您所在的位置: 成果库 病原感染引发急性肺损伤的药物研发病原感染引发急性肺损伤的药物研发

病原感染引发急性肺损伤的药物研发病原感染引发急性肺损伤的药物研发

成果类型:: 新技术

发布时间: 2022-11-13 13:26:48

科技成果产业化落地方案
方案提交机构:成果发布人| 周达 | 2022-11-13 13:26:48

急性肺损伤是由病原感染引发的系统性免疫失控,炎症风暴泛滥导致毛细血管损害和渗漏 , 引起多器官功能障碍,最终导致休克和致死,是重症监护病房病人死亡的主要原因,也是2019新冠肺炎重症病例的主要特征。国际流行病学研究推算,全球每年急性肺损伤新发患者3150万例,死亡530万例;我国每年新发患者486万人, 死亡 83 万人。由于急性肺损伤发病率高且机制十分复杂,目前缺乏临床治疗药物, 病情凶险,治疗窗口窄,病死率高达30%~ 70%。性地与组蛋白去甲基化酶作用后产生的副产物作用,生成一种具有荧光的物质。

1:对多种模型小鼠均有良好 保护效果2:对疾病小鼠的肺部 衰竭有优良的保护3:知识产权清晰,专利 布局覆盖广泛

团队是国内唯一围绕血管内皮糖萼进行药物设计、合成、筛选和评价的团队,自主合成的 HPA 拮抗剂 CV122 候选药物具有优良的药效、 较高的选择性和较低的毒性,适应症为新冠病毒、新疆出血热病毒、绿脓杆菌等病原感染导致的急性肺衰竭及其他相关症状,目前以上适应症的动物模型实验已经得到验证。CV122 对病毒、细菌等病原感染导致的呼吸系统衰竭有良好的治疗作用:显著延长肺损伤小鼠生存率(从 10% 生存提高到 90%);靶点清楚且作用直接,通过抑制肝素水解酶 HPA 活性, 减少血管内皮糖萼的破坏,直接保护血管内壁,同时减少病原对肺组织的浸润,作用靶点处于炎症风暴发生的下游,具有明显的技术优势。

南开大学是国内学科门类齐全的综合性、研究型大学之一,在长期办学过程中,形成了文理并重、基础宽厚、突出应用与创新的办学特色。学校有专业学院27个,学科门类覆盖文、史、哲、经、管、法、理、工、农、医、教、艺等。有国家“双一流”建设学科6个,一级学科国家重点学科6个(覆盖35个二级学科),二级学科国家重点学科9个,一级学科天津市重点学科32个。在第四轮全国学科评估中,14个学科进入前10%,其中5个学科进入前5%;在全球学科评价体系中,前1%学科15个,化学和材料科学进入前1‰。

临床前药效和安全性实验已基本完成,项目成果为全新靶标、全新结构的小分子候选药物,为 First-In-Class 药物,具有广阔的市场前景。目前工作重点是加速国家 1 类新药的 IND 申报。

技术合作,攻克企业技术难题。