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现有的细胞超声破碎仪常见的有两种形式，一种是有隔音破碎室的，一种是有固 定架的，但两者都存在一定的优缺点，并且，在进行破碎之前需调节换能器组件在样品中的 深度，以及在超声破碎时一般需将样品放在冰水混合物的环境中。 本技术针对上述现有技术的不足，提供了一种超声破碎仪，具体对破碎室的 结构进行了优化。 本技术是通过以下技术方案予以实现的。 一种超声破碎仪，包括壳体、破碎室和超声探头，破碎室上设有密封门和透明观察 窗，超声探头位于破碎室顶部的中心，所述破碎室的底座中心设有若干个呈阶梯状的同心 圆柱形的凹槽，凹槽由下至上内径依次增大，每个凹槽的内壁设有温度控制器，超声探头内 设有温度传感器；破碎室的底座与升降装置连接，升降装置由电机驱动升降。 如上所述凹槽的底部边缘为圆弧倒角；凹槽的深度为5~12mm。 除最下部的凹槽以外的其他凹槽均对应配有环形橡胶部件，环形橡胶部件的外径 与对应的凹槽的内径相配，环形橡胶部件的内径与对应的凹槽下方相邻的凹槽的内径相配。

超声波细胞破碎仪又名超声微波协同萃取仪、超声波细胞破解仪，主要由超声波 发生器和换能器两部分组成，有些还配置有隔音箱。超声破碎仪具有破碎组织、细菌、病毒、 孢子及其他细胞结构，匀质、乳化、混合、脱气、崩解、分散、浸出、提取、加快反应等功能，广 泛应用于生物、医学、化学、制药、食品、化妆品和环保等实验室研究及企业生产。 与现有技术相比，本实用新型有益效果在于： 提供了一种超声破碎仪，能够方便调节破碎室内超声探头在样品中的深度，同时， 对于常用的超声容器进行适配，使超声探头位于超声容器中心，且在超声过程中保持容器 的固定。所述超声破碎仪结构简单、使用方便，能够更好地完成实验室中的超声破碎过程，具有一定的实用性。

冷冻干燥技术是在低温真空下干燥冷冻好的产品，干燥后产品体积、形状基本不 变，呈海绵状，无干缩；复水时能够迅速还原成原来的性状。冷冻干燥能够除去物质中90%以 上的水分，干燥后的产品保存期长，而且在保存过程中可以置于室温下避光或4℃冰箱内长 期保存，不需要昂贵的低温储存设备及复杂的保存条件；且在运输过程中由于其质量很轻 便于长途运输。

由于离心获得沉淀物的量往往较少，为避免在转移试样过程造成的损失，在实验 操作时，一般直接将离心管用作冻干管进行冷冻干燥，进而保存样品。然而，冷冻干燥过程 需要用透气性容器装成；现在常见的操作方式是，对装有试样的离心管用封口膜密封，之后 对封口膜人工凿孔，以保证干燥过程中，冻干蒸发水分的排放。然而，上述的实验操作过程 会遇到以下问题：1、人工密封、凿孔等实验过程易于染菌，且程序繁杂；2、所凿孔径大小不 能控制，易于暴露染菌，且冻干过程挥发不充分，影响冻干效率；3、在完成冻干步骤，需人工 去除封口膜，容易造成人为污染试样或试样洒出。

中国科学院院士、分析化学家 刘买利，1958年12月出生于陕西蓝田，分析化学家，中国科学院院士，中国科学院武汉物理与数学研究所研究员。 刘买利于1982年毕业于西北大学化学系；1982年—1990年任西北大学分析测试研究中心助理研究员；1991年—1993年任西北大学分析测试研究中心副教授；1996年获得伦敦大学伯贝克学院（Birkbeck）化学系博士学位；1998年起任中国科学院武汉物理与数学研究所研究员；2000年任波谱与原子分子物理国家重点实验室副主任；2007年—2018年任中国科学院武汉物理与数学研究所所长；2021年当选为中国科学院院士。

超声破碎仪应用场景非常广泛，超声波粉碎机制药、化妆品的涣散、酒的醇化—催陈技术等
以粉碎制药为例：
 a、注射用医药物质的涣散：将磷脂类与胆固醇混合用恰当方法与药物混合在水溶液中，经超声涣散，能够得到更小粒子（0.1um左右）供静脉注射。

　　b、草药提取：使用超声涣散损坏植物安排，加快溶剂穿透安排作用，提高中草药有效成分提取率。如金鸡纳树皮中全部生物碱用一般方法侵出需5小时以上，选用超声涣散只需半小时即可完结医`学教育网搜集整理。

　　c、制备混悬剂：在超声空化和强烈拌和下，将一种固体药物涣散在含有表面活性剂的水溶液中，能够构成1um左右口服或静脉注射混悬剂。例“静注喜树碱混悬剂”“肝脏造影剂”、“硫酸钡混悬剂”。

　　d、制备疫苗：将细胞或病毒借助于超声涣散将其杀死以后，再用恰当方法制成疫苗，经济效益巨大！

技术许可、技术转让；寻求资源对接，最好有明确的目标合作区域、目标合作领域、目标合作企业等；目标合作投融资机构等