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双特异性抗体是将两个不同的单抗结构融合而形成的。但事实上双特异性抗体由于涉及到双链错配这一特有的技术难点，本项目开发出了一种双特异性抗体防错配的新机制，并利用该机制成功构建出了同时靶向 T 细胞 CD3 和肿瘤相关抗原的双特异性抗体，可用于癌症治疗。

本双特异性抗体平台产量大，正确组装程度高，可达到 90% 以上。所用模块均来自人体天然胞外蛋白，因此安全可靠，无免疫原性。由于本双特异性抗体平台具有模块化的特点，因此可用于多种形式的双抗构建。

不仅可以用来同时靶向 CD3 和肿瘤特异性抗原，通过招募 T 细胞来杀灭癌细胞， 还可用于同时靶向两种不同的肿瘤特异性抗原，防止癌细胞免疫逃逸。除此以外，本双特异性抗体平台也已经成功应用与靶向新冠病毒等病原体抗原的不同表位等，有效对抗病毒变异逃逸。

南开大学是国内学科门类齐全的综合性、研究型大学之一，在长期办学过程中，形成了文理并重、基础宽厚、突出应用与创新的办学特色。学校有专业学院27个，学科门类覆盖文、史、哲、经、管、法、理、工、农、医、教、艺等。有国家“双一流”建设学科6个，一级学科国家重点学科6个（覆盖35个二级学科），二级学科国家重点学科9个，一级学科天津市重点学科32个。在第四轮全国学科评估中，14个学科进入前10%，其中5个学科进入前5%；在全球学科评价体系中，前1%学科15个，化学和材料科学进入前1‰。

本项目开发了一种新型基于 CH3 的异二聚化方案。用这一对异二聚化 CH3 替代 CH1 和 CL 可避免双特异性抗体中轻链的错配，同时又不会影响双特异性抗体 Fc 的正确组装。

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