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本实用新型涉及水体微生物采集装置技术领域，且公开了一种浮游动物样品采集装置，包括采集箱，所述采集箱的顶部设置有手持杆，所述手持杆的左侧设置有安装板，所述采集箱的内部设置有第一隔板，所述采集箱的内壁前后两侧之间设置有一端与其内壁右侧固定连接且另一端与第一隔板右侧固定连接的第二隔板。该浮游动物样品采集装置，通过转动手轮来带动两个挡板相对移动，此时不同深度的水就会由通孔分别进入第二隔板上方和下方的腔室中，来单独对不同水深的浮游动物进行采集，通过转动手摇转盘来带动螺旋桨叶旋转，来将采集箱内的水向左排出，加快水由通孔进入和穿过滤网的速度，以此来提高浮游动物的采集效率。

1.一种浮游动物样品采集装置，包括采集箱(1)，所述采集箱(1)的顶部设置有手持杆(2)，所述手持杆(2)的左侧设置有安装板(3)，其特征在于：所述采集箱(1)的内部设置有第一隔板(4)，所述采集箱(1)的内壁前后两侧之间设置有一端与其内壁右侧固定连接且另一端与第一隔板(4)右侧固定连接的第二隔板(5)，所述采集箱(1)的内壁右侧设置有数量为两个且分别位于第二隔板(5)上下两侧的通孔(6)，所述第二隔板(5)的上下两侧均设置有一端与采集箱(1)内壁右侧活动连接的封堵组件(7)，两个所述封堵组件(7)的相背侧分别与采集箱(1)的内壁上下两侧贴合，所述采集箱(1)的内底壁设置有一端与第一隔板(4)左侧活动连接且另一端贯穿采集箱(1)并延伸至安装板(3)顶部的驱动组件(8)，两个所述封堵组件(7)的左侧均设置有一端贯穿并延伸至第一隔板(4)左侧且与驱动组件(8)固定连接的牵引组件(9)，所述第一隔板(4)的右侧设置有数量为两个且分别位于第二隔板(5)上下两侧的排水孔(10)，两个所述排水孔(10)的内部均设置有滤网(11)

①课题来源与背景 子宫内膜癌是女性生殖道最常见的恶性肿瘤之一。根据《2018年全球癌症统计》，子宫内膜癌是全球第六大癌症，据估计，2018年子宫内膜癌新增病例382069例，死亡89929例。发展中国家子宫内膜癌的死亡率和发病率高于发展中国家。2015年，中国约有63,400例新诊断的子宫内膜癌病例和21,800例子宫内膜癌死亡。由于我国子宫内膜癌患者数量庞大且呈上升趋势，子宫内膜癌已成为我国重要的公共卫生问题。到目前为止，子宫内膜癌发生发展的分子机制仍不清楚。因此，有必要从子宫内膜癌的机制中寻找新的生物标志物或制定临床治疗策略。长链非编码rna (Long non-coding RNAs, lncrna)已成为肿瘤研究的热点之一。1号染色体上的局灶扩增lncRNA (FALEC)是位于1q21.2号染色体上的局灶扩增子上的一种新型lncRNA，已被确认为多种人类癌症的致癌特性。此外，FALEC还可能参与妊娠期、糖尿病动脉硬化、Hirschsprung病的发生。但FALEC在子宫内膜癌中的表达情况及生物学功能尚不清楚。 ②技术原理及性能指标 本课题以FALEC为在子宫内膜癌中表达为切入点，探讨FALEC在子宫内膜癌发病中的作用。应用定量RT-PCR分析了60对子宫内膜癌组织样本和相应的癌旁正常组织样本中FALEC的表达。将人子宫内膜癌细胞株(KLE、HEC 1a、Ishika

雷锋团队是由哈尔滨师范大学14级政治与行政学院的关明贺同学于2015年9月1日建立的学生自主创立的创业团队。在黑龙江福成科技有限公司的赞助下，旨在为江北的大学生服务，让大学生过上更好的大学生活。自创立以来，雷锋团队本着为同学服务的宗旨，解决大学生生活问题为核心，为大学生提供广大的创业机会。创立后不久已成为哈尔滨江北十余所大学院校人数最多、最有号召力和影响力的学生团队组织。

1、课题来源与背景 该项目2021年列入市科技局联合引导项目，项目编号 LHYD-2021073。恶性梗阻性黄疸是由于肿瘤生长阻塞肝总管或胆总管，导致胆汁无法排泄至肠道，胆汁的正常肝肠循环被阻断引起。在肝胆外科实践中，恶性梗阻性黄疸以肝内胆管癌为常见。梗阻性黄疸肝损伤的发生与肝细胞内疏水性胆汁酸的累积相关，香叶基二磷酸合成酶（GGPPS）与梗阻性黄疸密切相关，本研究构建小鼠肝脏特异性敲除Ggps1模型，小鼠原代肝细胞的FXR的荧光光素酶活性大大增加，解释了特异性敲除Ggps1改善梗阻性黄疸肝损伤的具体机制，从而针对肝癌所致的梗阻性黄疸制定针对性护理策略，提高临床患者的护理质量。 2、研究目的与意义 研究目的：通过激活法尼醋Ｘ（FRX）受体，特异性敲除Ggps1，探索改善梗阻性黄疸肝损伤的具体机制，从而针对肝癌所致的梗阻性黄疸制定针对性护理策略。研究意义：恶性梗阻性黄疸是由于肿瘤生长阻塞肝总管或胆总管，导致胆汁无法排泄至肠道，胆汁的正常肝肠循环被阻断引起。在肝胆外科实践中，恶性梗阻性黄疸以肝内胆管癌为常见。本研究，肝脏特异性Ggps1敲除通过增加肝细胞内的FOH和FPP含量，刺激FXR信号通路，增加转运蛋白如MRP3,BSEP,OSTp等的表达，从而减轻梗阻性黄疸引起的肝脏损伤，为临床解决梗阻性黄疸引起的肝脏损伤提供了一个新的治疗视点，本研究探索改善梗阻性黄疸肝损伤的具体机制，

技术转让、合同、入股均可，具体资金双方协商，希望尽快落地实现产业化。