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国内制药企业在药液软装产线上现阶段都采用人工检测，开发以机器视觉检测核心产品、运用人工智能图 像处理、分析及识别技术对产品进行在线自动化检测，提高了检测的速度和精度，解放了人力资源，打破国 外厂家对灯检机市场的垄断，替代人工实现质量在线检测的“机器换人”战略。本项目研发内容以医药产品 缺陷自动检测技术和装备为中心，实现输液袋智能检测的国产化，提供低成本、高准确率的行业解决方案。 主要产品包括医药产品质量自动检测系统，以及基于 5G 和质检 AI 芯片的质检 SaaS 软件平台，技术成熟度 7 级

由于视觉异常检测覆盖多个行业，属于共有的行业痛点，如医药行业，医药生产线上多数是质检员，国内暗 室中的人工灯检，靠经验的方法来判断，劳动强度大，检测精度低，全国 6000 多家 GMP 药品产生厂家需要 进口智能型灯检机，每套 500 万元，价格高，本产品可替代性强，具有巨大的经济效益和社会效益，极具市 场前景

一、此项目隶属于医类科学技术领域，应用于具有恶性胸腔积液治疗适应症的晚期癌症病人。 二、主要内容：1、一般资料：选择住院患者84例，随机分成持续恒温循环化疗组（观察组）44例和胸腔单纯抽液加热化疗组（对照组）40例。入组标准：年龄40-70岁；KS评分标准>50分，所有患者均超声证实有中等以上胸腔积液，癌性胸水未给予任何治疗及胸膜腔注入任何药物；肝、肾功能及血常规在正常范围；预期超过3个月生存期。观察组44例，年龄41-70岁，肺癌30例，乳腺癌8例。淋巴瘤4例，原发胸膜肿瘤2例；对照组40例，年龄40-69岁，肺癌30例，乳腺癌6例，淋巴瘤2例，原发胸膜肿瘤2例。2、方法：观察组 治疗前均经超声定位，确定穿刺点，刺入出端双针。根据患者胸水粘稠与否行单向热灌洗，灌注温热生理盐水1000-1500ml，边灌边放液体，排除部分恶性积液，冲洗胸膜腔。灌洗结束后接TRL2000型体外循环热灌注化疗机，设定温度45℃加热，入体温度43-43.5℃，出体温度40-41℃，加入化疗药顺铂60mg，持续恒温循环60min，循环结束排除部分液体，留液量>1000ml。每隔72h 1次，连续3次。对照组 均行常规胸膜腔穿刺，胸膜腔内留置中心静脉导管，持续引流，尽可能排尽胸水并冲洗，然后灌入加热43℃灌注液60mg顺铂，每隔72h 1次，连续3次。 三、特点：有关恶性胸水治疗方法多种多样，胸腔热

哈尔滨跨视智能科技有限公司成立于2019年08月05日，注册地位于哈尔滨市松北区智谷二街3043号哈尔滨松北(深圳龙岗)科技创新产业园12栋2楼241室，法定代表人为顾红松。经营范围包括智能科技、计算机软硬件的技术开发、技术服务、技术转让、技术咨询、技术推广；智能设备、计算机软硬件的销售及制造；货物进出口；技术进出口

本项目结合间充质干细胞归巢理论和组织工程技术，提出利用组织工程技术制作具有即诱导移植MSC归巢、又捕获自身MSC归巢到骨缺损区，促进成骨作用的仿生骨膜，达到干细胞连续性作用的良好效果。开辟以组织工程技术诱导移植或自体干细胞归巢到骨缺损区，保证干细胞治疗的连续性和时效性，有望进一步开发出具有较大经济社会效益的人工骨膜组织。 1）观察高糖环境下CXCL8对MSC、HUVEC的增殖、迁移、运动等生物学行为的影响；检测CXCL8-MSC条件培养基细胞因子构成；观察条件培养基对血管内皮细胞成血管能力的影响，阐明CXCL8/CXCR4轴、Wnt通路在诱使MSC归巢的作用。 2）构建含真皮基质的"壳-芯"型PCL/胶原生物活性仿生骨膜，观察该仿生骨膜的结构、理化性质、生物力学特性；对该生物材料的致敏性、抗原性和致癌性等生物学性质进行评价。 3）将CXCL8修饰的MSC（CXCL8-MSC）接种到含骨膜基质的"壳-芯"型PCL/胶原生物活性骨膜上，观察MSC活力、增殖、凋亡、分化为成骨细胞的生物学表现。 4）利用兔桡骨骨膜缺损模型，探讨含骨膜基质的"壳-芯"型PCL/胶原生物活性骨膜诱使CXCL8-MSC、MSC归巢对骨膜缺损治疗发挥的效果；判断随着MSC释放CXCL8，诱导兔自身MSC、移植MSC归巢的时效性，保证干细胞作用的连续性，阐明CXCL8/CXCR4轴、Wnt通路作用机

技术转让、合同、入股均可，具体资金双方协商，希望尽快落地实现产业化。