方法,并以径流水文地质灾害风险等级渲染图的形式直观展示隧道涌水径流排放事件导致的隧址区水文地质灾害风险的范围和程度。
1.山岭铁路隧道涌水径流水文灾害风险评估系统,其特征在于包括径流影响因子获取子系统、径流排放模拟子系统和水文灾害风险等级判断子系统; 所述径流影响因子获取子系统用于采集并校正径流排放过程的影响因子; 所述径流排放模拟子系统用于根据径流影响因子获取子系统处理后的影响因子模拟涌水径流的排放过程,得到径流排放模拟结果; 所述水文灾害风险等级判断子系统根据径流排放模拟结果对隧道涌水径流的水文灾害风险进行评估。 2.根据权利要求1所述的山岭铁路隧道涌水径流水文灾害风险评估系统,其特征在于所述影响因子包括高程因子、坡度因子和坡向因子。 3.根据权利要求2所述的山岭铁路隧道涌水径流水文灾害风险评估系统,其特征在于所述径流影响因子获取子系统包括径流基础数据获取模块和径流基础数据处理模块;
以往子宫粘膜下肌瘤通过开腹切除子宫达到治疗的目的,随着宫腔镜技术的广泛开展,子宫粘膜下肌瘤有了新的治疗方法。通过宫腔镜电切术这种微创术式,减小了手术创伤并保留了患者的生育功能。宫腔镜电切切除子宫粘膜下肌瘤存在术中出血多、术中及术后并发症增加,手术要结合术者的技术水平、临床经验和患者具体情况决定手术指征, 对于直径>5cm、多发、宽蒂和壁间内凸肌瘤,术前应考虑预处理缩小肌瘤和子宫体积, 减小手术难度, 避免术中并发症。国内因技术水平及设备限制,开展此类手术少,临床研究及经验总结报道较少。 随着宫腔镜技术的不断发展, 及术前干预,这种直观、准确的微创诊治方法, 将逐步深入到妇科临床的各个领域, 造福更多妇女。本研究解决的关键问题是,直径5cm 以上黏膜下肌瘤需行子宫切除或开腹行剖开子宫切除术,创伤较大,对于有生育要求或要求保留子宫的患者,我们可以术前予GnRH - a 预处理,缩小肌瘤体积、宫腔大小、减少子宫血运,使肌瘤大小符合宫腔镜手术指征。选取2007 年2 月~ 2014年6 月在我院住院的子宫黏膜下肌瘤患者共78 例,经妇科检查、宫腔镜检查及彩超检查确定肌瘤直径≤5cm,瘤蒂直径≤3cm,子宫< 10 周妊娠大小,均为单发的o 型粘膜下肌瘤。观察组在确诊后取得患者知情同意,应用GnRH - a( 贝依) 3. 75mg( 月经周期第3 ~ 5 天) ,间隔28 天注射1 次,共
雷锋团队是由哈尔滨师范大学14级政治与行政学院的关明贺同学于2015年9月1日建立的学生自主创立的创业团队。在黑龙江福成科技有限公司的赞助下,旨在为江北的大学生服务,让大学生过上更好的大学生活。自创立以来,雷锋团队本着为同学服务的宗旨,解决大学生生活问题为核心,为大学生提供广大的创业机会。创立后不久已成为哈尔滨江北十余所大学院校人数最多、最有号召力和影响力的学生团队组织。
该研究项目通过应用Ivabradine(伊伐布雷定)联合血栓抽吸对心梗患者行急诊PCI术后治疗,评估伊伐布雷定联合血栓抽吸对急性心梗患者经皮冠状动脉介入(PCI)术完整的血运重建后内皮功能和心率的影响。研究对象选取130例于2020年4月~2020年12月因AMI入我院接受PCI治疗的患者,按照随机数字表法将患者分为两组,分别命名为实验组与对照组,每组患者各65例。对照组男女患者分别为38例、27例,年龄27~73(44.351.37)岁,实验组男女患者分别为37例、28例,年龄26~72(44.652.18)岁。两组一般资料对比无明显差异(P>0.05),可以进行比较。两组STEMI患者确诊后均立即口服阿司匹林300 mg,后长期维持在75 ~100 mg/d; PCI术前给予氯吡格雷600mg负荷量,后给予75 mg/d,至少维持 12个月。动脉穿刺成功后经动脉鞘管注入3000 IU普通肝素,术前再注入8000 IU,术中每小时再经鞘 管注入2500IU。常规急诊PCI术后,B组接受利尿、降压、扩血管以及抗凝等常规治疗。A组在B组基础之上实行血栓抽吸后PCI治疗,术前开始口服盐酸伊伐布雷定片(法国施维雅药厂制造,注册证号 H2015021),其初始服药量为2.5 mg/次,2次/d;而后根据患者的心率调节药量,最大药量为7.5 mg/次,保证患者在治疗期间的静息心率在60次/m
技术转让、合同、入股均可,具体资金双方协商,希望尽快落地实现产业化。