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本发明公开了一种Fe3O4-Au磁性纳米复合材料及其制备方法及应用。该Fe3O4-Au磁性纳米复合材料的制备方法包括：制备油相的Fe3O4纳米颗粒；以2,3-二巯基丁二酸为相转移修饰剂，得到水溶性Fe3O4纳米颗粒；加入还原剂，以氯金酸为原料，在Fe3O4水溶液中一步合成Fe3O4-Au磁性纳米复合材料。该制备方法“一步”便可在由油相转为水相的Fe3O4表面生成小粒径的金纳米粒子，无需额外合成及纯化金纳米粒子，不仅简化实验步骤，且得到的粒子大小均一。同时，由该制备方法得到的Fe3O4-Au磁性纳米复合材料可用于催化、生物检测、细胞分离以及靶向药物输送。

1. 一种Fe304-Au磁性纳米复合材料的制备方法，包括如下步骤： 制备油相Fe304纳米颗粒； 将所述油相Fe304纳米颗粒分散至有机溶剂中，加入2, 3-二巯基丁二酸的有机溶液对 油相Fe304纳米颗粒进行表面配体交换反应，待反应完毕后对产物依次进行有机溶剂清洗、 水清洗和调节pH，得到水相Fe304分散液； 所述将所述油相Fe304纳米颗粒分散至有机溶剂中的过程为：将所述油相Fe304纳米 颗粒置于氯仿中形成Fe304的氯仿分散液，然后在适量所述Fe304的氯仿分散液中加入等体 积的丙酮后形成沉淀，去除上清溶液、将下层沉淀转移并分散到甲苯中得Fe304的甲苯分散 液； 将所述水相Fe304分散液用去离子水稀释后，加入氯金酸溶液，调节pH;后加入还原剂 进行反应；待反应结束后，磁铁分离清洗，得到Fe304-Au磁性纳米复合材料。 2. 根据权利要求1所述的Fe304-Au磁性纳米复合材料的制备方法，其特征在于，所述 2, 3-二疏基丁二酸溶液的浓度为5~10mg/ml。

随着现代科技的迅速发展，单一功能材料已难以满足实际应用需要，具有多种性 质的复合材料应运而生。纳米复合材料的出现开阔了人们的视野，为高端多功能材料的制 备提供了可能性。而磁性纳米复合材料除具有超顺磁性质外，还可融合如荧光、增强的光学 或催化活性等性能，因此这类材料成为医疗成像、药物靶向传输、免疫检测等生物医学领域 研究的重点。

中国科学院深圳先进技术研究院提升了粤港地区及我国先进制造业和现代服务业的自主创新能力，推动我国自主知识产权新工业的建立，成为国际一流的工业研究院。 深圳先进院目前已初步构建了以科研为主的集科研、教育、产业、资本为一体的微型协同创新生态系统，由九个研究平台，国科大深圳先进技术学院，多个特色产业育成基地、多支产业发展基金、多个具有独立法人资质的新型专业科研机构等组成。开展先进技术研究，促进科技发展。信息、电子、通讯技术研究新材料、新能源技术研究高性能计算、自动化、精密机械研究生物医学与医疗仪器研究相关学历教育、博士后培养与学术交流。

Fe304-Au磁性纳米复合材料制备方法采用2, 3-二巯基丁二酸为相转移修饰 剂，使得Fe304颗粒在转至水相时就使其表面具有可吸附Au纳米粒子的基团，从而避免对其 再表面修饰，且无需额外合成及纯化Au纳米粒子，简化了实验步骤；同时，该制备方法以氯 金酸为原料，直接在Fe304的水溶液中一步生成Au纳米粒子，有利于实施方案的进一步简 化。按照上述Fe304-Au磁性纳米复合材料制备方法获得的Fe304-Au磁性纳米复合材料 的粒子大小均一，且获得的Fe304纳米颗粒的形貌和尺寸可控、Au纳米粒子尺寸小，正是由 于该Fe304-Au磁性纳米复合材料具有上述诸多优点，其可以在催化、生物检测、细胞分离以 及靶向药物输送中得到广泛应用。

技术合作

以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精 神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。